Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Mobile gesundheitsbasierte Motivationsinterviews zur Förderung der COVID-19-Impfung (COVID-19)

17. März 2025 aktualisiert von: Ashlea Braun, Oklahoma State University

Mobile gesundheitsbasierte Motivationsinterviews zur Förderung der Impfung gegen das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) bei Einwohnern Oklahomas

Das Ziel dieser Studie besteht darin, die vorläufige Wirksamkeit und Akzeptanz einer mobilen gesundheitsbasierten Motivationsinterview-Intervention (MI) zur Förderung der SARS-CoV-2-Impfung (MOTIVACC) im Vergleich zu herkömmlichen telefonischen MI zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73104
        • University of Oklahoma
      • Stillwater, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 74078
        • Oklahoma State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • >18 Jahre
  • Wohnen Sie in einer ländlichen Gegend
  • Keine vorherige Dosis eines SARS-CoV-2-Impfstoffs
  • Sprich Englisch
  • Kann eine Einverständniserklärung abgeben

Ausschlusskriterien:

  • Eine kognitive oder andere Behinderung, die die Nutzung von Smartphones verhindert
  • Eine Teilnahme ist aufgrund medizinischer oder psychiatrischer Erkrankungen, die von einem Arzt/Kliniker diagnostiziert wurden, nicht möglich
  • Einschreibung in andere COVID-19-Forschung; schwanger oder stillend

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Standard-MI
Verhalten: Standard-MI
Eine telefonische MI-Sitzung
Verhalten: Meldungen zur ökologischen Momentanbewertung (EMA).
Die Nachrichten der EMA konzentrierten sich auf Impfungen und Gesundheit
Experimental: Intensiver MI
Verhalten: Meldungen zur ökologischen Momentanbewertung (EMA).
Die Nachrichten der EMA konzentrierten sich auf Impfungen und Gesundheit
Verhalten: Intensiver MI
Vier telefonische MI-Sitzungen
Experimental: MOTIVACC
Verhalten: Meldungen zur ökologischen Momentanbewertung (EMA).
Die Nachrichten der EMA konzentrierten sich auf Impfungen und Gesundheit
Verhalten: MOTIVACC
mHealth-basierter MI

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderungen in der Impfskepsis und im Impfvertrauen
Zeitfenster: Baseline und Follow-up (8 Wochen)
Baseline und Follow-up (8 Wochen)
Änderungen in der Absicht, den Impfstoff zu erhalten
Zeitfenster: Baseline und Follow-up (8 Wochen)
Baseline und Follow-up (8 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderte Erwartungen im Zusammenhang mit Impfstoffen
Zeitfenster: Baseline und Follow-up (8 Wochen)
Baseline und Follow-up (8 Wochen)
Veränderungen in der Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Baseline und Follow-up (8 Wochen)
Baseline und Follow-up (8 Wochen)
Veränderungen in der Ambivalenz
Zeitfenster: Baseline und Follow-up (8 Wochen)
Baseline und Follow-up (8 Wochen)
Veränderungen in der Wert-Verhaltens-Diskrepanz
Zeitfenster: Baseline und Follow-up (8 Wochen)
Baseline und Follow-up (8 Wochen)
Anzahl der Teilnehmer, die den COVID-19-Impfstoff erhalten
Zeitfenster: Nachbeobachtung (8 Wochen)
Nachbeobachtung (8 Wochen)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prozentsatz der insgesamt geöffneten/angesehenen Nachrichten zur ökologischen Momentanbewertung
Zeitfenster: 8 Wochen (vom Ausgangswert bis zum Follow-up)
8 Wochen (vom Ausgangswert bis zum Follow-up)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Oklahoma State University

Mitarbeiter

University of Oklahoma

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-22-282-STW

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Standard-MI

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Hungary

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren