Entretien motivationnel mobile basé sur la santé pour promouvoir la vaccination contre la COVID-19 (COVID-19)
17 mars 2025 mis à jour par: Ashlea Braun, Oklahoma State University
Entretien motivationnel mobile basé sur la santé pour promouvoir la vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) dans l'Oklahomans
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et l'acceptabilité préliminaires d'une intervention d'entretien motivationnel (EM) basée sur la santé mobile pour promouvoir la vaccination contre le SRAS-CoV-2 (MOTIVACC) par rapport à l'EM par téléphone traditionnel.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, États-Unis, 73104
- University of Oklahoma
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Stillwater, Oklahoma, États-Unis, 74078
- Oklahoma State University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- >18 ans
- Habiter en zone rurale
- Aucune dose précédente d'un vaccin contre le SRAS-CoV-2
- Parler l'anglais
- Capable de fournir un consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Un handicap cognitif ou autre qui inhibe l'utilisation du téléphone intelligent
- Incapacité de participer en raison de troubles médicaux ou psychiatriques diagnostiqués par un médecin/clinicien
- Inscription à d'autres recherches sur la COVID-19 ; enceinte ou allaitante
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: MI standard
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Une session MI par téléphone
Messages de l'EMA axés sur les vaccinations et la santé
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Expérimental: MI intensif
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Messages de l'EMA axés sur les vaccinations et la santé
Quatre sessions MI par téléphone
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Expérimental: MOTIVACC
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Messages de l'EMA axés sur les vaccinations et la santé
MI basé sur mHealth
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Changements dans la réticence à la vaccination et la confiance
Délai: Baseline et suivi (8 semaines)
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Baseline et suivi (8 semaines)
|
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Changements dans l'intention de recevoir le vaccin
Délai: Baseline et suivi (8 semaines)
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Baseline et suivi (8 semaines)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Évolution des attentes liées aux vaccins
Délai: Baseline et suivi (8 semaines)
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Baseline et suivi (8 semaines)
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Changements dans l'auto-efficacité
Délai: Baseline et suivi (8 semaines)
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Baseline et suivi (8 semaines)
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Changements d'ambivalence
Délai: Baseline et suivi (8 semaines)
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Baseline et suivi (8 semaines)
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Changements dans l'écart de comportement de valeur
Délai: Baseline et suivi (8 semaines)
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Baseline et suivi (8 semaines)
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Nombre de participants qui reçoivent le vaccin COVID-19
Délai: Suivi (8 semaines)
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Suivi (8 semaines)
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Pourcentage du total des messages d'évaluation momentanés écologiques ouverts/consultés
Délai: 8 semaines (de la ligne de base au suivi)
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8 semaines (de la ligne de base au suivi)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2023
Première publication (Réel)
4 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-22-282-STW
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .