Mobil hälsobaserad motiverande intervju för att främja covid-19-vaccination (COVID-19)
17 mars 2025 uppdaterad av: Ashlea Braun, Oklahoma State University
Mobil hälsobaserad motiverande intervju för att främja allvarligt akut respiratoriskt syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)-vaccination i Oklahomans
Syftet med denna studie är att utvärdera den preliminära effektiviteten och acceptansen av en mobil hälsobaserad motiverande intervjuintervention (MI) för att främja SARS-CoV-2-vaccination (MOTIVACC) jämfört med traditionell telefonbaserad MI.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Förenta staterna, 73104
- University of Oklahoma
-
Stillwater, Oklahoma, Förenta staterna, 74078
- Oklahoma State University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- >18 år
- Bo på landsbygden
- Ingen tidigare dos av ett SARS-CoV-2-vaccin
- Prata engelska
- Kan ge informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- En kognitiv eller annan funktionsnedsättning som hämmar smartphoneanvändning
- Oförmåga att delta på grund av medicinska eller psykiatriska tillstånd som diagnostiserats av en läkare/kliniker
- Registrering i annan covid-19-forskning; gravid eller ammande
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Standard MI
|
En telefonbaserad MI-session
EMA-meddelanden fokuserade på vaccinationer och hälsa
|
|
Experimentell: Intensiv MI
|
EMA-meddelanden fokuserade på vaccinationer och hälsa
Fyra telefonbaserade MI-sessioner
|
|
Experimentell: MOTIVACC
|
EMA-meddelanden fokuserade på vaccinationer och hälsa
mHealth-baserad MI
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändringar i vaccinets tveksamhet och självförtroende
Tidsram: Baslinje och uppföljning (8 veckor)
|
Baslinje och uppföljning (8 veckor)
|
|
Ändringar i avsikt att få vaccinet
Tidsram: Baslinje och uppföljning (8 veckor)
|
Baslinje och uppföljning (8 veckor)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändringar i förväntningar relaterade till vacciner
Tidsram: Baslinje och uppföljning (8 veckor)
|
Baslinje och uppföljning (8 veckor)
|
|
Förändringar i self-efficacy
Tidsram: Baslinje och uppföljning (8 veckor)
|
Baslinje och uppföljning (8 veckor)
|
|
Förändringar i ambivalens
Tidsram: Baslinje och uppföljning (8 veckor)
|
Baslinje och uppföljning (8 veckor)
|
|
Förändringar i värde-beteendediskrepans
Tidsram: Baslinje och uppföljning (8 veckor)
|
Baslinje och uppföljning (8 veckor)
|
|
Antal deltagare som får covid-19-vaccinet
Tidsram: Uppföljning (8 veckor)
|
Uppföljning (8 veckor)
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Andel av det totala antalet öppnade/visade ekologiska momentana bedömningsmeddelanden
Tidsram: 8 veckor (från baslinje till uppföljning)
|
8 veckor (från baslinje till uppföljning)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2025
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
4 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IRB-22-282-STW
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .