Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sexuell utbildning hos kvinnor baserad på Plissit-modellen om medvetenhet och attityd hos barnmorskestudenter

21 juli 2023 uppdaterad av: yasemin hamlacı başkaya, Sakarya University

Effekten av sexuell utbildning hos kvinnor med gynekologisk cancer baserad på Plissit-modellen på medvetenhet och attityd hos barnmorskestudenter: en randomiserad kontrollerad studie

I denna studie syftade det till att fastställa medvetenhetsnivåer och attityder hos eleverna med den sexuella rådgivningsutbildningen som genomfördes i linje med PLISSIT-modellen. Denna experimentella (randomiserade-kontrollerade) studie genomfördes med barnmorskestudenter som gick med på att delta i studien och som uppfyllde inklusionskriterierna vid ett statligt universitet i västra Turkiet. Som ett resultat av randomiseringen fanns det 38 elever i interventionsgruppen och 36 elever i kontrollgruppen. Medan utbildning baserad på PLISSIT-ramverket gavs till interventionsgruppen, gavs ingen utbildning till kontrollgruppen. Data samlades in genom Introduktionsinformationsformuläret, Gynecological Cancer Awareness Scale (GCPS) och Sexual Attitudes and Beliefs Scale (CTİÖ) före träningen och efter avslutad de 3 utbildningarna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Intervention För att förbättra det pedagogiska innehållet har forskare gjort en litteraturgenomgång om gynekologisk cancer, sexuella problem vid gynekologisk cancer, sexuell rådgivning. Utbildningsinnehållet skapades efter litteraturgenomgången.

Gynekologisk cancer är maligna sjukdomar i äggstockarna, livmoderhalsen, endometrium, vulva, slida och äggledare som utgör det kvinnliga reproduktionssystemet. Data från GLOBACAN (Global Cancer Observatory) 2020 visar att gynekologisk cancer rankas på fjärde plats bland de vanligaste cancertyperna bland kvinnor i världen. Gynekologiska cancerformer är ansvariga för mer än 100 000 incidenser och 32 000 dödsfall per år. Betydande förändringar äger rum, särskilt på området sexualitet. Det är känt att sexuellt aktiva gynekologiska cancerfall ofta klagar över dyspareuni, vaginal torrhet, postcoital blödning, försämring av sexuell upphetsning, brist på sexuell lust, smärta i underlivet. Dessutom kan förändringar i de kvinnliga könsorganen, såsom vaginal stenos, vaginal torrhet, ärrbildning i slidan och vaginal atrofi, leda till sexuell dysfunktion. Sexuell dysfunktion är en av de vanligaste och mest oroande livskvalitetsproblemen som kvinnor med gynekologisk cancer står inför, men den diskuteras sällan bland cancerpatienter, överlevande och vårdpersonal. Därför bör en omfattande bedömning av sexuell hälsa från första besöket av patienter göras som en rutinmässig del av varje undersökning. I detta avseende måste vårdpersonal använda resurser som uppmuntrar effektiv, känslig kommunikation med patienter om sexuella hälsoproblem. En av de mest använda interventionerna inom området för att bedöma och hantera sexuella problem är PLISSIT-modellen. PLISSIT-modellen ger en säker, tolerant och terapeutisk miljö för diskussion om sexuella problem, och uppmuntrar till remiss till en lämplig specialist vid behov. Modellen består av fyra steg för att ta itu med sexuella problem: samtycke, begränsad information, specifika rekommendationer och intensiv terapi. Det första steget i denna modell är att låta patienterna dela med sig av sina tankar och oro kring sitt sexliv. I det andra steget informeras individer om sina tankar och oro kring sitt sexliv. I det tredje steget ges patienterna "särskilda rekommendationer". Specifika rekommendationer bör vara lämpliga för varje persons individuella behov. Vid det här laget behöver vårdpersonal veta mer om sexualitet för att kunna ge patientspecifik information. Det fjärde steget innebär att patienten remitteras till relevant specialist. Denna modell gör det möjligt för vårdpersonal att utveckla effektiva strategier för att hantera sexuella problem. För att modellen ska kunna tillämpas effektivt är det väsentligt att relevant vårdpersonal är informerad om ämnet. I detta sammanhang är det mycket viktigt att visa vårdpersonal och studenter som studerar inom hälsoområdet att sexualitet är mycket viktigt hos kvinnor med gynekologisk cancer, att öka deras medvetenhet inom området och att se till att deras positiva attityder till sexualitet formas. Av denna anledning utbildades i denna studie 3:e årsstudenter på barnmorskeavdelningen i "sexualundervisning för kvinnor med gynekologisk cancer" utarbetad utifrån PLISSIT-modellen, och det undersöktes hur den gynekologiska cancermedvetenheten och sexuella attityder och övertygelser hos eleverna drabbades.

I denna studie syftar det till att fastställa effekten av sexualundervisning i linje med PLISSIT-modellen på elevernas medvetenhet om gynekologisk cancer och deras sexuella attityder och övertygelser.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

76

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Sakarya, Kalkon
        • Sakarya University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara barnmorskestudent på tredje året,
  • Gå med på att delta i studien.

Exklusions kriterier:

-Att ha underkänt eller inte gått kursen "Gynekologi" trots att det är ett tredje år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp

Träning till interventionsgruppen genomfördes i 3 sessioner om 45 minuter varje vecka, organiserade av första författaren (AD). I varje pass organiserades utbildning utifrån ramverket PLISSIT.

Frågeformulär (individuell introduktion, skala för medvetenhet om gynekologisk cancer och skala för sexuella attityder och övertygelser) fylldes i av elever som ingick i interventions- och kontrollgrupperna i början och en månad efter slutförandet av de tre träningspassen.

Träning till interventionsgruppen genomfördes i 3 sessioner om 45 minuter varje vecka, organiserade av första författaren (AD). I varje pass organiserades utbildning utifrån ramverket PLISSIT.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Eleverna i kontrollgruppen fick ingen utbildning inom ramen för studien och de hade endast kunskap om gynekologiska cancerformer och sexualitet som ingår i kursinnehållet för gynekologiska sjukdomar. Men för att följa etiska principer gavs utbildningsinformation online till kontrollgruppen efter att insamlingsprocessen för studiedata slutförts.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av skalan för medvetenhet om gynekologisk cancer
Tidsram: före intervention, 1 månad efter intervention
Skala; Den består av fyra underdimensioner: rutinkontroll och medvetenhet om allvarlig sjukdomsuppfattning i gynekologiska cancerformer, medvetenhet om gynekologiska cancerrisker, medvetenhet om förebyggande av gynekologiska cancerformer och tidig diagnos och informationsmedvetenhet inom gynekologisk cancer.
före intervention, 1 månad efter intervention
Sexuella attityder och övertygelser Skalförändring
Tidsram: före intervention, 1 månad efter intervention
höga poäng från skalobjekt och totalsumma; Den visar att negativa föreställningar och attityder mot att utvärdera patientens sexualitet/ge sexuell rådgivning ökar och det finns fler hinder för att utvärdera sexuella problem och ge rådgivning.
före intervention, 1 månad efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Ahsen DEMİRHAN KAYACIK, Sakarya University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juli 2022

Avslutad studie (Faktisk)

27 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2023

Första postat (Faktisk)

1 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera