- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05967104
Educação sexual em mulheres com base no modelo Plissit sobre consciência e atitude em estudantes de obstetrícia
O efeito da educação sexual em mulheres com câncer ginecológico com base no modelo Plissit sobre consciência e atitude em estudantes de obstetrícia: um estudo controlado randomizado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Intervenção A fim de melhorar o conteúdo educacional, os pesquisadores realizaram uma revisão da literatura sobre câncer ginecológico, problemas sexuais no câncer ginecológico, aconselhamento sexual. O conteúdo do treinamento foi criado após a revisão da literatura.
Os cânceres ginecológicos são doenças malignas dos ovários, colo do útero, endométrio, vulva, vagina e trompas de falópio que compõem o sistema reprodutor feminino. Dados do GLOBACAN (Global Cancer Observatory) 2020 mostram que os cânceres ginecológicos ocupam o quarto lugar entre os tipos de câncer mais comuns entre as mulheres no mundo. Os cânceres ginecológicos são responsáveis por mais de 100.000 incidências e 32.000 mortes por ano. Mudanças significativas estão ocorrendo, especialmente na área da sexualidade. Sabe-se que os casos de câncer ginecológico sexualmente ativos geralmente se queixam de dispareunia, secura vaginal, sangramento pós-coito, deterioração da excitação sexual, falta de desejo sexual, dor genitopélvica. Além disso, alterações nos órgãos genitais femininos, como estenose vaginal, secura vaginal, formação de cicatriz na vagina e atrofia vaginal, podem levar à disfunção sexual. A disfunção sexual é um dos problemas de qualidade de vida mais comuns e preocupantes enfrentados por mulheres com câncer ginecológico, mas raramente é discutido entre pacientes com câncer, sobreviventes e profissionais de saúde. Portanto, uma avaliação abrangente da saúde sexual desde a primeira visita dos pacientes deve ser realizada como parte da rotina de cada exame. Nesse sentido, os profissionais de saúde precisam aplicar recursos que estimulem uma comunicação efetiva e sensível com os pacientes sobre problemas de saúde sexual. Uma das intervenções mais utilizadas no campo da avaliação e gestão de problemas sexuais é o modelo PLISSIT. O modelo PLISSIT oferece um ambiente seguro, tolerante e terapêutico para a discussão de questões sexuais, encorajando o encaminhamento a um especialista apropriado conforme necessário. O modelo consiste em quatro etapas para abordar questões sexuais: Consentimento, Informação Limitada, Recomendações Específicas e Terapia Intensiva. A primeira etapa desse modelo é permitir que os pacientes compartilhem seus pensamentos e preocupações sobre sua vida sexual. Na segunda etapa, os indivíduos são informados sobre seus pensamentos e preocupações sobre sua vida sexual. Na terceira fase, os pacientes recebem "recomendações especiais". Recomendações específicas devem ser adequadas às necessidades individuais de cada pessoa. Nesse ponto, os profissionais de saúde precisam saber mais sobre sexualidade para fornecer informações específicas do paciente. A quarta etapa envolve o encaminhamento do paciente ao especialista relevante. Este modelo permite que os profissionais de saúde desenvolvam estratégias eficazes para abordar questões sexuais. Para que o modelo seja aplicado de forma eficaz, é essencial que os profissionais de saúde relevantes sejam informados sobre o assunto. Nesse contexto, é muito importante mostrar aos profissionais de saúde e estudantes da área da saúde que a sexualidade é muito importante em mulheres com câncer ginecológico, conscientizá-las na área e garantir que sejam formadas atitudes positivas em relação à sexualidade. Por esta razão, neste estudo, alunos do 3º ano do departamento de obstetrícia foram treinados em "educação sexual para mulheres com câncer ginecológico" elaborado com base no modelo PLISSIT, e foi examinado como a consciência do câncer ginecológico e as atitudes e crenças sexuais de os alunos foram afetados.
Neste estudo, pretende-se determinar o efeito da educação sexual de acordo com o modelo PLISSIT sobre os níveis de conscientização sobre o câncer ginecológico dos alunos e suas atitudes e crenças sexuais.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Sakarya, Peru
- Sakarya University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Sendo aluna do 3º ano de obstetrícia,
- Concorde em participar do estudo.
Critério de exclusão:
-Ter reprovado ou não ter feito o curso de "Ginecologia" mesmo sendo terceiro ano.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo experimental
O treinamento para o grupo de intervenção foi realizado em 3 sessões de 45 minutos cada semana, organizadas pelo primeiro autor (AD). Em cada sessão, o treinamento foi organizado com base na estrutura PLISSIT. Os questionários (Formulário individual introdutório, Escala de conscientização sobre o câncer ginecológico e Escala de atitudes e crenças sexuais) foram preenchidos por alunos incluídos nos grupos de intervenção e controle no início e um mês após a conclusão das 3 sessões de treinamento. |
O treinamento para o grupo de intervenção foi realizado em 3 sessões de 45 minutos cada semana, organizadas pelo primeiro autor (AD).
Em cada sessão, o treinamento foi organizado com base na estrutura PLISSIT.
|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
As alunas do grupo controle não receberam nenhum treinamento no âmbito do estudo, tendo apenas conhecimentos sobre câncer ginecológico e sexualidade, que fazem parte do conteúdo do curso de doenças ginecológicas.
No entanto, para cumprir os princípios éticos, as informações de treinamento foram fornecidas on-line ao grupo de controle após a conclusão do processo de coleta de dados do estudo.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na escala de conscientização do câncer ginecológico
Prazo: pré-intervenção, 1 mês após a intervenção
|
Escala; É composto por quatro subdimensões: controle de rotina e conscientização sobre percepção de doenças graves em cânceres ginecológicos, conscientização sobre riscos de câncer ginecológico, conscientização sobre prevenção de cânceres ginecológicos e diagnóstico precoce e conscientização sobre informações sobre cânceres ginecológicos.
|
pré-intervenção, 1 mês após a intervenção
|
|
Mudança na Escala de Atitudes e Crenças Sexuais
Prazo: pré-intervenção, 1 mês após a intervenção
|
pontuações altas de itens de escala e total geral; Isso mostra que as crenças e atitudes negativas em relação à avaliação da sexualidade do paciente/fornecimento de aconselhamento sexual aumentam e há mais obstáculos na avaliação de problemas sexuais e no fornecimento de aconselhamento.
|
pré-intervenção, 1 mês após a intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ahsen DEMİRHAN KAYACIK, Sakarya University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 03072023
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Câncer
-
Sohag UniversityInscrevendo-se por convite
-
Turku University HospitalLounais-Suomen SyöpäyhdistysAinda não está recrutandoSobrevivente de cancerFinlândia
-
Istanbul Aydın UniversityConcluído
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)RetiradoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
University of Alabama at BirminghamNational Cancer Institute (NCI); Auburn UniversityConcluído
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos, Guam
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI); National Institute of Mental Health (NIMH)ConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaConcluídoPlano de cuidados de sobrevivência LIVESTRONG: coleta contínua de dados e pesquisa de acompanhamentoPaciente com cancerEstados Unidos