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Educación sexual en mujeres basada en el modelo Plissit sobre la conciencia y la actitud en estudiantes de partería

21 de julio de 2023 actualizado por: yasemin hamlacı başkaya, Sakarya University

El efecto de la educación sexual en mujeres con cáncer ginecológico basado en el modelo Plissit sobre la conciencia y la actitud en estudiantes de partería: un estudio controlado aleatorizado

En este estudio, se tuvo como objetivo determinar los niveles de conciencia y las actitudes de los estudiantes con el entrenamiento de consejería sexual realizado en línea con el modelo PLISSIT. Este estudio experimental (controlado al azar) se realizó con estudiantes de partería que aceptaron participar en el estudio y cumplieron con los criterios de inclusión en una universidad estatal en el oeste de Turquía. Como resultado de la aleatorización, hubo 38 estudiantes en el grupo de intervención y 36 estudiantes en el grupo de control. Si bien se brindó capacitación basada en el marco PLISSIT al grupo de intervención, no se brindó capacitación al grupo de control. Los datos se recopilaron a través del Formulario de información introductoria, la Escala de concientización sobre el cáncer ginecológico (GCPS) y la Escala de creencias y actitudes sexuales (CTİÖ) antes del entrenamiento y después de completar los 3 entrenamientos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Intervención Para mejorar el contenido educativo, los investigadores realizaron una revisión de la literatura sobre cánceres ginecológicos, problemas sexuales en cáncer ginecológico, asesoramiento sexual. El contenido de la formación se creó después de la revisión de la literatura.

Los cánceres ginecológicos son enfermedades malignas de los ovarios, el cuello uterino, el endometrio, la vulva, la vagina y las trompas de Falopio que componen el aparato reproductor femenino. Los datos de GLOBACAN (Observatorio Global del Cáncer) de 2020 muestran que los cánceres ginecológicos ocupan el cuarto lugar entre los tipos de cáncer más comunes entre las mujeres en el mundo. Los cánceres ginecológicos son responsables de más de 100.000 incidencias y 32.000 muertes al año. Se están produciendo cambios significativos, especialmente en el área de la sexualidad. Se sabe que los casos de cáncer ginecológico sexualmente activos a menudo se quejan de dispareunia, sequedad vaginal, sangrado poscoital, deterioro de la excitación sexual, falta de deseo sexual, dolor genitopélvico. Además, los cambios en los órganos genitales femeninos, como estenosis vaginal, sequedad vaginal, formación de cicatrices en la vagina y atrofia vaginal, pueden provocar disfunción sexual. La disfunción sexual es uno de los problemas de calidad de vida más comunes y preocupantes que enfrentan las mujeres con cáncer ginecológico, pero rara vez se discute entre los pacientes de cáncer, los sobrevivientes y los profesionales de la salud. Por lo tanto, una evaluación integral de la salud sexual desde la primera visita de los pacientes debe realizarse como parte de la rutina de cada examen. En este sentido, los profesionales de la salud necesitan aplicar recursos que favorezcan una comunicación eficaz y sensible con los pacientes sobre los problemas de salud sexual. Una de las intervenciones más utilizadas en el campo de la evaluación y manejo de problemas sexuales es el modelo PLISSIT. El modelo PLISSIT proporciona un ambiente seguro, tolerante y terapéutico para la discusión de preocupaciones sexuales, alentando la derivación a un especialista apropiado según sea necesario. El modelo consta de cuatro pasos para abordar las preocupaciones sexuales: consentimiento, información limitada, recomendaciones específicas y terapia intensiva. La primera etapa de este modelo es permitir que los pacientes compartan sus pensamientos y preocupaciones sobre su vida sexual. En la segunda etapa, se informa a las personas sobre sus pensamientos y preocupaciones sobre su vida sexual. En la tercera etapa, los pacientes reciben "recomendaciones especiales". Las recomendaciones específicas deben ser apropiadas para las necesidades individuales de cada persona. En este punto, los profesionales de la salud necesitan saber más sobre la sexualidad para poder brindar información específica al paciente. La cuarta etapa consiste en la derivación del paciente al especialista correspondiente. Este modelo permite a los profesionales de la salud desarrollar estrategias efectivas para abordar las preocupaciones sexuales. Para que el modelo se aplique de manera efectiva, es fundamental que los profesionales de la salud pertinentes estén informados sobre el tema. En este contexto, es muy importante mostrar a los profesionales de la salud y estudiantes del área de la salud que la sexualidad es muy importante en las mujeres con cáncer ginecológico, para sensibilizarlas en el campo y lograr que se formen actitudes positivas hacia la sexualidad. Por esta razón, en este estudio se capacitó a estudiantes de 3° año del departamento de obstetricia en “educación sexual para mujeres con cáncer ginecológico” elaborado con base en el modelo PLISSIT, y se examinó cómo la conciencia sobre el cáncer ginecológico y las actitudes y creencias sexuales de las los estudiantes se vieron afectados.

En este estudio se pretende determinar el efecto de la educación sexual según el modelo PLISSIT sobre los niveles de conciencia sobre el cáncer ginecológico de las estudiantes y sus actitudes y creencias sexuales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

76

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sakarya, Pavo
        • Sakarya University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Siendo estudiante de tercer año de partería,
  • Aceptar participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

-Haber reprobado o no cursar la asignatura de "Ginecología" aunque sea de tercer año.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental

El entrenamiento al grupo de intervención se realizó en 3 sesiones de 45 minutos cada semana, organizadas por el primer autor (AD). En cada sesión, la capacitación se organizó en base al marco PLISSIT.

Los estudiantes incluidos en los grupos de intervención y control completaron cuestionarios (formulario individual introductorio, escala de concienciación sobre el cáncer ginecológico y escala de creencias y actitudes sexuales) al inicio y un mes después de completar las 3 sesiones de entrenamiento.

El entrenamiento al grupo de intervención se realizó en 3 sesiones de 45 minutos cada semana, organizadas por el primer autor (AD). En cada sesión, la capacitación se organizó en base al marco PLISSIT.
Sin intervención: Grupo de control
Las alumnas del grupo control no recibieron ninguna formación dentro del ámbito del estudio, y solo tenían conocimientos sobre cánceres ginecológicos y sexualidad, que están incluidos en el contenido del curso de enfermedades ginecológicas. Sin embargo, para cumplir con los principios éticos, la información de capacitación se proporcionó en línea al grupo de control después de que se completó el proceso de recopilación de datos del estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la escala de concientización sobre el cáncer ginecológico
Periodo de tiempo: antes de la intervención, 1 mes después de la intervención
Escala; Consta de cuatro subdimensiones: control de rutina y conocimiento de la percepción de enfermedades graves en cánceres ginecológicos, conocimiento de los riesgos de cáncer ginecológico, conocimiento de la prevención de cánceres ginecológicos y diagnóstico temprano y conocimiento de la información en cánceres ginecológicos.
antes de la intervención, 1 mes después de la intervención
Cambio en la Escala de Actitudes y Creencias Sexuales
Periodo de tiempo: antes de la intervención, 1 mes después de la intervención
puntajes altos de elementos de escala y total general; Muestra que aumentan las creencias y actitudes negativas para evaluar la sexualidad del paciente/brindar consejería sexual y existen más obstáculos para evaluar los problemas sexuales y brindar consejería.
antes de la intervención, 1 mes después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Ahsen DEMİRHAN KAYACIK, Sakarya University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2022

Finalización primaria (Actual)

20 de julio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

27 de febrero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

1 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 03072023

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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