Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Educazione sessuale nelle donne basata sul modello Plissit sulla consapevolezza e l'atteggiamento negli studenti di ostetricia

21 luglio 2023 aggiornato da: yasemin hamlacı başkaya, Sakarya University

L'effetto dell'educazione sessuale nelle donne con cancro ginecologico basato sul modello Plissit sulla consapevolezza e l'atteggiamento negli studenti di ostetricia: uno studio controllato randomizzato

In questo studio, si è mirato a determinare i livelli di consapevolezza e gli atteggiamenti degli studenti con la formazione di consulenza sessuale condotta in linea con il modello PLISSIT. Questo studio sperimentale (controllo randomizzato) è stato condotto con studenti di ostetricia che hanno accettato di partecipare allo studio e hanno soddisfatto i criteri di inclusione presso un'università statale nella Turchia occidentale. Come risultato della randomizzazione, c'erano 38 studenti nel gruppo di intervento e 36 studenti nel gruppo di controllo. Mentre la formazione basata sul quadro PLISSIT è stata data al gruppo di intervento, nessuna formazione è stata data al gruppo di controllo. I dati sono stati raccolti attraverso il modulo informativo introduttivo, la scala di consapevolezza del cancro ginecologico (GCPS) e la scala degli atteggiamenti e delle convinzioni sessuali (CTİÖ) prima della formazione e dopo il completamento delle 3 formazioni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Intervento Al fine di migliorare il contenuto educativo, i ricercatori hanno condotto una revisione della letteratura sui tumori ginecologici, i problemi sessuali nei tumori ginecologici, la consulenza sessuale. Il contenuto della formazione è stato creato dopo la revisione della letteratura.

I tumori ginecologici sono malattie maligne delle ovaie, della cervice, dell'endometrio, della vulva, della vagina e delle tube di Falloppio che costituiscono il sistema riproduttivo femminile. I dati GLOBACAN (Global Cancer Observatory) 2020 mostrano che i tumori ginecologici sono al quarto posto tra i tipi di cancro più comuni tra le donne nel mondo. I tumori ginecologici sono responsabili di oltre 100.000 casi e 32.000 decessi all'anno. Stanno avvenendo cambiamenti significativi, soprattutto nel campo della sessualità. È noto che i casi di cancro ginecologico sessualmente attivo lamentano spesso dispareunia, secchezza vaginale, sanguinamento postcoitale, deterioramento dell'eccitazione sessuale, mancanza di desiderio sessuale, dolore genitopelvico. Inoltre, i cambiamenti negli organi genitali femminili, come la stenosi vaginale, la secchezza vaginale, la formazione di cicatrici nella vagina e l'atrofia vaginale, possono portare a disfunzioni sessuali. La disfunzione sessuale è una delle qualità più comuni e preoccupanti dei problemi di vita affrontati dalle donne con cancro ginecologico, ma è raramente discussa tra i malati di cancro, i sopravvissuti e gli operatori sanitari. Pertanto, una valutazione completa della salute sessuale dalla prima visita dei pazienti dovrebbe essere effettuata come parte di routine di ogni esame. A questo proposito, gli operatori sanitari devono applicare risorse che incoraggino una comunicazione efficace e sensibile con i pazienti sui problemi di salute sessuale. Uno degli interventi più utilizzati nel campo della valutazione e della gestione dei problemi sessuali è il modello PLISSIT. Il modello PLISSIT fornisce un ambiente sicuro, tollerante e terapeutico per la discussione delle preoccupazioni sessuali, incoraggiando il rinvio a uno specialista appropriato, se necessario. Il modello si compone di quattro passaggi per affrontare le preoccupazioni sessuali: consenso, informazioni limitate, raccomandazioni specifiche e terapia intensiva. La prima fase di questo modello è consentire ai pazienti di condividere i loro pensieri e le loro preoccupazioni sulla loro vita sessuale. Nella seconda fase, le persone vengono informate sui loro pensieri e preoccupazioni sulla loro vita sessuale. Nella terza fase, ai pazienti vengono fornite "raccomandazioni speciali". Raccomandazioni specifiche dovrebbero essere adeguate alle esigenze individuali di ogni persona. A questo punto, gli operatori sanitari devono saperne di più sulla sessualità per fornire informazioni specifiche per il paziente. La quarta fase prevede l'invio del paziente allo specialista di riferimento. Questo modello consente agli operatori sanitari di sviluppare strategie efficaci per affrontare le preoccupazioni sessuali. Affinché il modello possa essere applicato in modo efficace, è essenziale che gli operatori sanitari interessati siano informati sull'argomento. In questo contesto, è molto importante mostrare agli operatori sanitari e agli studenti che studiano nel campo della salute che la sessualità è molto importante nelle donne con cancro ginecologico, per aumentare la loro consapevolezza sul campo e garantire che si formino atteggiamenti positivi nei confronti della sessualità. Per questo motivo, in questo studio, gli studenti del 3° anno del dipartimento di ostetricia sono stati formati su "Educazione sessuale per donne con cancro ginecologico" preparato sulla base del modello PLISSIT, ed è stato esaminato come la consapevolezza del cancro ginecologico e gli atteggiamenti e le credenze sessuali di gli studenti sono stati colpiti.

In questo studio, si mira a determinare l'effetto dell'educazione sessuale in linea con il modello PLISSIT sui livelli di consapevolezza del cancro ginecologico degli studenti e sui loro atteggiamenti e credenze sessuali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

76

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Sakarya, Tacchino
        • Sakarya University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essendo una studentessa del 3° anno di ostetricia,
  • Accetta di partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

- Aver bocciato o non aver frequentato il corso di "Ginecologia" anche se è al terzo anno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale

La formazione al gruppo di intervento è stata effettuata in 3 sessioni di 45 minuti ogni settimana, organizzate dal primo autore (AD). In ogni sessione, la formazione è stata organizzata sulla base del framework PLISSIT.

I questionari (Introductory form individual, Gynecological cancer awareness scale e Sexual Attitudes and Beliefs Scale) sono stati completati dagli studenti inclusi nei gruppi di intervento e di controllo all'inizio e un mese dopo il completamento delle 3 sessioni di formazione.

La formazione al gruppo di intervento è stata effettuata in 3 sessioni di 45 minuti ogni settimana, organizzate dal primo autore (AD). In ogni sessione, la formazione è stata organizzata sulla base del framework PLISSIT.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Gli studenti del gruppo di controllo non hanno ricevuto alcuna formazione nell'ambito dello studio e avevano solo conoscenze sui tumori ginecologici e sulla sessualità, che sono inclusi nel contenuto del corso sulle malattie ginecologiche. Tuttavia, al fine di rispettare i principi etici, le informazioni sulla formazione sono state fornite online al gruppo di controllo dopo il completamento del processo di raccolta dei dati dello studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della scala di consapevolezza del cancro ginecologico
Lasso di tempo: pre-intervento, 1 mese dopo l'intervento
Scala; Si compone di quattro sottodimensioni: controllo di routine e consapevolezza della percezione di malattie gravi nei tumori ginecologici, consapevolezza dei rischi di cancro ginecologico, consapevolezza della prevenzione dei tumori ginecologici e diagnosi precoce e consapevolezza delle informazioni nei tumori ginecologici.
pre-intervento, 1 mese dopo l'intervento
Gli atteggiamenti e le convinzioni sessuali cambiano la scala
Lasso di tempo: pre-intervento, 1 mese dopo l'intervento
punteggi più alti da elementi di scala e totale generale; Mostra che le convinzioni e gli atteggiamenti negativi verso la valutazione della sessualità del paziente/la fornitura di consulenza sessuale aumentano e ci sono più ostacoli nella valutazione dei problemi sessuali e nella fornitura di consulenza.
pre-intervento, 1 mese dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Ahsen DEMİRHAN KAYACIK, Sakarya University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

20 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

27 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 03072023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro

Prove cliniche su Educazione basata sul modello PLISSIT

3
Sottoscrivi