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基于Plissit模型的助产士学生性意识和态度的女性性教育

2023年7月21日 更新者:yasemin hamlacı başkaya、Sakarya University

基于Plissit模型的妇科癌症女性性教育对助产士学生意识和态度的影响:一项随机对照研究

本研究旨在通过PLISSIT模型进行性咨询培训来确定学生的意识水平和态度。 这项实验(随机对照)研究是由同意参加该研究并符合土耳其西部一所国立大学纳入标准的助产专业学生进行的。 随机化的结果是,干预组有 38 名学生,对照组有 36 名学生。 干预组接受了基于 PLISSIT 框架的培训,而对照组则没有接受任何培训。 在培训前和 3 次培训完成后,通过介绍性信息表、妇科癌症意识量表 (GCPS) 和性态度和信仰量表 (CT?) 收集数据。

研究概览

详细说明

干预 为了完善教育内容,研究人员对妇科癌症、妇科癌症中的性问题、性咨询进行了文献综述。 培训内容是在查阅文献后制定的。

妇科癌症是构成女性生殖系统的卵巢、子宫颈、子宫内膜、外阴、阴道和输卵管的恶性疾病。 GLOBACAN(全球癌症观察站)2020年数据显示,妇科癌症在全球女性最常见癌症类型中排名第四。 妇科癌症每年导致超过 100,000 例发病和 32,000 例死亡。 重大变化正在发生,尤其是在性方面。 据了解,性生活活跃的妇科癌症病例常主诉性交困难、阴道干燥、性交后出血、性唤起减退、性欲缺乏、生殖盆疼痛等。 此外,女性生殖器官的变化,如阴道狭窄、阴道干燥、阴道疤痕形成、阴道萎缩等,也会导致性功能障碍。 性功能障碍是妇科癌症女性面临的最常见、最令人不安的生活质量问题之一,但癌症患者、幸存者和卫生专业人员很少讨论这一问题。 因此,从患者首次就诊开始就对性健康状况进行全面评估应作为每次检查的常规部分。 在这方面,卫生专业人员需要运用资源,鼓励与患者就性健康问题进行有效、敏感的沟通。 PLISSIT 模型是评估和管理性问题领域最广泛使用的干预措施之一。 PLISSIT 模型为讨论性问题提供了一个安全、宽容和治疗性的环境,鼓励根据需要转介给适当的专家。 该模型包含解决性问题的四个步骤:同意、有限信息、具体建议和强化治疗。 该模型的第一阶段是让患者分享他们对性生活的想法和担忧。 在第二阶段,个人被告知他们对性生活的想法和担忧。 第三阶段,给予患者“特别建议”。 具体建议应适合每个人的个人需求。 此时,卫生专业人员需要更多地了解性行为,以便为患者提供特定信息。 第四阶段涉及将患者转诊给相关专家。 该模型使医疗保健专业人员能够制定有效的策略来解决性问题。 为了有效应用该模型,相关卫生专业人员必须了解该主题。 在这种背景下,向卫生专业人员和健康领域的学生表明性对于妇科癌症女性非常重要,提高他们在该领域的认识并确保他们形成对性的积极态度非常重要。 为此,本研究对助产科三年级的学生进行了基于PLISSIT模型的“针对妇科癌症女性的性教育”培训,调查了助产士的妇科癌症意识以及性态度和信念如何变化。学生们受到了影响。

本研究旨在确定PLISSIT模型的性教育对学生妇科癌症认知水平及其性态度和信仰的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

76

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Sakarya、火鸡
        • Sakarya University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 作为一名助产士三年级学生,
  • 同意参加研究。

排除标准:

- 即使已经是第三年,但未能参加或未参加“妇科”课程。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组

干预组的培训每周进行 3 次,每次 45 分钟,由第一作者 (AD) 组织。 每期培训都是基于PLISSIT框架组织的。

干预组和对照组的学生在3次培训课程开始时和培训结束后1个月完成问卷(个人介绍表、妇科癌症认知量表和性态度和信仰量表)。

干预组的培训每周进行 3 次,每次 45 分钟,由第一作者 (AD) 组织。 每期培训都是基于PLISSIT框架组织的。
无干预:控制组
对照组学生没有接受任何研究范围内的培训,只了解妇科癌症和性知识,这些知识都包含在妇科疾病的课程内容中。 然而,为了遵守伦理原则,在研究数据收集过程完成后,在线向对照组提供培训信息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
妇科癌症认知量表变化
大体时间:干预前、干预后1个月
规模;包括四个子维度:妇科癌症常规控制与重病认知、妇科癌症风险认知、妇科癌症预防意识、妇科癌症早期诊断与信息认知。
干预前、干预后1个月
性态度和信仰发生变化
大体时间:干预前、干预后1个月
量表项目和总分的高分;这表明,对评估患者性行为/提供性咨询的消极信念和态度有所增加,并且在评估性问题和提供咨询方面存在更多障碍。
干预前、干预后1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Ahsen DEMİRHAN KAYACIK、Sakarya University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月1日

初级完成 (实际的)

2022年7月20日

研究完成 (实际的)

2023年2月27日

研究注册日期

首次提交

2023年7月13日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月21日

首次发布 (实际的)

2023年8月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月21日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 03072023

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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