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Colloquio motivazionale mobile basato sulla salute per promuovere la vaccinazione contro il COVID-19 (COVID-19)

17 marzo 2025 aggiornato da: Ashlea Braun, Oklahoma State University

Interviste motivazionali mobili basate sulla salute per promuovere la vaccinazione contro il coronavirus 2 (SARS-CoV-2) per la sindrome respiratoria acuta grave negli abitanti dell'Oklahoma

L'obiettivo di questo studio è valutare l'efficacia preliminare e l'accettabilità di un intervento di colloquio motivazionale (MI) basato sulla salute mobile per promuovere la vaccinazione SARS-CoV-2 (MOTIVACC) rispetto al tradizionale MI basato sul telefono.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73104
        • University of Oklahoma
      • Stillwater, Oklahoma, Stati Uniti, 74078
        • Oklahoma State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • >18 anni
  • Risiedi in una zona rurale
  • Nessuna dose precedente di un vaccino SARS-CoV-2
  • Parlare inglese
  • In grado di fornire il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Una disabilità cognitiva o di altro tipo che inibisce l'uso dello smartphone
  • Impossibilità di partecipare a causa di condizioni mediche o psichiatriche diagnosticate da un medico/clinico
  • Iscrizione ad altre ricerche sul COVID-19; gravidanza o allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: MI standard
Comportamentale: MI standard
Una sessione MI basata sul telefono
Comportamentale: Messaggi di valutazione momentanea ecologica (EMA).
I messaggi dell'EMA si sono concentrati su vaccinazioni e salute
Sperimentale: IM intensivo
Comportamentale: Messaggi di valutazione momentanea ecologica (EMA).
I messaggi dell'EMA si sono concentrati su vaccinazioni e salute
Comportamentale: IM intensivo
Quattro sessioni MI telefoniche
Sperimentale: MOTIVACC
Comportamentale: Messaggi di valutazione momentanea ecologica (EMA).
I messaggi dell'EMA si sono concentrati su vaccinazioni e salute
Comportamentale: MOTIVACC
IM basato sulla mHealth

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambiamenti nell'esitazione e nella fiducia nei vaccini
Lasso di tempo: Basale e follow-up (8 settimane)
Basale e follow-up (8 settimane)
Cambiamenti nell'intenzione di ricevere il vaccino
Lasso di tempo: Basale e follow-up (8 settimane)
Basale e follow-up (8 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambiamenti nelle aspettative legate ai vaccini
Lasso di tempo: Basale e follow-up (8 settimane)
Basale e follow-up (8 settimane)
Cambiamenti nell'autoefficacia
Lasso di tempo: Basale e follow-up (8 settimane)
Basale e follow-up (8 settimane)
Cambiamenti nell'ambivalenza
Lasso di tempo: Basale e follow-up (8 settimane)
Basale e follow-up (8 settimane)
Cambiamenti nella discrepanza valore-comportamento
Lasso di tempo: Basale e follow-up (8 settimane)
Basale e follow-up (8 settimane)
Numero di partecipanti che ricevono il vaccino COVID-19
Lasso di tempo: Follow-up (8 settimane)
Follow-up (8 settimane)

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale del totale dei messaggi di valutazione momentanea ecologica aperti/visualizzati
Lasso di tempo: 8 settimane (dal basale al follow-up)
8 settimane (dal basale al follow-up)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Oklahoma State University

Collaboratori

University of Oklahoma

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

4 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-22-282-STW

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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