Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mobil sundhedsbaseret motiverende samtale for at fremme COVID-19-vaccination (COVID-19)

17. marts 2025 opdateret af: Ashlea Braun, Oklahoma State University

Mobil sundhedsbaseret motiverende samtale til fremme af alvorligt akut respiratorisk syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)-vaccination i Oklahomans

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere den foreløbige effektivitet og acceptabilitet af en mobil sundhedsbaseret motiverende interviewintervention (MI) for at fremme SARS-CoV-2-vaccination (MOTIVACC) sammenlignet med traditionel telefonbaseret MI.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater, 73104
        • University of Oklahoma
      • Stillwater, Oklahoma, Forenede Stater, 74078
        • Oklahoma State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • >18 år
  • Bo i et landområde
  • Ingen tidligere dosis af en SARS-CoV-2-vaccine
  • Tal engelsk
  • Kan give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Et kognitivt eller andet handicap, der hæmmer brugen af ​​smartphones
  • Manglende evne til at deltage på grund af medicinske eller psykiatriske tilstande diagnosticeret af en læge/kliniker
  • Tilmelding til anden COVID-19-forskning; gravid eller ammende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Standard MI
Adfærdsmæssigt: Standard MI
Én telefonbaseret MI-session
Adfærdsmæssigt: Meddelelser om økologisk momentan vurdering (EMA).
EMA-meddelelser fokuserede på vaccinationer og sundhed
Eksperimentel: Intensiv MI
Adfærdsmæssigt: Meddelelser om økologisk momentan vurdering (EMA).
EMA-meddelelser fokuserede på vaccinationer og sundhed
Adfærdsmæssigt: Intensiv MI
Fire telefonbaserede MI-sessioner
Eksperimentel: MOTIVACC
Adfærdsmæssigt: Meddelelser om økologisk momentan vurdering (EMA).
EMA-meddelelser fokuserede på vaccinationer og sundhed
Adfærdsmæssigt: MOTIVACC
mHealth-baseret MI

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændringer i vaccine tøven og tillid
Tidsramme: Baseline og opfølgning (8 uger)
Baseline og opfølgning (8 uger)
Ændringer i hensigten om at modtage vaccinen
Tidsramme: Baseline og opfølgning (8 uger)
Baseline og opfølgning (8 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændringer i forventninger til vacciner
Tidsramme: Baseline og opfølgning (8 uger)
Baseline og opfølgning (8 uger)
Ændringer i self-efficacy
Tidsramme: Baseline og opfølgning (8 uger)
Baseline og opfølgning (8 uger)
Ændringer i ambivalens
Tidsramme: Baseline og opfølgning (8 uger)
Baseline og opfølgning (8 uger)
Ændringer i værdi-adfærd uoverensstemmelse
Tidsramme: Baseline og opfølgning (8 uger)
Baseline og opfølgning (8 uger)
Antal deltagere, der modtager COVID-19-vaccinen
Tidsramme: Opfølgning (8 uger)
Opfølgning (8 uger)

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Procentdel af det samlede antal økologiske øjeblikkelige vurderingsmeddelelser, der er åbnet/vist
Tidsramme: 8 uger (fra baseline til opfølgning)
8 uger (fra baseline til opfølgning)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Oklahoma State University

Samarbejdspartnere

University of Oklahoma

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. august 2023

Først opslået (Faktiske)

4. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-22-282-STW

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vaccinationstøven

Kliniske forsøg med Standard MI

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner