Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobiiliterveyteen perustuva motivoiva haastattelu COVID-19-rokotuksen edistämiseksi (COVID-19)

perjantai 29. maaliskuuta 2024 päivittänyt: ABraun, Oklahoma State University

Mobiiliterveyspohjainen motivoiva haastattelu vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän koronavirus 2 (SARS-CoV-2) -rokotuksen edistämiseksi Oklahomalaisissa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida SARS-CoV-2-rokotteen (MOTIVACC) edistämiseen tarkoitetun mobiilin terveyspohjaisen motivoivan haastattelun (MI) alustavaa tehokkuutta ja hyväksyttävyyttä verrattuna perinteiseen puhelinpohjaiseen MI:hen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
        • University of Oklahoma
        • Ottaa yhteyttä:
          • Thanh Bui
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Thanh Bui
      • Stillwater, Oklahoma, Yhdysvallat, 74078
        • Oklahoma State University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ashlea Braun

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • > 18 vuotta
  • Asua maaseudulla
  • Ei aikaisempaa SARS-CoV-2-rokotetta
  • Puhu englantia
  • Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Kognitiivinen tai muu vamma, joka estää älypuhelimen käyttöä
  • Kyvyttömyys osallistua lääkärin/kliinikon diagnosoimien lääketieteellisten tai psykiatristen sairauksien vuoksi
  • Ilmoittautuminen muuhun COVID-19-tutkimukseen; raskaana oleva tai imettävä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Normaali MI
Käyttäytyminen: Normaali MI
Yksi puhelinpohjainen MI-istunto
Käyttäytyminen: Ekologisen hetkellisen arvioinnin (EMA) viestit
EMA:n viestit keskittyivät rokotuksiin ja terveyteen
Kokeellinen: Intensiivinen MI
Käyttäytyminen: Ekologisen hetkellisen arvioinnin (EMA) viestit
EMA:n viestit keskittyivät rokotuksiin ja terveyteen
Käyttäytyminen: Intensiivinen MI
Neljä puhelinpohjaista MI-istuntoa
Kokeellinen: MOTIVACC
Käyttäytyminen: Ekologisen hetkellisen arvioinnin (EMA) viestit
EMA:n viestit keskittyivät rokotuksiin ja terveyteen
Käyttäytyminen: MOTIVACC
mHealth-pohjainen MI

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutoksia rokotteen epäröintissä ja itseluottamuksessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja seuranta (8 viikkoa)
Lähtötilanne ja seuranta (8 viikkoa)
Muutoksia rokotusaikeissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja seuranta (8 viikkoa)
Lähtötilanne ja seuranta (8 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutoksia rokotteisiin liittyvissä odotuksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja seuranta (8 viikkoa)
Lähtötilanne ja seuranta (8 viikkoa)
Muutokset itsetehokkuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja seuranta (8 viikkoa)
Lähtötilanne ja seuranta (8 viikkoa)
Muutoksia ambivalenssissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja seuranta (8 viikkoa)
Lähtötilanne ja seuranta (8 viikkoa)
Muutokset arvokäyttäytymisen ristiriidassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja seuranta (8 viikkoa)
Lähtötilanne ja seuranta (8 viikkoa)
COVID-19-rokotteen saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Seuranta (8 viikkoa)
Seuranta (8 viikkoa)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus avattujen/katsottujen ekologisten hetkellisten arviointiviestien kokonaismäärästä
Aikaikkuna: 8 viikkoa (lähtötasosta seurantaan)
8 viikkoa (lähtötasosta seurantaan)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Oklahoma State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-22-282-STW

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Normaali MI

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Portugal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa