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Fluidothérapie intraveineuse dans les hôpitaux

1 mai 2025 mis à jour par: Dita Aditianingsih, Indonesia University

Niveau de connaissances des médecins sur la fluidothérapie intraveineuse dans les hôpitaux : une étude transversale

L'administration de liquides intraveineux joue un rôle crucial chez les patients gravement malades pour favoriser une prise en charge optimale et assurer la sécurité des patients. Les connaissances et les cadres conceptuels influenceront la précision d'un clinicien dans la fourniture d'une thérapie liquidienne intraveineuse aux patients. L'administration précise de la thérapie liquidienne aux patients réduira les effets secondaires indésirables et diminuera les coûts de traitement globaux pendant l'hospitalisation. Diverses considérations dans l'administration de la thérapie par fluide intraveineux sont influencées par le niveau de connaissances d'un clinicien. En Indonésie, les médecins travaillant dans les hôpitaux peuvent avoir différents niveaux d'éducation et statuts professionnels. Cependant, il est actuellement difficile de savoir si ces différences professionnelles entre les médecins influencent leurs connaissances dans l'administration de fluides aux patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

372

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonésie, 10430
        • Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  • Spécialistes en anesthésie
  • Résidences d'anesthésiste

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les résidents en anesthésiologie et sont prêts à remplir le questionnaire.
  • Tous les spécialistes et sous-spécialistes en anesthésie sont disposés à remplir le questionnaire jusqu'à ce qu'il soit terminé.

Critère d'exclusion:

  • Tous les médecins qui ne veulent pas remplir le questionnaire de l'enquête.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Spécialistes en anesthésie
Ce questionnaire se compose de (cinq) parties principales. La première partie concerne les informations personnelles, la deuxième concerne l'administration de fluides dans divers contextes (salle d'urgence, salle d'opération et unité de soins intensifs), la troisième concerne les comportements d'administration de fluides, la quatrième concerne l'emplacement du lieu de travail et la la cinquième partie porte sur une étude de cas. Remplir ce questionnaire prendra environ 60 minutes de votre temps.
Résidences d'anesthésiste
Ce questionnaire se compose de (cinq) parties principales. La première partie concerne les informations personnelles, la deuxième concerne l'administration de fluides dans divers contextes (salle d'urgence, salle d'opération et unité de soins intensifs), la troisième concerne les comportements d'administration de fluides, la quatrième concerne l'emplacement du lieu de travail et la la cinquième partie porte sur une étude de cas. Remplir ce questionnaire prendra environ 60 minutes de votre temps.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire concernant le niveau de connaissances des médecins sur la thérapie par fluide intraveineux
Délai: un jour

Connaissances en fluidothérapie intraveineuse

Le principe de cotation de ces échelles est le même dans tous les cas :

  1. Estimer la moyenne des items qui contribuent à l'échelle ; c'est le score brut. Calcul du score brut=(I1+I2+I3+…+In)/n.
  2. Utilisez une transformation linéaire pour normaliser le score brut, de sorte que les scores varient de 0 à 100 ; un score plus élevé représente un niveau de connaissances plus élevé ("meilleur"). Utilisation de la formule pour la normalisation : Score de connaissances = {1-(Score brut-1)/gamme} X100

Le score maximum est de 100 (meilleur résultat) Le score minimum est de 0 (moins bon résultat)

Toutes les informations relatives à la thérapie par fluide intraveineux sont divisées en cinq domaines : (1) connaissances de base sur les fluides électrolytiques, (2) administration de fluide intraveineux, (3) composition du fluide intraveineux, (4) réanimation liquidienne et (5) évaluation du fluide état du volume.

un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dita Aditianingsih, Indonesia University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2023

Première publication (Réel)

27 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IndonesiaUAnes047

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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