IEQ 对认知和健康的影响 (IEQ-HUM)
2025年3月20日 更新者:Maastricht University Medical Center
室内环境质量(IEQ)对认知和健康的影响
这项研究的目的是了解热量和湿度对认知和健康的影响。 它旨在回答的主要问题是:
研究类型:干预 参与者人群:20-40 岁,性别不限,健康 参与者将暴露在 32°C 或 25°C 的温度以及 30 %RH 或 70 的相对湿度下,进行 4 次每次 8 小时的不同疗程%相对湿度。
研究概览
详细说明
总体而言,该项目旨在评估高温与中性温度(32°C 与 25°C)以及高湿度与低湿度(30%RH 与 70%RH)相结合对认知的影响,以延长暴露时间(8小时)。 偏离个人舒适区预计会影响主观感受和生理参数。 因此,将包括以下参数:认知、环境感知、能量消耗、体温。
主要研究问题和主要目标:
如果室温为 25°C 或 32°C,暴露在高湿度(相对湿度 70%)和低湿度(相对湿度 30%)下 8 小时对个人认知表现有何影响?
这导致以下假设:
- 与暴露在低相对湿度 (30%) 下相比,长时间(8 小时)暴露在温暖温度 (32°C) 的室内高相对湿度 (RH 70%) 下会降低认知表现的综合分数、速度和准确性由于湿度相同,温度 (32°C) 相同。
- 与暴露在低相对湿度(30°C)下相比,长时间(8小时)暴露在中性温度(25°C)的室内高相对湿度(RH 70%)环境中会降低认知表现的综合分数、速度和准确性。 %) 在中性温度 (25 ºC) 下,这是由于之前有关中性温度下湿度影响的文献。
次要研究问题和次要目标:
高温与中性温度(32°C 与 25°C)结合高湿度与低湿度(30%RH 与 70%RH)对生理反应、环境感知、决策和偏见有何影响行为?
这导致以下假设:
- 在每种温度设置下,与较低的室内湿度相比,暴露在较高浓度的室内湿度下 8 小时是否会导致能量消耗增加和/或近端和远端血流和皮肤温度梯度差异更大?
- 高湿度对基质氧化、血压、心率变异性、近端和远端皮肤温度、个体的危险行为和决策反应有何影响?
较高的湿度对环境感知(热量、空气质量、水分/湿度)舒适度、感知和感觉有何影响?
- 与暴露于高相对湿度 (70%) 的环境相比,在温暖的温度 (32°C) 下长时间(8 小时)暴露于室内高相对湿度 (RH 70%) 的环境中会降低认知表现的综合分数、速度和准确性。 )由于湿度和温度而处于中性温度(25 ℃)。
- 与暴露在相同的低相对湿度下相比,在温暖的温度 (32°C) 下长时间(8 小时)暴露在室内低相对湿度(相对湿度 30%)下会降低认知表现的综合分数、速度和准确性( 30%)在中性温度(25℃)下由于温度原因。
探索性研究问题和目标:
高温与中性温度(32°C 与 25°C)与高湿度与低湿度(30%RH 与 70%RH)相结合对认知表现、生理反应、环境感知、决策的交互影响是什么制作和偏见行为?
研究类型
介入性
注册 (实际的)
22
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Maastricht、荷兰
- Maastricht University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 体重指数在 18.5-26 公斤/平方米之间
- 年龄在20-40岁之间
- 精通英语口头和书面形式
- 健康;过去 3 个月内没有生病或服用过药物
- 稳定的饮食和睡眠习惯
- 定期进行身体活动(即定期活动,但每周少于 3 次,每次活动时间少于 2 小时,强度适中)
- 不吸烟或戒烟五年以上的人
- 在荷兰(或周边国家)居住至少6个月
排除标准:
- 患有心脏问题和心血管疾病的受试者,例如心绞痛、心肌梗塞和心律失常
- 患有任何可能干扰研究参数的需要治疗和/或药物(口服避孕药除外)的医疗状况的受试者,例如,极端睡眠型、色盲、癫痫
- 患有病症或疾病(帕金森症、注意力缺陷多动障碍 (ADHD)、阿尔茨海默病、糖尿病、心血管疾病、呼吸系统障碍(例如哮喘)、高血压、肥胖或任何其他可能损害肺功能的病症)或雷诺氏症的受试者现象
- 饮食和睡眠异常和/或体重异常的受试者(过去一个月体重增加或减少>3公斤)
- 筛选访视前1个月内最近参加过其他介入生物医学研究的受试者
- 不希望被告知意外的医学发现或不希望其治疗医生被告知的受试者不能参加本研究
- 过去 3 个月内曾感染过新冠病毒的受试者或任何持续存在长期新冠症状且可能导致嗅觉持续丧失或改变的受试者
- 在过去一年中睡眠模式发生严重改变的受试者
- 过去一年内从事夜班工作的受试者
- 每天饮酒超过两标准杯的受试者
- 每天饮用超过两标准杯咖啡的受试者
- 怀孕的受试者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:温度和湿度
32℃或25℃和30%RH或70%RH
|
房间温度和湿度发生变化
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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认识
大体时间:1个月
|
使用基于平板电脑的认知测试电池
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1个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
心率 (bpm)
大体时间:1个月
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使用 Polar 心率带测量心率(bpm)并提取 RR 和 ECG 数据
|
1个月
|
|
血压(毫米汞柱)
大体时间:1个月
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血压 - 使用自动血压监测仪和袖带每小时测量收缩压和舒张压
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1个月
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代谢率 (ml O2//min/kg)
大体时间:1个月
|
通过整个房间量热法测量代谢率
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1个月
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皮肤温度(℃)
大体时间:1个月
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使用 Thermochron (ibutton) 在多个部位测量皮肤温度
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1个月
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身体核心温度 (C)
大体时间:1个月
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通过早上摄入的遥测药丸测量核心温度
|
1个月
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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室温(℃)
大体时间:1个月
|
使用房间内的温度特定传感器连续测量环境措施
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1个月
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湿度 (%)
大体时间:1个月
|
使用房间内的湿度特定传感器连续测量环境措施
|
1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Guy Plasqui, PHD、Maastricht University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月18日
初级完成 (实际的)
2024年5月7日
研究完成 (实际的)
2024年5月7日
研究注册日期
首次提交
2023年3月24日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月25日
首次发布 (实际的)
2023年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月20日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
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