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Educação sexual em mulheres com base no modelo Plissit sobre consciência e atitude em estudantes de obstetrícia

21 de julho de 2023 atualizado por: yasemin hamlacı başkaya, Sakarya University

O efeito da educação sexual em mulheres com câncer ginecológico com base no modelo Plissit sobre consciência e atitude em estudantes de obstetrícia: um estudo controlado randomizado

Neste estudo, pretendeu-se determinar os níveis de consciência e atitudes dos alunos com a formação em aconselhamento sexual realizada de acordo com o modelo PLISSIT. Este estudo experimental (randomizado-controlado) foi realizado com estudantes de obstetrícia que concordaram em participar do estudo e preencheram os critérios de inclusão em uma universidade estadual no oeste da Turquia. Como resultado da randomização, havia 38 alunos no grupo de intervenção e 36 alunos no grupo de controle. Enquanto o treinamento baseado na estrutura PLISSIT foi dado ao grupo de intervenção, nenhum treinamento foi dado ao grupo de controle. Os dados foram coletados por meio do Formulário de Informações Introdutórias, da Escala de Conscientização sobre o Câncer Ginecológico (GCPS) e da Escala de Atitudes e Crenças Sexuais (CTİÖ) antes do treinamento e após a conclusão dos 3 treinamentos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Intervenção A fim de melhorar o conteúdo educacional, os pesquisadores realizaram uma revisão da literatura sobre câncer ginecológico, problemas sexuais no câncer ginecológico, aconselhamento sexual. O conteúdo do treinamento foi criado após a revisão da literatura.

Os cânceres ginecológicos são doenças malignas dos ovários, colo do útero, endométrio, vulva, vagina e trompas de falópio que compõem o sistema reprodutor feminino. Dados do GLOBACAN (Global Cancer Observatory) 2020 mostram que os cânceres ginecológicos ocupam o quarto lugar entre os tipos de câncer mais comuns entre as mulheres no mundo. Os cânceres ginecológicos são responsáveis ​​por mais de 100.000 incidências e 32.000 mortes por ano. Mudanças significativas estão ocorrendo, especialmente na área da sexualidade. Sabe-se que os casos de câncer ginecológico sexualmente ativos geralmente se queixam de dispareunia, secura vaginal, sangramento pós-coito, deterioração da excitação sexual, falta de desejo sexual, dor genitopélvica. Além disso, alterações nos órgãos genitais femininos, como estenose vaginal, secura vaginal, formação de cicatriz na vagina e atrofia vaginal, podem levar à disfunção sexual. A disfunção sexual é um dos problemas de qualidade de vida mais comuns e preocupantes enfrentados por mulheres com câncer ginecológico, mas raramente é discutido entre pacientes com câncer, sobreviventes e profissionais de saúde. Portanto, uma avaliação abrangente da saúde sexual desde a primeira visita dos pacientes deve ser realizada como parte da rotina de cada exame. Nesse sentido, os profissionais de saúde precisam aplicar recursos que estimulem uma comunicação efetiva e sensível com os pacientes sobre problemas de saúde sexual. Uma das intervenções mais utilizadas no campo da avaliação e gestão de problemas sexuais é o modelo PLISSIT. O modelo PLISSIT oferece um ambiente seguro, tolerante e terapêutico para a discussão de questões sexuais, encorajando o encaminhamento a um especialista apropriado conforme necessário. O modelo consiste em quatro etapas para abordar questões sexuais: Consentimento, Informação Limitada, Recomendações Específicas e Terapia Intensiva. A primeira etapa desse modelo é permitir que os pacientes compartilhem seus pensamentos e preocupações sobre sua vida sexual. Na segunda etapa, os indivíduos são informados sobre seus pensamentos e preocupações sobre sua vida sexual. Na terceira fase, os pacientes recebem "recomendações especiais". Recomendações específicas devem ser adequadas às necessidades individuais de cada pessoa. Nesse ponto, os profissionais de saúde precisam saber mais sobre sexualidade para fornecer informações específicas do paciente. A quarta etapa envolve o encaminhamento do paciente ao especialista relevante. Este modelo permite que os profissionais de saúde desenvolvam estratégias eficazes para abordar questões sexuais. Para que o modelo seja aplicado de forma eficaz, é essencial que os profissionais de saúde relevantes sejam informados sobre o assunto. Nesse contexto, é muito importante mostrar aos profissionais de saúde e estudantes da área da saúde que a sexualidade é muito importante em mulheres com câncer ginecológico, conscientizá-las na área e garantir que sejam formadas atitudes positivas em relação à sexualidade. Por esta razão, neste estudo, alunos do 3º ano do departamento de obstetrícia foram treinados em "educação sexual para mulheres com câncer ginecológico" elaborado com base no modelo PLISSIT, e foi examinado como a consciência do câncer ginecológico e as atitudes e crenças sexuais de os alunos foram afetados.

Neste estudo, pretende-se determinar o efeito da educação sexual de acordo com o modelo PLISSIT sobre os níveis de conscientização sobre o câncer ginecológico dos alunos e suas atitudes e crenças sexuais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

76

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sakarya, Peru
        • Sakarya University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sendo aluna do 3º ano de obstetrícia,
  • Concorde em participar do estudo.

Critério de exclusão:

-Ter reprovado ou não ter feito o curso de "Ginecologia" mesmo sendo terceiro ano.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental

O treinamento para o grupo de intervenção foi realizado em 3 sessões de 45 minutos cada semana, organizadas pelo primeiro autor (AD). Em cada sessão, o treinamento foi organizado com base na estrutura PLISSIT.

Os questionários (Formulário individual introdutório, Escala de conscientização sobre o câncer ginecológico e Escala de atitudes e crenças sexuais) foram preenchidos por alunos incluídos nos grupos de intervenção e controle no início e um mês após a conclusão das 3 sessões de treinamento.

O treinamento para o grupo de intervenção foi realizado em 3 sessões de 45 minutos cada semana, organizadas pelo primeiro autor (AD). Em cada sessão, o treinamento foi organizado com base na estrutura PLISSIT.
Sem intervenção: Grupo de controle
As alunas do grupo controle não receberam nenhum treinamento no âmbito do estudo, tendo apenas conhecimentos sobre câncer ginecológico e sexualidade, que fazem parte do conteúdo do curso de doenças ginecológicas. No entanto, para cumprir os princípios éticos, as informações de treinamento foram fornecidas on-line ao grupo de controle após a conclusão do processo de coleta de dados do estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na escala de conscientização do câncer ginecológico
Prazo: pré-intervenção, 1 mês após a intervenção
Escala; É composto por quatro subdimensões: controle de rotina e conscientização sobre percepção de doenças graves em cânceres ginecológicos, conscientização sobre riscos de câncer ginecológico, conscientização sobre prevenção de cânceres ginecológicos e diagnóstico precoce e conscientização sobre informações sobre cânceres ginecológicos.
pré-intervenção, 1 mês após a intervenção
Mudança na Escala de Atitudes e Crenças Sexuais
Prazo: pré-intervenção, 1 mês após a intervenção
pontuações altas de itens de escala e total geral; Isso mostra que as crenças e atitudes negativas em relação à avaliação da sexualidade do paciente/fornecimento de aconselhamento sexual aumentam e há mais obstáculos na avaliação de problemas sexuais e no fornecimento de aconselhamento.
pré-intervenção, 1 mês após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ahsen DEMİRHAN KAYACIK, Sakarya University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2022

Conclusão Primária (Real)

20 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

27 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

1 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 03072023

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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