曼苏拉泌尿外科和肾脏病中心肾结石患者钙基结石的患病率、分子和遗传背景评估
2026年9月7日 更新者：Ahmed Abolazm、Mansoura University
曼苏拉泌尿外科和肾脏病中心肾结石患者钙基结石的患病率、分子和遗传背景评估
研究概览
详细说明
背景：肾结石是一种发病率较高的常见疾病，全球范围内肾结石的发病率和患病率呈上升趋势。 钙肾结石是一种具有多种致病机制、临床表现多样的复杂疾病。 遗传和环境因素都可能增加钙结石的易感性。 维生素 D 受体 (VDR)、钙敏感受体基因 (CASR) 和 AGXT 的多态性与尿石症风险相关，但结果不一致且缺乏埃及人群的数据。
目的：因此，本研究旨在调查曼苏拉泌尿外科和肾脏病中心收治的钙基结石患者中这些基因的患病率和突变谱。
方法：在这项研究中，对 50 名埃及钙肾结石形成者和 20 名对照受试者的钙敏感受体基因 (CASR)、维生素 D 受体 (VDR) 和 AGXT 的编码外显子进行了测序。 突变谱数据的结果将与 2 年内结石复发的风险相关。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
84
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Outside U.S./Canada
-
Al Mansurah、Outside U.S./Canada、埃及、35561
- Mansoura University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
所有适合接受内窥镜或手术干预的单侧或双侧肾结石（新发或复发）患者
描述
纳入标准：
- 所有患有单侧或双侧肾结石（新发或复发）且适合接受内窥镜或手术干预的患者均被纳入。 对选定的患有不透射线结石的患者进行代谢检查，同时对术后结石分析证明钙成分占主导地位的患者进行基因检测。 三十名没有泌尿系统异常的健康个体作为对照病例。 进行代谢和基因检测的肾结石患者被指定为“α”病例。
排除标准：
- 对于代谢和基因检测，患有已知病变诱发结石病的患者被排除在外。 输尿管狭窄、肾盂输尿管或膀胱输尿管连接部梗阻、尿流改道、输尿管膀胱再植入史以及术后结石分析显示的非钙结石患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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钙基肾结石的患病率
大体时间：两年
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通过红外光谱结石分析评估在整个研究期间曼苏拉北卡罗来纳大学收治的肾结石患者中钙结石的患病率
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两年
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钙基肾结石的遗传背景
大体时间：两年
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肾钙结石患者代谢紊乱和基因组改变的鉴定（CASR 和 VDR 基因）
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两年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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结石复发
大体时间：两年
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通过遗传分析评估检测到的基因组突变与结石治疗后 2 年复发的可能相关性。
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两年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月21日
初级完成 (实际的)
2023年9月21日
研究完成 (实际的)
2024年1月19日
研究注册日期
首次提交
2023年7月25日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月25日
首次发布 (实际的)
2023年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月7日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- MD.21.02.426
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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