Laskimonsisäinen nestehoito sairaaloissa
torstai 1. toukokuuta 2025 päivittänyt: Dita Aditianingsih, Indonesia University
Lääkärin osaamistaso suonensisäisessä nestehoidossa sairaaloissa: poikkileikkaustutkimus
Suonensisäisten nesteiden antamisella on ratkaiseva rooli kriittisesti sairailla potilailla optimaalisen hoidon tukemiseksi ja potilasturvallisuuden varmistamiseksi.
Tieto ja käsitteelliset puitteet vaikuttavat kliinikon tarkkuuteen suonensisäisen nestehoidon tarjoamisessa potilaille.
Tarkka nestehoidon antaminen potilaille vähentää ei-toivottuja sivuvaikutuksia ja pienentää kokonaishoitokustannuksia sairaalahoidon aikana.
Kliinikon tietämyksen taso vaikuttaa erilaisiin näkökohtiin suonensisäisen nestehoidon antamisessa.
Indonesiassa sairaaloissa työskentelevillä lääkäreillä voi olla eri koulutustaso ja ammatillinen asema.
Tällä hetkellä on kuitenkin epäselvää, vaikuttavatko nämä lääkäreiden ammatilliset erot heidän tietämykseensä nesteiden antamisesta potilaille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
372
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
- Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- Anestesian asiantuntijat
- Anestesiologin residenssit
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki anestesiologin residenssit ja ovat valmiita täyttämään kyselylomakkeen.
- Kaikki anestesia- ja alaasiantuntijat ovat valmiita täyttämään kyselylomakkeen valmiiksi.
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki lääkärit, jotka eivät halua eivätkä täytä kyselylomaketta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Anestesian asiantuntijat
|
Tämä kyselylomake koostuu (viidestä) pääosasta.
Ensimmäinen osa käsittelee henkilötietoja, toinen osa käsittelee nesteen antotapaa eri ympäristöissä (päivystys, leikkaussali ja tehoosasto), kolmas osa nesteen annostelukäyttäytymistä, neljäs osa työpaikan sijaintia ja viides osa käsittelee tapaustutkimusta.
Tämän kyselyn täyttäminen vie aikaasi noin 60 minuuttia.
|
|
Anestesiologin residenssit
|
Tämä kyselylomake koostuu (viidestä) pääosasta.
Ensimmäinen osa käsittelee henkilötietoja, toinen osa käsittelee nesteen antotapaa eri ympäristöissä (päivystys, leikkaussali ja tehoosasto), kolmas osa nesteen annostelukäyttäytymistä, neljäs osa työpaikan sijaintia ja viides osa käsittelee tapaustutkimusta.
Tämän kyselyn täyttäminen vie aikaasi noin 60 minuuttia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laskimonsisäisen nestehoidon lääkärin osaamistasoa koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: yksi päivä
|
Laskimonsisäisen nestehoidon tietämys Pisteytys Näiden asteikkojen pisteytysperiaate on sama kaikissa tapauksissa:
Maksimipistemäärä on 100 (parempi tulos) Minimipistemäärä on 0 (huonompi tulos) Kaikki suonensisäiseen nestehoitoon liittyvä tieto on jaettu viiteen osa-alueeseen: (1) perustiedot elektrolyyttinesteistä, (2) suonensisäinen nesteen antaminen, (3) suonensisäisen nesteen koostumus, (4) nesteen elvytys ja (5) nesteen arviointi äänenvoimakkuuden tila. |
yksi päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dita Aditianingsih, Indonesia University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Monnet X, Marik PE, Teboul JL. Prediction of fluid responsiveness: an update. Ann Intensive Care. 2016 Dec;6(1):111. doi: 10.1186/s13613-016-0216-7. Epub 2016 Nov 17.
- Mackenzie DC, Noble VE. Assessing volume status and fluid responsiveness in the emergency department. Clin Exp Emerg Med. 2014 Dec 31;1(2):67-77. doi: 10.15441/ceem.14.040. eCollection 2014 Dec.
- Malbrain MLNG, Langer T, Annane D, Gattinoni L, Elbers P, Hahn RG, De Laet I, Minini A, Wong A, Ince C, Muckart D, Mythen M, Caironi P, Van Regenmortel N. Intravenous fluid therapy in the perioperative and critical care setting: Executive summary of the International Fluid Academy (IFA). Ann Intensive Care. 2020 May 24;10(1):64. doi: 10.1186/s13613-020-00679-3.
- McDougall M, Guthrie B, Doyle A, Timmins A, Bateson M, Ridley E, Drummond G, Vadiveloo T. Introducing NICE guidelines for intravenous fluid therapy into a district general hospital. BMJ Open Qual. 2022 Feb;11(1):e001636. doi: 10.1136/bmjoq-2021-001636.
- Tommasino C. Fluids and the neurosurgical patient. Anesthesiol Clin North Am. 2002 Jun;20(2):329-46, vi. doi: 10.1016/s0889-8537(01)00013-x.
- Rudloff E, Hopper K. Crystalloid and Colloid Compositions and Their Impact. Front Vet Sci. 2021 Mar 31;8:639848. doi: 10.3389/fvets.2021.639848. eCollection 2021. Erratum In: Front Vet Sci. 2022 Mar 17;9:878702. doi: 10.3389/fvets.2022.878702.
- Finfer S, Myburgh J, Bellomo R. Intravenous fluid therapy in critically ill adults. Nat Rev Nephrol. 2018 Sep;14(9):541-557. doi: 10.1038/s41581-018-0044-0.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 27. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 2. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IndonesiaUAnes047
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .