Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intravenøs væsketerapi på hospitaler

1. maj 2025 opdateret af: Dita Aditianingsih, Indonesia University

Lægens vidensniveau for intravenøs væsketerapi på hospitaler: en tværsnitsundersøgelse

Administration af intravenøse væsker spiller en afgørende rolle hos kritisk syge patienter for at understøtte optimal behandling og sikre patientsikkerheden. Viden og konceptuelle rammer vil påvirke en klinikers nøjagtighed i at give intravenøs væskebehandling til patienter. Nøjagtig administration af væskebehandling til patienter vil reducere uønskede bivirkninger og reducere de samlede behandlingsomkostninger under indlæggelse. Forskellige overvejelser ved administration af intravenøs væskebehandling er påvirket af en klinikers vidensniveau. I Indonesien kan læger, der arbejder på hospitaler, have forskellige uddannelsesniveauer og professionel status. Det er dog på nuværende tidspunkt uklart, om disse faglige forskelle blandt læger påvirker deres viden om at administrere væske til patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

372

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indonesien
    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesien, 10430
        • Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  • Anæstesi specialister
  • Anæstesilægeophold

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle anæstesilæger opholder sig og er villige til at udfylde spørgeskemaet.
  • Alle anæstesi specialister og subspecialister og er villige til at udfylde spørgeskemaet indtil færdigt.

Ekskluderingskriterier:

  • Alle læger, der er uvillige og ikke udfylder spørgeskemaet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Anæstesi specialister
Andet: Spørgeskema
Dette spørgeskema består af (fem) hoveddele. Den første del handler om personoplysninger, den anden del handler om væskeadministration i forskellige rammer (skadestue, operationsstue og intensivafdeling), tredje del handler om væskeadministrationsadfærd, fjerde del handler om arbejdspladsens placering, og femte del handler om et casestudie. At udfylde dette spørgeskema vil tage cirka 60 minutter af din tid.
Anæstesilægeophold
Andet: Spørgeskema
Dette spørgeskema består af (fem) hoveddele. Den første del handler om personoplysninger, den anden del handler om væskeadministration i forskellige rammer (skadestue, operationsstue og intensivafdeling), tredje del handler om væskeadministrationsadfærd, fjerde del handler om arbejdspladsens placering, og femte del handler om et casestudie. At udfylde dette spørgeskema vil tage cirka 60 minutter af din tid.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema vedrørende lægens vidensniveau for intravenøs væskebehandling
Tidsramme: en dag

Intravenøs væsketerapi viden Scoring

Princippet for scoring af disse skalaer er det samme i alle tilfælde:

  1. Estimer gennemsnittet af de elementer, der bidrager til skalaen; dette er den rå score. Beregning af den rå score=(I1+I2+I3+…+In)/n.
  2. Brug en lineær transformation til at standardisere den rå score, så scoren varierer fra 0 til 100; en højere score repræsenterer et højere ("bedre") vidensniveau. Formelbrug til standardisering: Vidensscore = {1-(Rå score-1)/område} X100

Den maksimale score er 100 (bedre resultat) Minimumsscore er 0 (dårligere resultat)

Al information relateret til intravenøs væskebehandling er opdelt i fem domæner: (1) grundlæggende viden om elektrolytvæsker, (2) intravenøs væskeadministration, (3) intravenøs væskesammensætning, (4) væskegenoplivning og (5) vurdering af væske volumen status.
en dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Indonesia University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dita Aditianingsih, Indonesia University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

27. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IndonesiaUAnes047

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vidensniveau

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner