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病院における点滴輸液療法

2023年8月22日 更新者：Dita Aditianingsih、Indonesia University

病院における点滴療法に関する医師の知識レベル：横断的研究

静脈内輸液の投与は、重症患者において最適な管理をサポートし、患者の安全を確保するために重要な役割を果たします。 知識と概念的な枠組みは、患者に静脈内輸液療法を提供する際の臨床医の正確さに影響します。 患者への輸液療法を正確に実施することで、望ましくない副作用が軽減され、入院中の全体的な治療費が削減されます。 静脈内輸液療法を実施する際のさまざまな考慮事項は、臨床医の知識レベルに影響されます。 インドネシアでは、病院で働く医師の教育レベルや専門的地位はさまざまです。 しかし、医師間のこうした専門的な違いが、患者への輸液投与における知識に影響を与えるかどうかは現時点では不明である。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • インドネシア
    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat、DKI Jakarta、インドネシア、10430
        • 募集
        • Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo
        • コンタクト：
          • Dita Aditianingsih, M.D., Ph.D

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  • 麻酔専門医
  • 麻酔科医研修

説明

包含基準:

  • すべての麻酔科医研修医は、アンケートに回答する意欲があります。
  • すべての麻酔専門医およびサブスペシャリストは、アンケートが完了するまで喜んで回答します。

除外基準:

  • 調査票に回答する気がなく、回答しない医師全員。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
麻酔専門医
他の：アンケート
このアンケートは 5 つの主要な部分で構成されています。 第 1 部は個人情報について、第 2 部はさまざまな環境 (救急室、手術室、集中治療室) での輸液管理について、第 3 部は輸液管理行動について、第 4 部は職場の場所について、そして5 番目の部分はケーススタディについてです。 このアンケートの記入には約 60 分かかります。
麻酔科医研修
他の：アンケート
このアンケートは 5 つの主要な部分で構成されています。 第 1 部は個人情報について、第 2 部はさまざまな環境 (救急室、手術室、集中治療室) での輸液管理について、第 3 部は輸液管理行動について、第 4 部は職場の場所について、そして5 番目の部分はケーススタディについてです。 このアンケートの記入には約 60 分かかります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医師の点滴治療に関する知識レベルに関するアンケート
時間枠：ある日

点滴療法の知識のスコアリング

これらのスケールを採点するための原則は、すべての場合で同じです。

  1. スケールに寄与する項目の平均を推定します。これが生のスコアです。 生のスコア = (I1+I2+I3+…+In)/n を計算します。
  2. 線形変換を使用して生のスコアを標準化し、スコアの範囲が 0 から 100 になるようにします。スコアが高いほど、知識レベルが高い (「より良い」) ことを表します。 標準化に使用する式: 知識スコア = {1-(生スコア-1)/範囲} X100

最大スコアは 100 (より良い結果) 最小スコアは 0 (より悪い結果)

輸液療法に関するすべての情報は、(1) 電解質液に関する基礎知識、(2) 輸液投与、(3) 輸液組成、(4) 輸液蘇生、(5) 輸液の評価の 5 つの領域に分かれています。ボリュームのステータス。
ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Indonesia University

捜査官

  • 主任研究者：Dita Aditianingsih、Indonesia University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月1日

一次修了 (推定)

2024年2月1日

研究の完了 (推定)

2024年8月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月26日

最初の投稿 (実際)

2023年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月22日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IndonesiaUAnes047

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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