Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Intravénás folyadékterápia a kórházakban

2025. május 1. frissítette: Dita Aditianingsih, Indonesia University

Az intravénás folyadékterápia orvosi tudásszintje a kórházakban: keresztmetszeti vizsgálat

Az intravénás folyadékok beadása kritikus állapotú betegeknél döntő szerepet játszik az optimális kezelés támogatásában és a betegek biztonságának biztosításában. A tudás és a fogalmi keretek befolyásolják a klinikus pontosságát a betegek intravénás folyadékterápiájában. A folyadékterápia pontos adagolása csökkenti a nem kívánt mellékhatásokat és csökkenti a teljes kezelési költségeket a kórházi kezelés során. Az intravénás folyadékterápia beadásának különféle szempontjait befolyásolja a klinikus tudásszintje. Indonéziában a kórházakban dolgozó orvosok eltérő iskolai végzettséggel és szakmai státusszal rendelkeznek. Jelenleg azonban nem világos, hogy az orvosok közötti szakmai különbségek befolyásolják-e a betegek folyadékadagolásával kapcsolatos tudásukat.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

372

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Indonézia
    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonézia, 10430
        • Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

  • Érzéstelenítő szakemberek
  • Aneszteziológus rezidensek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden aneszteziológus rezidens és hajlandó kitölteni a kérdőívet.
  • Minden anesztézia szakorvos és alspecialista készséggel tölti ki a kérdőívet a befejezésig.

Kizárási kritériumok:

  • Minden orvos, aki nem hajlandó és nem tölti ki a kérdőívet.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Érzéstelenítő szakemberek
Egyéb: Kérdőív
Ez a kérdőív (öt) fő részből áll. Az első rész a személyes adatokról szól, a második rész a folyadékbevitelről szól különféle helyszíneken (sürgősségi, műtős és intenzív osztályon), a harmadik rész a folyadékbeviteli magatartásokról, a negyedik rész a munkahely elhelyezkedéséről, valamint a az ötödik rész egy esettanulmányról szól. A kérdőív kitöltése körülbelül 60 percet vesz igénybe.
Aneszteziológus rezidensek
Egyéb: Kérdőív
Ez a kérdőív (öt) fő részből áll. Az első rész a személyes adatokról szól, a második rész a folyadékbevitelről szól különféle helyszíneken (sürgősségi, műtős és intenzív osztályon), a harmadik rész a folyadékbeviteli magatartásokról, a negyedik rész a munkahely elhelyezkedéséről, valamint a az ötödik rész egy esettanulmányról szól. A kérdőív kitöltése körülbelül 60 percet vesz igénybe.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kérdőív az intravénás folyadékterápia orvosi tudásszintjéről
Időkeret: egy nap

Intravénás folyadékterápiás ismeretek Pontozás

A skálák pontozásának elve minden esetben ugyanaz:

  1. Becsülje meg a skálához hozzájáruló tételek átlagát; ez a nyers pontszám. A nyers pontszám kiszámítása=(I1+I2+I3+…+In)/n.
  2. Használjon lineáris transzformációt a nyers pontszám szabványosításához, hogy a pontszámok 0 és 100 között legyenek; a magasabb pontszám magasabb ("jobb") tudásszintet jelent. Képlethasználat a szabványosításhoz: Tudáspontszám = {1-(Nyers pontszám-1)/tartomány} X100

A maximális pontszám 100 (jobb eredmény) A minimális pontszám 0 (rosszabb eredmény)

Az intravénás folyadékterápiával kapcsolatos összes információ öt területre oszlik: (1) alapismeretek az elektrolit folyadékokról, (2) intravénás folyadékbevitel, (3) intravénás folyadék összetétele, (4) folyadék újraélesztés és (5) a folyadék értékelése. kötet állapota.
egy nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Indonesia University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Dita Aditianingsih, Indonesia University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. július 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 26.

Első közzététel (Tényleges)

2023. július 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. május 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. május 1.

Utolsó ellenőrzés

2025. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IndonesiaUAnes047

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel