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中风后参与者垂直度错误认知的时间进程及其特征

2023年8月4日更新者：Wim Saeys、Universiteit Antwerpen

中风后参与者的姿势调整：对垂直度及其特征的误解的时间过程提供新的见解

关于中风后垂直知觉的时间进程知之甚少。本研究旨在评估：

垂直感知的时间过程（主观视觉、触觉和姿势垂直；分别为 SVV、SHV、SPV）；
空间障碍（例如不同类型的忽视、侧向推力）的恢复与垂直知觉的纵向相互作用；
运动功能和结果（如轻瘫、坐位平衡和站立平衡）和垂直度感知的纵向相互作用。

参与者将在中风后的亚急性阶段接受重复评估，以评估以下时间进程：

SVV、SHV 和 SPV；
空间障碍（视觉空间和个人忽视、侧向推力）
运动功能（下肢力量、坐姿和站立平衡、ADL 功能、躯干表现）

研究概览

地位

招聘中

条件

中风

详细说明

为了使身体与重力矢量正确垂直对齐，患者必须能够准确地感知垂直度。垂直度的估计是一个复杂的过程，建议基于多感官输入整合得出的内部参考（例如，视觉、前庭和体感）。由于脑部病变，这个复杂的过程可能会受到阻碍，导致主观垂直的偏差。

可以评估不同形式的垂直感知，包括主观视觉 (SVV)、触觉 (SHV) 和姿势 (SPV) 垂直。先前的研究报道了中风后患者的主观垂直偏差。这些偏差与较差的平衡性能有关。然而，与其他人相比，一些中风参与者在准确估计垂直位置方面存在更多困难。这种增加的幅度经常出现在有侧向推力或空间忽视的参与者中。

尽管之前的研究表明中风后患者的主观垂直偏差有所增加，但人们对这种垂直度错误知觉的恢复知之甚少。特别是在患有空间障碍（例如，侧向推力或（不同亚型）忽视）的患者中，显然缺乏评估垂直度错误知觉的纵向恢复的研究。了解偏离垂直度知觉的自发恢复及其与空间障碍的关联，将有助于深入了解垂直度错误知觉在这些障碍中的作用。

尽管感知垂直度的干扰和平衡性能下降似乎相关，但尚不清楚这些干扰到底如何影响平衡和功能结果。将评估垂直知觉和运动功能之间的纵向相互作用。

参与者将从 Revarte（Edegem）或 AZ Monica（安特卫普）康复医院招募。参与者将在中风后 3 或 5 周纳入，评估将在中风后 3、5、8 和 12 周进行。此外，将对健康参与者的 SVV、SHV 和 SPV 进行评估以获得规范数据。

结果措施包括：

垂直度感知：SVV、SHV、SPV；
结合纸笔任务和计算机测试来评估视觉空间和个人忽视；
评估侧向推力的临床量表；
评估运动功能的临床量表（下肢力量、坐位平衡、站立平衡、ADL 功能、躯干表现）；
通过仪器分析评估坐姿和站立平衡。

对于数据分析，将使用线性混合模型来评估研究结果和随时间的平均变化。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Charlotte van der Waal, MSc
电话号码：+3232659724
邮箱：charlotte.vanderwaal@uantwerpen.be

研究联系人备份

姓名：Wim Saeys, Prof. Dr.
邮箱：wim.saeys@uantwerpen.be

学习地点

比利时
- - Antwerp、比利时、2018
    - 招聘中
    - AZ Monica
    - 接触：
      
      Charlotte van der Waal
      
      邮箱：charlotte.vanderwaal@uantwerpen.be
    - 接触：
      
      Jelena Warmenbol
  - Edegem、比利时、2650
    - 招聘中
    - RevArte
    - 接触：
      
      Charlotte van der Waal, MSc
      
      邮箱：charlotte.vanderwaal@uantwerpen.be
    - 接触：
      
      Wim Saeys, Dr

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

参与者将从康复医院 RevArte（埃德海姆）和 AZ Monica（安特卫普）招募。

描述

纳入标准：

首次经 MRI 或 CT 证实的缺血性或出血性幕上中风；
能够提供书面知情同意书。

排除标准：

双侧病变；
前庭功能障碍、症状性直立性低血压或其他可能干扰评估的既存神经系统疾病；
无法理解和遵循基本的口头指示；
偏盲或其他视野缺陷（允许佩戴眼镜或矫正镜片）

并通过一组健康对照来获得规范数据。这些参与者如果年龄在 18 岁至 90 岁之间并且没有前庭功能障碍、症状性直立性低血压或其他可能干扰评估的神经系统疾病，则有资格入选。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
主观视觉垂直恒定误差的变化大体时间：从 3 周改为 5 周	反映感知的视觉垂直和重力矢量之间的差异，并考虑方向（同侧与对侧）。	从 3 周改为 5 周
主观视觉垂直恒定误差的变化大体时间：从 5 周改为 8 周	反映感知的视觉垂直和重力矢量之间的差异，并考虑方向（同侧与对侧）。	从 5 周改为 8 周
主观视觉垂直恒定误差的变化大体时间：从 8 更改为 12	反映感知的视觉垂直和重力矢量之间的差异，并考虑方向（同侧与对侧）。	从 8 更改为 12
主观触觉垂直常数误差的变化大体时间：从 3 周改为 5 周	反映感知的触觉垂直和重力矢量之间的差异，并考虑方向（同侧与对侧）。	从 3 周改为 5 周
主观触觉垂直常数误差的变化大体时间：从 5 周改为 8 周	反映感知的触觉垂直和重力矢量之间的差异，并考虑方向（同侧与对侧）。	从 5 周改为 8 周
主观触觉垂直常数误差的变化大体时间：从 8 周改为 12 周	反映感知的触觉垂直和重力矢量之间的差异，并考虑方向（同侧与对侧）。	从 8 周改为 12 周
主观姿势垂直恒定误差的变化大体时间：从 3 周改为 5 周	反映感知的姿势垂直和重力矢量之间的差异，并考虑方向（同侧与对侧）。	从 3 周改为 5 周
主观姿势垂直恒定误差的变化大体时间：从 5 周改为 8 周	反映感知的姿势垂直和重力矢量之间的差异，并考虑方向（同侧与对侧）。	从 5 周改为 8 周
主观姿势垂直恒定误差的变化大体时间：从 8 周改为 12 周	反映感知的姿势垂直和重力矢量之间的差异，并考虑方向（同侧与对侧）。	从 8 周改为 12 周
主观视觉垂直变化无符号误差大体时间：从 3 周改为 5 周	反映感知的视觉垂直和重力矢量之间的差异，与方向无关。	从 3 周改为 5 周
主观视觉垂直变化无符号误差大体时间：从 5 周改为 8 周	反映感知的视觉垂直和重力矢量之间的差异，与方向无关。	从 5 周改为 8 周
主观视觉垂直变化无符号误差大体时间：从 8 周改为 12 周	反映感知的视觉垂直和重力矢量之间的差异，与方向无关。	从 8 周改为 12 周
主观触觉垂直无符号误差的变化大体时间：从 3 周改为 5 周	反映感知的垂直触觉和重力矢量之间的差异，与方向无关。	从 3 周改为 5 周
主观触觉垂直无符号误差的变化大体时间：从 5 周改为 8 周	反映感知的垂直触觉和重力矢量之间的差异，与方向无关。	从 5 周改为 8 周
主观触觉垂直无符号误差的变化大体时间：从 8 周改为 12 周	反映感知的垂直触觉和重力矢量之间的差异，与方向无关。	从 8 周改为 12 周
主观姿势垂直变化无符号误差大体时间：从 3 周改为 5 周	反映感知的姿势垂直和重力矢量之间的差异，与方向无关。	从 3 周改为 5 周
主观姿势垂直变化无符号误差大体时间：从 5 周改为 8 周	反映感知的姿势垂直和重力矢量之间的差异，与方向无关。	从 5 周改为 8 周
主观姿势垂直变化无符号误差大体时间：从 8 周改为 12 周	反映感知的姿势垂直和重力矢量之间的差异，与方向无关。	从 8 周改为 12 周
主观视觉垂直变异的变化大体时间：从 3 周改为 5 周	反映个体内部变异性（试验的标准差）	从 3 周改为 5 周
主观视觉垂直变异的变化大体时间：从 5 周改为 8 周	反映个体内部变异性（试验的标准差）	从 5 周改为 8 周
主观视觉垂直变异的变化大体时间：从 8 周改为 12 周	反映个体内部变异性（试验的标准差）	从 8 周改为 12 周
主观触觉垂直变异性的变化大体时间：从 3 周改为 5 周	反映个体内部变异性（试验的标准差）	从 3 周改为 5 周
主观触觉垂直变异性的变化大体时间：从 5 周改为 8 周	反映个体内部变异性（试验的标准差）	从 5 周改为 8 周
主观触觉垂直变异性的变化大体时间：从 8 周改为 12 周	反映个体内部变异性（试验的标准差）	从 8 周改为 12 周
主观姿势垂直变异的变化大体时间：从 3 周改为 5 周	反映个体内部变异性（试验的标准差）	从 3 周改为 5 周
主观姿势垂直变异的变化大体时间：从 5 周改为 8 周	反映个体内部变异性（试验的标准差）	从 5 周改为 8 周
主观姿势垂直变异的变化大体时间：从 8 周改为 12 周	反映个体内部变异性（试验的标准差）	从 8 周改为 12 周

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
躯干控制测试 - 物品安静定位 30 秒大体时间：中风后 3、5、8、12 周	坐着，双手放在腿上，双脚着地。分数从 0 到 2。分数越高意味着性能越好。	中风后 3、5、8、12 周
Berg 平衡秤 - 物品安静站立 2 分钟大体时间：中风后 3、5、8、12 周	能够在没有支撑的情况下站立。分数从 0 到 4。分数越高意味着性能越好。	中风后 3、5、8、12 周
运动指数-下肢大体时间：中风后 3、5、8、12 周	髋屈肌、膝伸肌和背屈肌的力量（麻痹肢体与非麻痹肢体）	中风后 3、5、8、12 周
线平分测试大体时间：中风后 3、5、8、12 周	视觉空间忽视测试	中风后 3、5、8、12 周
视觉空间搜索时间测试大体时间：中风后 3、5、8、12 周	视觉空间忽视测试	中风后 3、5、8、12 周
绒毛测试大体时间：中风后 3、5、8、12 周	个人疏忽测试	中风后 3、5、8、12 周
触觉消光测试大体时间：中风后 3、5、8、12 周	个人疏忽测试	中风后 3、5、8、12 周
伯克侧向推力量表大体时间：中风后 3、5、8、12 周	侧向推力试验。分数从0-17。	中风后 3、5、8、12 周
对抗性推动的规模大体时间：中风后 3、5、8、12 周	侧向推力试验。得分 0-6。	中风后 3、5、8、12 周
躯干损伤测试（动态和协调分量表）大体时间：中风后 3、5、8、12 周	躯干动态协调性能测试	中风后 3、5、8、12 周
负重不对称（站立）大体时间：中风后 3、5、8、12 周	负重差异（瘫痪与非瘫痪）百分比	中风后 3、5、8、12 周
破碎的心测试大体时间：中风后 3、5、8、12 周	视觉空间忽视取消任务的变化	中风后 3、5、8、12 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Universiteit Antwerpen

调查人员

首席研究员：Wim Saeys, Prof. Dr.、Universiteit Antwerpen

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年6月20日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月4日

首次发布 (实际的)

2023年8月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)