Intraveneuze vloeistoftherapie in ziekenhuizen
1 mei 2025 bijgewerkt door: Dita Aditianingsih, Indonesia University
Kennisniveau van artsen van intraveneuze vloeistoftherapie in ziekenhuizen: een transversaal onderzoek
De toediening van intraveneuze vloeistoffen speelt een cruciale rol bij ernstig zieke patiënten om een optimale behandeling te ondersteunen en de veiligheid van de patiënt te waarborgen.
Kennis en conceptuele kaders zullen de nauwkeurigheid van een clinicus beïnvloeden bij het verstrekken van intraveneuze vloeistoftherapie aan patiënten.
Nauwkeurige toediening van vloeistoftherapie aan patiënten zal ongewenste bijwerkingen verminderen en de totale behandelingskosten tijdens ziekenhuisopname verlagen.
Verschillende overwegingen bij het toedienen van intraveneuze vloeistoftherapie worden beïnvloed door het kennisniveau van een clinicus.
In Indonesië kunnen artsen die in ziekenhuizen werken verschillende opleidingsniveaus en professionele status hebben.
Het is op dit moment echter onduidelijk of deze professionele verschillen tussen artsen hun kennis over het toedienen van vocht aan patiënten beïnvloeden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
372
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesië, 10430
- Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
- Anesthesie specialisten
- Residenties van anesthesiologen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle anesthesisten zijn residentieel en bereid om de vragenlijst in te vullen.
- Alle anesthesiespecialisten en subspecialisten zijn bereid de vragenlijst volledig in te vullen.
Uitsluitingscriteria:
- Alle artsen die niet bereid zijn en de vragenlijst niet invullen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Anesthesie Specialisten
|
Deze vragenlijst bestaat uit (vijf) hoofdonderdelen.
Het eerste deel gaat over persoonlijke informatie, het tweede deel gaat over het toedienen van vloeistoffen in verschillende omgevingen (eerste hulp, operatiekamer en intensive care), het derde deel gaat over gedrag bij het toedienen van vloeistoffen, het vierde deel gaat over de locatie van de werkplek en de vijfde deel gaat over een casus.
Het invullen van deze vragenlijst kost ongeveer 60 minuten van uw tijd.
|
|
Residenties van anesthesiologen
|
Deze vragenlijst bestaat uit (vijf) hoofdonderdelen.
Het eerste deel gaat over persoonlijke informatie, het tweede deel gaat over het toedienen van vloeistoffen in verschillende omgevingen (eerste hulp, operatiekamer en intensive care), het derde deel gaat over gedrag bij het toedienen van vloeistoffen, het vierde deel gaat over de locatie van de werkplek en de vijfde deel gaat over een casus.
Het invullen van deze vragenlijst kost ongeveer 60 minuten van uw tijd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst met betrekking tot het kennisniveau van de arts van intraveneuze vloeistoftherapie
Tijdsspanne: op een dag
|
Kennis van intraveneuze vloeistoftherapie Scoren Het principe voor het scoren van deze schalen is in alle gevallen hetzelfde:
De maximumscore is 100 (beter resultaat) De minimumscore is 0 (slechter resultaat) Alle informatie met betrekking tot intraveneuze vloeistoftherapie is onderverdeeld in vijf domeinen: (1) basiskennis over elektrolytvloeistoffen, (2) intraveneuze vloeistoftoediening, (3) intraveneuze vloeistofsamenstelling, (4) vloeistofreanimatie en (5) beoordeling van vloeistof volumestatus. |
op een dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dita Aditianingsih, Indonesia University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Monnet X, Marik PE, Teboul JL. Prediction of fluid responsiveness: an update. Ann Intensive Care. 2016 Dec;6(1):111. doi: 10.1186/s13613-016-0216-7. Epub 2016 Nov 17.
- Mackenzie DC, Noble VE. Assessing volume status and fluid responsiveness in the emergency department. Clin Exp Emerg Med. 2014 Dec 31;1(2):67-77. doi: 10.15441/ceem.14.040. eCollection 2014 Dec.
- Malbrain MLNG, Langer T, Annane D, Gattinoni L, Elbers P, Hahn RG, De Laet I, Minini A, Wong A, Ince C, Muckart D, Mythen M, Caironi P, Van Regenmortel N. Intravenous fluid therapy in the perioperative and critical care setting: Executive summary of the International Fluid Academy (IFA). Ann Intensive Care. 2020 May 24;10(1):64. doi: 10.1186/s13613-020-00679-3.
- McDougall M, Guthrie B, Doyle A, Timmins A, Bateson M, Ridley E, Drummond G, Vadiveloo T. Introducing NICE guidelines for intravenous fluid therapy into a district general hospital. BMJ Open Qual. 2022 Feb;11(1):e001636. doi: 10.1136/bmjoq-2021-001636.
- Tommasino C. Fluids and the neurosurgical patient. Anesthesiol Clin North Am. 2002 Jun;20(2):329-46, vi. doi: 10.1016/s0889-8537(01)00013-x.
- Rudloff E, Hopper K. Crystalloid and Colloid Compositions and Their Impact. Front Vet Sci. 2021 Mar 31;8:639848. doi: 10.3389/fvets.2021.639848. eCollection 2021. Erratum In: Front Vet Sci. 2022 Mar 17;9:878702. doi: 10.3389/fvets.2022.878702.
- Finfer S, Myburgh J, Bellomo R. Intravenous fluid therapy in critically ill adults. Nat Rev Nephrol. 2018 Sep;14(9):541-557. doi: 10.1038/s41581-018-0044-0.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 juli 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 juli 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 mei 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 mei 2025
Laatst geverifieerd
1 mei 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IndonesiaUAnes047
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .