Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Intravénás folyadékterápia a kórházakban

2023. augusztus 22. frissítette: Dita Aditianingsih, Indonesia University

Az intravénás folyadékterápia orvosi tudásszintje a kórházakban: keresztmetszeti vizsgálat

Az intravénás folyadékok beadása kritikus állapotú betegeknél döntő szerepet játszik az optimális kezelés támogatásában és a betegek biztonságának biztosításában. A tudás és a fogalmi keretek befolyásolják a klinikus pontosságát a betegek intravénás folyadékterápiájában. A folyadékterápia pontos adagolása csökkenti a nem kívánt mellékhatásokat és csökkenti a teljes kezelési költségeket a kórházi kezelés során. Az intravénás folyadékterápia beadásának különféle szempontjait befolyásolja a klinikus tudásszintje. Indonéziában a kórházakban dolgozó orvosok eltérő iskolai végzettséggel és szakmai státusszal rendelkeznek. Jelenleg azonban nem világos, hogy az orvosok közötti szakmai különbségek befolyásolják-e a betegek folyadékadagolásával kapcsolatos tudásukat.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonézia, 10430
        • Toborzás
        • Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo
        • Kapcsolatba lépni:
          • Dita Aditianingsih, M.D., Ph.D

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

  • Érzéstelenítő szakemberek
  • Aneszteziológus rezidensek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden aneszteziológus rezidens és hajlandó kitölteni a kérdőívet.
  • Minden anesztézia szakorvos és alspecialista készséggel tölti ki a kérdőívet a befejezésig.

Kizárási kritériumok:

  • Minden orvos, aki nem hajlandó és nem tölti ki a kérdőívet.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Érzéstelenítő szakemberek
Ez a kérdőív (öt) fő részből áll. Az első rész a személyes adatokról szól, a második rész a folyadékbevitelről szól különféle helyszíneken (sürgősségi, műtős és intenzív osztályon), a harmadik rész a folyadékbeviteli magatartásokról, a negyedik rész a munkahely elhelyezkedéséről, valamint a az ötödik rész egy esettanulmányról szól. A kérdőív kitöltése körülbelül 60 percet vesz igénybe.
Aneszteziológus rezidensek
Ez a kérdőív (öt) fő részből áll. Az első rész a személyes adatokról szól, a második rész a folyadékbevitelről szól különféle helyszíneken (sürgősségi, műtős és intenzív osztályon), a harmadik rész a folyadékbeviteli magatartásokról, a negyedik rész a munkahely elhelyezkedéséről, valamint a az ötödik rész egy esettanulmányról szól. A kérdőív kitöltése körülbelül 60 percet vesz igénybe.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kérdőív az intravénás folyadékterápia orvosi tudásszintjéről
Időkeret: egy nap

Intravénás folyadékterápiás ismeretek Pontozás

A skálák pontozásának elve minden esetben ugyanaz:

  1. Becsülje meg a skálához hozzájáruló tételek átlagát; ez a nyers pontszám. A nyers pontszám kiszámítása=(I1+I2+I3+…+In)/n.
  2. Használjon lineáris transzformációt a nyers pontszám szabványosításához, hogy a pontszámok 0 és 100 között legyenek; a magasabb pontszám magasabb ("jobb") tudásszintet jelent. Képlethasználat a szabványosításhoz: Tudáspontszám = {1-(Nyers pontszám-1)/tartomány} X100

A maximális pontszám 100 (jobb eredmény) A minimális pontszám 0 (rosszabb eredmény)

Az intravénás folyadékterápiával kapcsolatos összes információ öt területre oszlik: (1) alapismeretek az elektrolit folyadékokról, (2) intravénás folyadékbevitel, (3) intravénás folyadék összetétele, (4) folyadék újraélesztés és (5) a folyadék értékelése. kötet állapota.

egy nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Dita Aditianingsih, Indonesia University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. február 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. július 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 26.

Első közzététel (Tényleges)

2023. július 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. augusztus 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 22.

Utolsó ellenőrzés

2023. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IndonesiaUAnes047

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tudásszint

3
Iratkozz fel