心房颤动中原发性醛固酮增多症的患病率 (ERETRIA)
2023年8月1日 更新者:Maria Toumpourleka、Aristotle University Of Thessaloniki
房颤患者原发性醛固酮增多症的患病率(ERETRIA 试验)
这是一项观察性前瞻性横断面研究,调查房颤患者原发性醛固酮增多症的患病率。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
120
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Maria Toumpourleka, MSc
- 电话号码:00302310892343
- 邮箱:m.toumpourleka@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名:Vassilios P Vassilikos, PhD
- 电话号码:00302310892343
- 邮箱:vvassil@auth.gr
学习地点
-
-
-
Thessaloniki、希腊、54642
- 招聘中
- Ippokratio General Hospital
-
接触:
- Maria Toumpourleka, MSc
- 电话号码:00302310892343
- 邮箱:m.toumpourleka@gmail.com
-
首席研究员:
- Maria Toumpourleka, MSc
-
首席研究员:
- Vassilios P Vassilikos, PhD
-
首席研究员:
- Michael Doumas, PhD
-
首席研究员:
- Christodoulos E Papadopoulos, PhD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
房颤患者
描述
纳入标准:
- 通过至少 30 秒的标准表面心电图描记(阵发性、持续性或永久性)确定心房颤动的诊断。
排除标准:
- 原发性醛固酮增多症的诊断
- 诊断心力衰竭,用盐皮质激素受体拮抗剂治疗
- 无法对原发性醛固酮增多症进行任何确认性测试
- 过去 6 个月内发生过急性血管事件(急性冠脉综合征、中风、急性外周血管事件)
- 肾脏替代治疗
- 无能力不愿提供书面知情同意书
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
房颤患者原发性醛固酮增多症的患病率
大体时间:基线
|
原发性醛固酮增多症筛查和确证试验呈阳性的患者百分比
|
基线
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
房颤患者动脉僵硬度标志物与原发性醛固酮增多症的关系
大体时间:基线
|
脉搏波速度
|
基线
|
|
超声心动图指数与房颤患者原发性醛固酮增多症的关系。
大体时间:基线
|
经胸超声心动图测量左心室整体纵向应变(GLS)
|
基线
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Maria Toumpourleka, MSc、Third Cardiology Department, Aristotle University of Thessaloniki, Thessaloniki, Greece
- 研究主任:Vassilios P Vassilikos, PhD、Third Cardiology Department, Aristotle University of Thessaloniki, Thessaloniki, Greece
- 研究主任:Michael Doumas, PhD、Second Propedeutic Department of Internal Medicine, Aristotle University of Thessaloniki, Thessaloniki, Greece
- 学习椅:Christodoulos E Papadoupoulos、Third Cardiology Department, Aristotle University of Thessaloniki, Thessaloniki, Greece
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年9月1日
初级完成 (估计的)
2024年9月1日
研究完成 (估计的)
2024年9月1日
研究注册日期
首次提交
2023年7月19日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月1日
首次发布 (实际的)
2023年8月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月1日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.