基于移动健康的动机访谈促进 COVID-19 疫苗接种 (COVID-19)
2025年3月17日 更新者：Ashlea Braun、Oklahoma State University
基于移动健康的动机访谈促进俄克拉荷马州的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 疫苗接种
本研究的目的是评估与传统的基于电话的 MI 相比，基于健康的移动动机访谈 (MI) 干预措施促进 SARS-CoV-2 疫苗接种 (MOTIVACC) 的初步功效和可接受性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City、Oklahoma、美国、73104
- University of Oklahoma
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Stillwater、Oklahoma、美国、74078
- Oklahoma State University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- >18岁
- 居住在农村地区
- 既往未接种过 SARS-CoV-2 疫苗
- 说英语
- 能够提供知情同意
排除标准：
- 阻碍智能手机使用的认知或其他障碍
- 由于医生/临床医生诊断的医疗或精神疾病而无法参加
- 参加其他 COVID-19 研究；怀孕或哺乳期
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：标准MI
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一次基于电话的 MI 会话
EMA 信息重点关注疫苗接种和健康
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实验性的：强化心肌梗死
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EMA 信息重点关注疫苗接种和健康
四个基于电话的 MI 会话
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实验性的：莫蒂瓦克
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EMA 信息重点关注疫苗接种和健康
基于移动医疗的 MI
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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疫苗犹豫和信心的变化
大体时间：基线和随访（8周）
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基线和随访（8周）
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接受疫苗的意愿发生变化
大体时间：基线和随访（8周）
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基线和随访（8周）
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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与疫苗相关的预期变化
大体时间：基线和随访（8周）
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基线和随访（8周）
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自我效能感的变化
大体时间：基线和随访（8周）
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基线和随访（8周）
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矛盾心理的变化
大体时间：基线和随访（8周）
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基线和随访（8周）
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价值观与行为差异的变化
大体时间：基线和随访（8周）
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基线和随访（8周）
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接种 COVID-19 疫苗的参与者人数
大体时间：随访（8周）
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随访（8周）
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其他结果措施
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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打开/查看的生态瞬时评估消息总数的百分比
大体时间：8周（从基线到随访）
|
8周（从基线到随访）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月1日
初级完成 (实际的)
2025年3月1日
研究完成 (实际的)
2025年3月1日
研究注册日期
首次提交
2023年7月30日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月2日
首次发布 (实际的)
2023年8月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月17日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRB-22-282-STW
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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