Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сексуальное воспитание женщин на основе модели Плисита об осведомленности и отношении студентов-акушерок

21 июля 2023 г. обновлено: yasemin hamlacı başkaya, Sakarya University

Влияние полового воспитания женщин с гинекологическим раком на основе модели Плисита на осведомленность и отношение студентов-акушерок: рандомизированное контролируемое исследование

В этом исследовании его целью было определить уровень осведомленности и отношение студентов к тренингу по сексуальному консультированию, проводимому в соответствии с моделью PLISSIT. Это экспериментальное (рандомизированное контролируемое) исследование было проведено со студентами-акушерами, которые согласились участвовать в исследовании и соответствовали критериям включения в государственном университете на западе Турции. В результате рандомизации в группе вмешательства было 38 студентов, а в контрольной группе — 36 студентов. В то время как обучение на основе схемы PLISSIT проводилось для группы вмешательства, обучение контрольной группы не проводилось. Данные были собраны с помощью вводной информационной формы, Шкалы осведомленности о гинекологическом раке (GCPS) и Шкалы сексуальных установок и убеждений (CTİÖ) до обучения и после завершения 3 тренингов.

Обзор исследования

Подробное описание

Вмешательство Для улучшения образовательного содержания исследователи провели обзор литературы по гинекологическому раку, сексуальным проблемам при гинекологическом раке, сексуальному консультированию. Содержание обучения было создано после обзора литературы.

Гинекологические раковые заболевания — это злокачественные заболевания яичников, шейки матки, эндометрия, вульвы, влагалища и фаллопиевых труб, составляющих женскую репродуктивную систему. Данные GLOBACAN (Global Cancer Observatory) за 2020 год показывают, что гинекологический рак занимает четвертое место среди наиболее распространенных видов рака среди женщин в мире. Гинекологический рак является причиной более 100 000 случаев заболевания и 32 000 смертей в год. Происходят значительные изменения, особенно в сфере сексуальности. Известно, что сексуально активные больные гинекологическим раком часто жалуются на диспареунию, сухость влагалища, посткоитальные кровотечения, ухудшение полового возбуждения, отсутствие полового влечения, генитотазовые боли. Кроме того, изменения в женских половых органах, такие как стеноз влагалища, сухость влагалища, образование рубцов во влагалище и атрофия влагалища, могут привести к половой дисфункции. Сексуальная дисфункция является одной из наиболее распространенных и тревожных жизненных проблем, с которыми сталкиваются женщины с гинекологическим раком, но она редко обсуждается среди больных раком, выживших и медицинских работников. Поэтому комплексная оценка сексуального здоровья с первого визита пациентов должна проводиться как рутинная часть каждого обследования. В связи с этим медицинские работники должны применять ресурсы, которые будут способствовать эффективному, чуткому общению с пациентами по поводу проблем сексуального здоровья. Одним из наиболее широко используемых вмешательств в области оценки и решения сексуальных проблем является модель PLISSIT. Модель PLISSIT обеспечивает безопасную, толерантную и терапевтическую среду для обсуждения сексуальных проблем, поощряя при необходимости направление к соответствующему специалисту. Модель состоит из четырех шагов для решения сексуальных проблем: согласие, ограниченная информация, конкретные рекомендации и интенсивная терапия. Первый этап этой модели заключается в том, чтобы позволить пациентам поделиться своими мыслями и опасениями по поводу своей сексуальной жизни. На втором этапе люди информируются о своих мыслях и опасениях по поводу своей сексуальной жизни. На третьем этапе пациентам даются «особые рекомендации». Конкретные рекомендации должны соответствовать индивидуальным потребностям каждого человека. На этом этапе медицинские работники должны знать больше о сексуальности, чтобы предоставлять информацию о пациентах. Четвертый этап предполагает направление пациента к соответствующему специалисту. Эта модель позволяет медицинским работникам разрабатывать эффективные стратегии решения сексуальных проблем. Для эффективного применения модели важно, чтобы соответствующие медицинские работники были проинформированы об этом предмете. В этом контексте очень важно показать медицинским работникам и студентам, обучающимся в области здравоохранения, что сексуальность очень важна для женщин с гинекологическим раком, повысить их осведомленность в этой области и обеспечить формирование у них положительного отношения к сексуальности. По этой причине в данном исследовании студенты 3 курса акушерского отделения прошли обучение по «сексуальному просвещению женщин с гинекологическим раком», подготовленному на основе модели PLISSIT, и было изучено, как осведомленность о гинекологическом раке и сексуальные установки и убеждения женщин пострадали студенты.

Целью данного исследования является определение влияния сексуального образования в соответствии с моделью PLISSIT на уровень осведомленности студенток о гинекологическом раке и их сексуальные установки и убеждения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

76

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Будучи студенткой 3 курса акушерки,
  • Дайте согласие на участие в исследовании.

Критерий исключения:

-Провалил или не прошел курс "Гинекология", хотя это третий курс.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа

Обучение интервенционной группы проводилось в виде 3 занятий по 45 минут каждую неделю, организованных первым автором (AD). На каждой сессии обучение было организовано на основе PLISSIT framework.

Анкеты (Вводная индивидуальная форма, Шкала осведомленности о гинекологическом раке и Шкала сексуальных установок и убеждений) были заполнены студентами, включенными в группу вмешательства и контрольную группу, в начале и через месяц после завершения 3 учебных занятий.

Обучение интервенционной группы проводилось в виде 3 занятий по 45 минут каждую неделю, организованных первым автором (AD). На каждой сессии обучение было организовано на основе PLISSIT framework.
Без вмешательства: Контрольная группа
Студентки контрольной группы не проходили никакого обучения в рамках исследования, и у них были только знания о гинекологических раковых заболеваниях и половой жизни, которые входят в содержание курса гинекологических заболеваний. Однако в целях соблюдения этических принципов информация об обучении была предоставлена ​​контрольной группе в режиме онлайн после завершения процесса сбора данных исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение шкалы осведомленности о гинекологическом раке
Временное ограничение: до вмешательства, через 1 месяц после вмешательства
Шкала; Он состоит из четырех подпараметров: рутинный контроль и осведомленность о восприятии серьезного заболевания при гинекологическом раке, осведомленность о рисках гинекологического рака, осведомленность о профилактике гинекологического рака и ранняя диагностика и информированность о гинекологическом раке.
до вмешательства, через 1 месяц после вмешательства
Масштаб изменения сексуальных установок и убеждений
Временное ограничение: до вмешательства, через 1 месяц после вмешательства
высокие баллы по пунктам шкалы и общему итогу; Это показывает, что негативные убеждения и отношение к оценке сексуальности пациента/предоставлению сексуального консультирования усиливаются, и появляется больше препятствий для оценки сексуальных проблем и предоставления консультирования.
до вмешательства, через 1 месяц после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Ahsen DEMİRHAN KAYACIK, Sakarya University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 03072023

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак

Подписаться