使用 MAURISSE 应用程序对成瘾者的影响。 (ALMA)
2023年9月11日 更新者：University Hospital, Toulouse
使用 MAURISSE 应用程序研究对成瘾者治疗联盟的影响。
药物使用障碍 (SUD) 与导致护理减员和对护理的不信任的认知模式相关。 考虑到这一点，在患者和医疗团队之间建立牢固、信任的关系对于促进患者参与 SUD 管理非常重要。 然而，这需要医疗团队的高度重视，以便随时进行频繁的互动，包括晚上和休息日。 我们假设一款名为 MAURISSE 的移动应用程序旨在帮助护理人员与患者保持联系，以促进对这种关系的信任，可以促进患者参与以及治疗联盟。
本研究旨在比较图卢兹大学医院接受药物滥用相关疾病治疗的患者群体中，MAURISSE 应用程序对治疗联盟的影响。
研究概览
详细说明
物质使用障碍 (SUD) 经常与其他精神障碍相关，尤其是边缘性人格障碍，因此将同时发生的物质使用和精神障碍定义为边缘性和反社会人格障碍，通常与导致护理消耗和不信任的认知模式相关走向关怀。
因此，物质使用障碍管理中护理干预的目标是帮助患者减少使用涉及物质使用的功能失调的应对策略。
事实上，患者和护理团队之间建立信任关系会导致患者建立对护理的安全依恋，这种依恋其次可以推广到其他情况。
我们设计了一款名为 MAURISSE 的应用程序，旨在帮助护理人员与患者保持联系，以促进更安全的依恋，从而建立对关系的信任并促进患者参与护理。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Juliette SALLES
- 电话号码：05 61 77 73 07
- 邮箱：salles.j@chu-toulouse.fr
研究联系人备份
- 姓名：Nicolas NAVARRO
- 邮箱：navarro.ni@chu-toulouse.fr
学习地点
-
-
-
Toulouse、法国、31059
- 招聘中
- University Hospital of Toulouse
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接触：
- Juliette SALLES
- 邮箱：salles.j@chu-toulouse.fr
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接触：
- Valérie MALLARD
- 邮箱：mallard.v@chu-toulouse.fr
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首席研究员：
- Juliette SALLES
-
首席研究员：
- Nicolas NAVARRO
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 患者年龄超过18岁，
- 开始针对成瘾的专门治疗（物质成瘾和行为成瘾以及金钱游戏成瘾）。
- 患有任何类型的成瘾，其中主动成瘾需要每周监测药物使用情况。
- 拥有智能手机或可以使用智能手机并可以访问互联网连接。
- 能够阅读和理解法语。
- 社会保障计划的附属机构或受益人。
- 由参与者和研究者签署自由、知情的书面同意书（最迟在纳入当天和研究要求的任何检查之前）。
排除标准：
- 患有可能影响其同意能力的认知或精神疾病的患者。
- 参与另一项涉及修改成瘾治疗的方案。
- 已知或怀疑怀孕。
- 受法律保护的人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：应用组
随机分配到数字应用组的患者将像往常一样受益于治疗，并且可以访问 MAURISSE 应用程序，使他们能够使用消息系统与医疗团队进行沟通，报告和跟踪药物使用情况，访问待办事项列表，访问有助于治疗的个人多媒体内容，报告无聊感（这些时刻存在旧病复发的风险），最后访问一系列建议以对抗这种感觉
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有源比较器：标准护理组
这些患者将受益于中心内的常规护理（与医生预约；根据评估与护士、心理学家、社会工作者、治疗小组定期进行后续会议）。
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中心内的常规护理包括预约医生；根据评估结果，与护士、心理学家、社会工作者、治疗小组定期举行后续会议。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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治疗联盟评分由工作联盟清单短期修订量表 (WAI-SR) 评估。
大体时间：2个月
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工作联盟短期修订版量表由两份调查问卷组成。
针对患者的 12 个问题问卷和针对护理人员的 10 个问题问卷。
这些问题使用 Likert 量表进行评分，范围从 1 到 5
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2个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Juliette SALLES、Toulouse University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月7日
初级完成 (估计的)
2024年11月1日
研究完成 (估计的)
2025年3月1日
研究注册日期
首次提交
2023年7月18日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月18日
首次发布 (实际的)
2023年7月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月11日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
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