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COVID-19 백신 접종 촉진을 위한 모바일 건강 기반 동기 부여 인터뷰 (COVID-19)

2025년 3월 17일 업데이트: Ashlea Braun, Oklahoma State University

오클라호마에서 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2) 예방접종을 촉진하기 위한 모바일 건강 기반 동기 부여 인터뷰

이 연구의 목적은 전통적인 전화 기반 MI와 비교하여 SARS-CoV-2 백신(MOTIVACC)을 홍보하기 위한 모바일 건강 기반 동기 부여 인터뷰(MI) 개입의 예비 효능 및 수용 가능성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73104
        • University of Oklahoma
      • Stillwater, Oklahoma, 미국, 74078
        • Oklahoma State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 시골 지역에 거주
  • 이전 SARS-CoV-2 백신 접종 없음
  • 영어로 말하다
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음

제외 기준:

  • 스마트폰 사용을 방해하는 인지 또는 기타 장애
  • 의사/의사가 진단한 의학적 또는 정신과적 상태로 인해 참여할 수 없는 경우
  • 기타 COVID-19 연구 등록 임신 또는 수유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 표준 미
행동: 표준 미
하나의 전화 기반 MI 세션
행동: 생태 순간 평가(EMA) 메시지
예방접종과 건강에 초점을 맞춘 EMA 메시지
실험적: 인텐시브 MI
행동: 생태 순간 평가(EMA) 메시지
예방접종과 건강에 초점을 맞춘 EMA 메시지
행동: 인텐시브 MI
4개의 전화 기반 MI 세션
실험적: 모티브
행동: 생태 순간 평가(EMA) 메시지
예방접종과 건강에 초점을 맞춘 EMA 메시지
행동: 모티브
모바일 헬스 기반 MI

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
백신 망설임과 자신감의 변화
기간: 기준선 및 후속 조치(8주)
기준선 및 후속 조치(8주)
백신 접종 의향 변경
기간: 기준선 및 후속 조치(8주)
기준선 및 후속 조치(8주)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
백신과 관련된 기대치의 변화
기간: 기준선 및 후속 조치(8주)
기준선 및 후속 조치(8주)
자기효능감의 변화
기간: 기준선 및 후속 조치(8주)
기준선 및 후속 조치(8주)
양면성의 변화
기간: 기준선 및 후속 조치(8주)
기준선 및 후속 조치(8주)
가치 행동 불일치의 변화
기간: 기준선 및 후속 조치(8주)
기준선 및 후속 조치(8주)
COVID-19 백신을 접종받은 참가자 수
기간: 후속 조치(8주)
후속 조치(8주)

기타 결과 측정

결과 측정
기간
열어본/본 생태학적 순간 평가 메시지의 총 비율
기간: 8주(기준선에서 후속 조치까지)
8주(기준선에서 후속 조치까지)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Oklahoma State University

협력자

University of Oklahoma

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB-22-282-STW

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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