Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Entrevistas motivacionales móviles basadas en la salud para promover la vacunación contra el COVID-19 (COVID-19)

29 de marzo de 2024 actualizado por: ABraun, Oklahoma State University

Entrevistas motivacionales móviles basadas en la salud para promover la vacunación contra el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) en los habitantes de Oklahoma

El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia preliminar y la aceptabilidad de una intervención móvil de entrevista motivacional (MI) basada en la salud para promover la vacunación contra el SARS-CoV-2 (MOTIVACC) en comparación con la MI tradicional basada en el teléfono.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
        • University of Oklahoma
        • Contacto:
          • Thanh Bui
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Thanh Bui
      • Stillwater, Oklahoma, Estados Unidos, 74078
        • Oklahoma State University
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Ashlea Braun

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • >18 años
  • Residir en una zona rural
  • Sin dosis previa de una vacuna contra el SARS-CoV-2
  • Hablar Inglés
  • Capaz de proporcionar consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • Una discapacidad cognitiva o de otro tipo que inhibe el uso de teléfonos inteligentes
  • Incapacidad para participar debido a condiciones médicas o psiquiátricas diagnosticadas por un médico/clínico
  • Inscripción en otras investigaciones de COVID-19; embarazada o lactando

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: MI estándar
Conductual: MI estándar
Una sesión MI basada en teléfono
Conductual: Mensajes de evaluación momentánea ecológica (EMA)
Mensajes de la EMA centrados en vacunas y salud
Experimental: MI intensivo
Conductual: Mensajes de evaluación momentánea ecológica (EMA)
Mensajes de la EMA centrados en vacunas y salud
Conductual: MI intensivo
Cuatro sesiones de MI por teléfono
Experimental: MOTIVACC
Conductual: Mensajes de evaluación momentánea ecológica (EMA)
Mensajes de la EMA centrados en vacunas y salud
Conductual: MOTIVACC
MI basado en mHealth

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambios en la vacilación y la confianza en las vacunas
Periodo de tiempo: Línea de base y seguimiento (8 semanas)
Línea de base y seguimiento (8 semanas)
Cambios en la intención de recibir la vacuna
Periodo de tiempo: Línea de base y seguimiento (8 semanas)
Línea de base y seguimiento (8 semanas)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambios en las expectativas relacionadas con las vacunas
Periodo de tiempo: Línea de base y seguimiento (8 semanas)
Línea de base y seguimiento (8 semanas)
Cambios en la autoeficacia
Periodo de tiempo: Línea de base y seguimiento (8 semanas)
Línea de base y seguimiento (8 semanas)
Cambios en la ambivalencia
Periodo de tiempo: Línea de base y seguimiento (8 semanas)
Línea de base y seguimiento (8 semanas)
Cambios en la discrepancia valor-comportamiento
Periodo de tiempo: Línea de base y seguimiento (8 semanas)
Línea de base y seguimiento (8 semanas)
Número de participantes que reciben la vacuna COVID-19
Periodo de tiempo: Seguimiento (8 semanas)
Seguimiento (8 semanas)

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Porcentaje del total de mensajes de evaluación momentánea ecológica abiertos/vistos
Periodo de tiempo: 8 semanas (desde el inicio hasta el seguimiento)
8 semanas (desde el inicio hasta el seguimiento)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Oklahoma State University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

4 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IRB-22-282-STW

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre MI estándar

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Australia

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir