Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intravenös vätsketerapi på sjukhus

1 maj 2025 uppdaterad av: Dita Aditianingsih, Indonesia University

Läkarens kunskapsnivå för intravenös vätsketerapi på sjukhus: en tvärsnittsstudie

Administrering av intravenösa vätskor spelar en avgörande roll hos kritiskt sjuka patienter för att stödja optimal hantering och säkerställa patientsäkerhet. Kunskap och konceptuella ramar kommer att påverka en läkares noggrannhet när det gäller att tillhandahålla intravenös vätsketerapi till patienter. Korrekt administrering av vätskebehandling till patienter kommer att minska oönskade biverkningar och minska de totala behandlingskostnaderna under sjukhusvistelse. Olika överväganden vid administrering av intravenös vätsketerapi påverkas av en läkares kunskapsnivå. I Indonesien kan läkare som arbetar på sjukhus ha olika utbildningsnivåer och yrkesstatus. Det är dock för närvarande oklart om dessa yrkesskillnader bland läkare påverkar deras kunskaper om att administrera vätska till patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

372

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Indonesien
    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesien, 10430
        • Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • Anestesispecialister
  • Anestesiologbostäder

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla narkosläkare bostäder och är villiga att fylla i frågeformuläret.
  • Alla anestesispecialister och subspecialister och är villiga att fylla i frågeformuläret tills det är klart.

Exklusions kriterier:

  • Alla läkare som är ovilliga och inte fyller i enkätenkäten.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Anestesispecialister
Övrig: Frågeformulär
Detta frågeformulär består av (fem) huvuddelar. Den första delen handlar om personuppgifter, den andra delen handlar om vätskeadministration i olika miljöer (akuten, operationsavdelningen och intensivvårdsavdelningen), den tredje delen handlar om vätskeadministrationsbeteenden, den fjärde delen handlar om arbetsplatsplacering och femte delen handlar om en fallstudie. Att fylla i det här frågeformuläret tar cirka 60 minuter av din tid.
Anestesiologbostäder
Övrig: Frågeformulär
Detta frågeformulär består av (fem) huvuddelar. Den första delen handlar om personuppgifter, den andra delen handlar om vätskeadministration i olika miljöer (akuten, operationsavdelningen och intensivvårdsavdelningen), den tredje delen handlar om vätskeadministrationsbeteenden, den fjärde delen handlar om arbetsplatsplacering och femte delen handlar om en fallstudie. Att fylla i det här frågeformuläret tar cirka 60 minuter av din tid.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär angående Läkarkunskapsnivå för intravenös vätskebehandling
Tidsram: en dag

Kunskap om intravenös vätsketerapi Poängsättning

Principen för poängsättning av dessa skalor är densamma i alla fall:

  1. Uppskatta genomsnittet av de poster som bidrar till skalan; detta är den råa poängen. Beräknar råpoängen=(I1+I2+I3+...+In)/n.
  2. Använd en linjär transformation för att standardisera råpoängen, så att poängen varierar från 0 till 100; ett högre betyg representerar en högre ("bättre") kunskapsnivå. Formelanvändning för standardisering: Kunskapspoäng = {1-(Råpoäng-1)/intervall} X100

Maxpoängen är 100 (bättre resultat) Minsta poängen är 0 (sämre resultat)

All information relaterad till intravenös vätskebehandling är indelad i fem domäner: (1) grundläggande kunskap om elektrolytvätskor, (2) intravenös vätskeadministration, (3) intravenös vätskesammansättning, (4) vätskeupplivning och (5) bedömning av vätska volymstatus.
en dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Indonesia University

Utredare

  • Huvudutredare: Dita Aditianingsih, Indonesia University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2023

Första postat (Faktisk)

27 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2025

Senast verifierad

1 maj 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IndonesiaUAnes047

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera