Entrevista motivacional baseada em saúde móvel para promover a vacinação contra a COVID-19 (COVID-19)
17 de março de 2025 atualizado por: Ashlea Braun, Oklahoma State University
Entrevista motivacional baseada em saúde móvel para promover a vacinação contra o coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2) em Oklahomans
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia preliminar e a aceitabilidade de uma intervenção de entrevista motivacional (MI) baseada em saúde móvel para promover a vacinação SARS-CoV-2 (MOTIVACC) em comparação com o MI tradicional baseado em telefone.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
- University of Oklahoma
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Stillwater, Oklahoma, Estados Unidos, 74078
- Oklahoma State University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- >18 anos
- Residir na zona rural
- Nenhuma dose anterior de uma vacina SARS-CoV-2
- Falar Inglês
- Capaz de fornecer consentimento informado
Critério de exclusão:
- Uma deficiência cognitiva ou outra que inibe o uso do smartphone
- Incapacidade de participar devido a condições médicas ou psiquiátricas diagnosticadas por um médico/clínico
- Inscrição em outras pesquisas COVID-19; grávida ou lactante
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: MI padrão
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Uma sessão de MI por telefone
Mensagens da EMA focadas em vacinas e saúde
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Experimental: MI intensivo
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Mensagens da EMA focadas em vacinas e saúde
Quatro sessões de MI por telefone
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Experimental: MOTIVACC
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Mensagens da EMA focadas em vacinas e saúde
MI baseado em mHealth
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Mudanças na hesitação e confiança na vacina
Prazo: Linha de base e acompanhamento (8 semanas)
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Linha de base e acompanhamento (8 semanas)
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Alterações na intenção de receber a vacina
Prazo: Linha de base e acompanhamento (8 semanas)
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Linha de base e acompanhamento (8 semanas)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Mudanças nas expectativas relacionadas às vacinas
Prazo: Linha de base e acompanhamento (8 semanas)
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Linha de base e acompanhamento (8 semanas)
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Mudanças na autoeficácia
Prazo: Linha de base e acompanhamento (8 semanas)
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Linha de base e acompanhamento (8 semanas)
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Mudanças na ambivalência
Prazo: Linha de base e acompanhamento (8 semanas)
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Linha de base e acompanhamento (8 semanas)
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Mudanças na discrepância de comportamento de valor
Prazo: Linha de base e acompanhamento (8 semanas)
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Linha de base e acompanhamento (8 semanas)
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Número de participantes que receberam a vacina COVID-19
Prazo: Acompanhamento (8 semanas)
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Acompanhamento (8 semanas)
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Porcentagem do total de mensagens de avaliação momentânea ecológica abertas/visualizadas
Prazo: 8 semanas (desde o início até o acompanhamento)
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8 semanas (desde o início até o acompanhamento)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
4 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IRB-22-282-STW
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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