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Éducation sexuelle chez les femmes basée sur le modèle de Plissit sur la sensibilisation et l'attitude des étudiantes sages-femmes

21 juillet 2023 mis à jour par: yasemin hamlacı başkaya, Sakarya University

L'effet de l'éducation sexuelle chez les femmes atteintes d'un cancer gynécologique basé sur le modèle de Plissit sur la sensibilisation et l'attitude des étudiantes sages-femmes : une étude contrôlée randomisée

Dans cette étude, il s'agissait de déterminer les niveaux de sensibilisation et les attitudes des étudiants à la formation en conseil sexuel menée selon le modèle PLISSIT. Cette étude expérimentale (randomisée et contrôlée) a été menée auprès d'étudiantes sages-femmes qui ont accepté de participer à l'étude et remplissaient les critères d'inclusion dans une université d'État de l'ouest de la Turquie. À la suite de la randomisation, il y avait 38 étudiants dans le groupe d'intervention et 36 étudiants dans le groupe témoin. Alors qu'une formation basée sur le cadre PLISSIT a été donnée au groupe d'intervention, aucune formation n'a été donnée au groupe témoin. Les données ont été collectées via le formulaire d'information d'introduction, l'échelle de sensibilisation au cancer gynécologique (GCPS) et l'échelle des attitudes et croyances sexuelles (CTİÖ) avant la formation et après la fin des 3 formations.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Intervention Afin d'améliorer le contenu pédagogique, les chercheurs ont effectué une revue de la littérature sur les cancers gynécologiques, les problèmes sexuels dans les cancers gynécologiques, les conseils sexuels. Le contenu de la formation a été créé après la revue de la littérature.

Les cancers gynécologiques sont des maladies malignes des ovaires, du col de l'utérus, de l'endomètre, de la vulve, du vagin et des trompes de Fallope qui composent l'appareil reproducteur féminin. Les données GLOBACAN (Global Cancer Observatory) 2020 montrent que les cancers gynécologiques se classent au quatrième rang des types de cancer les plus courants chez les femmes dans le monde. Les cancers gynécologiques sont responsables de plus de 100 000 incidences et 32 ​​000 décès par an. Des changements importants sont en cours, notamment dans le domaine de la sexualité. On sait que les cas de cancers gynécologiques sexuellement actifs se plaignent souvent de dyspareunie, sécheresse vaginale, saignements post-coïtaux, détérioration de l'excitation sexuelle, manque de désir sexuel, douleurs génito-pelviennes. De plus, des changements dans les organes génitaux féminins, tels que la sténose vaginale, la sécheresse vaginale, la formation de cicatrices dans le vagin et l'atrophie vaginale, peuvent entraîner un dysfonctionnement sexuel. La dysfonction sexuelle est l'une des qualités de vie les plus courantes et les plus troublantes auxquelles sont confrontées les femmes atteintes d'un cancer gynécologique, mais elle est rarement discutée entre les patientes atteintes d'un cancer, les survivantes et les professionnels de la santé. Par conséquent, une évaluation complète de la santé sexuelle dès la première visite des patients doit être effectuée dans le cadre de chaque examen. À cet égard, les professionnels de la santé doivent appliquer des ressources qui encourageront une communication efficace et sensible avec les patients au sujet des problèmes de santé sexuelle. L'une des interventions les plus utilisées dans le domaine de l'évaluation et de la gestion des problèmes sexuels est le modèle PLISSIT. Le modèle PLISSIT offre un environnement sûr, tolérant et thérapeutique pour la discussion des préoccupations sexuelles, encourageant l'orientation vers un spécialiste approprié au besoin. Le modèle se compose de quatre étapes pour répondre aux préoccupations sexuelles : consentement, informations limitées, recommandations spécifiques et thérapie intensive. La première étape de ce modèle est de permettre aux patients de partager leurs réflexions et leurs préoccupations concernant leur vie sexuelle. Dans la deuxième étape, les individus sont informés de leurs pensées et de leurs préoccupations concernant leur vie sexuelle. Dans la troisième étape, les patients reçoivent des "recommandations spéciales". Les recommandations spécifiques doivent être adaptées aux besoins individuels de chaque personne. À ce stade, les professionnels de la santé doivent en savoir plus sur la sexualité afin de donner des informations spécifiques au patient. La quatrième étape consiste à orienter le patient vers le spécialiste compétent. Ce modèle permet aux professionnels de la santé de développer des stratégies efficaces pour répondre aux préoccupations sexuelles. Pour que le modèle soit appliqué efficacement, il est essentiel que les professionnels de santé concernés soient informés sur le sujet. Dans ce contexte, il est très important de montrer aux professionnels de la santé et aux étudiants qui étudient dans le domaine de la santé que la sexualité est très importante chez les femmes atteintes d'un cancer gynécologique, de les sensibiliser sur le terrain et de veiller à ce que leurs attitudes positives à l'égard de la sexualité soient formées. Pour cette raison, dans cette étude, les étudiantes de 3e année du département de sage-femme ont été formées sur "l'éducation sexuelle pour les femmes atteintes d'un cancer gynécologique" préparée sur la base du modèle PLISSIT, et il a été examiné comment la sensibilisation au cancer gynécologique et les attitudes et croyances sexuelles des les étudiants ont été touchés.

Dans cette étude, il s'agit de déterminer l'effet de l'éducation sexuelle selon le modèle PLISSIT sur les niveaux de sensibilisation au cancer gynécologique des étudiantes et leurs attitudes et croyances sexuelles.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

76

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sakarya, Turquie
        • Sakarya University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiante en 3ème année de sage-femme,
  • Accepter de participer à l'étude.

Critère d'exclusion:

-Avoir échoué ou non suivi le cours "Gynécologie" alors qu'il s'agit d'une troisième année.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental

La formation au groupe d'intervention a été réalisée en 3 séances de 45 minutes chaque semaine, organisées par le premier auteur (AD). A chaque session, une formation était organisée sur la base du référentiel PLISSIT.

Des questionnaires (Formulaire individuel d'introduction, Échelle de sensibilisation au cancer gynécologique et Échelle des attitudes et croyances sexuelles) ont été remplis par les étudiants inclus dans les groupes d'intervention et de contrôle au début et un mois après la fin des 3 sessions de formation.

La formation au groupe d'intervention a été réalisée en 3 séances de 45 minutes chaque semaine, organisées par le premier auteur (AD). A chaque session, une formation était organisée sur la base du référentiel PLISSIT.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les étudiants du groupe témoin n'ont reçu aucune formation dans le cadre de l'étude, et ils n'avaient que des connaissances sur les cancers gynécologiques et la sexualité, qui sont inclus dans le contenu du cours des maladies gynécologiques. Cependant, afin de se conformer aux principes éthiques, les informations sur la formation ont été fournies en ligne au groupe témoin après la fin du processus de collecte des données de l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement d'échelle de sensibilisation au cancer gynécologique
Délai: pré-intervention, 1 mois après intervention
Escalader; Il se compose de quatre sous-dimensions : contrôle de routine et sensibilisation à la perception des maladies graves dans les cancers gynécologiques, sensibilisation aux risques de cancers gynécologiques, sensibilisation à la prévention des cancers gynécologiques et sensibilisation au diagnostic précoce et à l'information dans les cancers gynécologiques.
pré-intervention, 1 mois après intervention
Changement d'échelle des attitudes et croyances sexuelles
Délai: pré-intervention, 1 mois après intervention
les scores élevés des éléments d'échelle et le grand total ; Il montre que les croyances et attitudes négatives envers l'évaluation de la sexualité du patient/la fourniture de conseils sexuels augmentent et qu'il y a plus d'obstacles à l'évaluation des problèmes sexuels et à la fourniture de conseils.
pré-intervention, 1 mois après intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ahsen DEMİRHAN KAYACIK, Sakarya University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

20 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

27 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2023

Première publication (Réel)

1 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 03072023

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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