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主动视频游戏对唐氏综合症儿童的前书写技能的影响。

2023年11月9日 更新者:Riphah International University

唐氏综合症是一种由21三体引起的遗传性疾病。 唐氏综合症是最常见的遗传性精神障碍,影响儿童的身体、精神和功能。 这是由于 21 号染色体的额外拷贝而发生的。 它包括面部轮廓略微扁平、肌肉张力低、眼睛向上倾斜以及韧带松弛。 中枢肌张力低下、智力低下和身材矮小是唐氏综合症儿童非常常见的特征。 患有唐氏综合症的儿童的特点是动作笨拙、步态、关节灵活性增加、掌握基本技能的时间安排和精细运动技能发育不足。 主动视频游戏使用不同的游戏,其中涉及互动会话,可以增强 DS 儿童的皮层识别、运动学习和功能特征。 本研究的目的是确定主动视频游戏对唐氏综合症儿童手前写作技能的影响。 这将是一项RCT(随机对照试验)。样本量为18,研究设计为病例对照试验。 纳入标准为随机选择6至12岁唐氏综合症儿童(男女患者)以及手写能力较差的儿童。 这项研究的排除标准是患有任何其他神经系统疾病的儿童,例如(癫痫、寰枢关节不稳定、心脏异常)视力和听力损失。 随机分配两组,并将患者平均分为每组。 A 组接受了手写前技能,如描画字母和数字、涂鸦、着色、绘画,B 组接受了主动视频游戏和手写前技能。 用于测量每个群体的发展协调性

使用障碍问卷工具。 该课程每周三次,每次 30 分钟(连续 8 周)。 数据收集自不同中心、旭日特殊教育学院。 拉合尔自闭症资源中心。 SPSS for Windows 软件版本 25 将用于使用统计显着性 p=0.05 来分析数据。 Shapiro-Wilk 检验将用于检查数据的正态性。 关键词:主动视频游戏、唐氏综合症、电脑游戏、精细运动技能、手写技能、虚拟现实游戏。

研究概览

详细说明

确定主动视频游戏对唐氏综合症儿童手写能力的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦
        • Lingua Speech Model town

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄 5 至 14 岁。
  • 男性和女性患者均被诊断患有唐氏综合症。
  • 能够理解并遵循口头命令。
  • 唐氏综合症孩子的手写能力并不好。
  • 精细运动技能困难。

排除标准:

  • 患者会出现任何神经系统症状(癫痫、寰枢关节不稳定、心脏异常、视力和听力丧失、言语丧失)。
  • 肌肉骨骼和活动障碍。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:对照组
九名孩子将被随机分配到对照组,只接受手写练习。
预习写作技巧
实验性的:实验组
九名孩子将被随机分配到实验组,他们接受积极的视频游戏以及预先的手写技能。
预习写作技巧
Wii Sports是一款集合了五种刺激运动游戏的游戏,旨在展示Wii遥控器的运动感应功能
其他名称:
  • 视频游戏

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
前书写技能综合症。
大体时间:6个月
双边手的使用将通过盒子和球测试来确定患有唐氏综合症的儿童。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nageen Zahra, ms、Ripha International Univerity

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

  • O'BRIEN JC, O'BRIEN MO. Educational Systems. Pediatric Skills for Occupational Therapy Assistants E-Book. 2020 Jul 12:46.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月27日

初级完成 (实际的)

2023年8月31日

研究完成 (实际的)

2023年9月15日

研究注册日期

首次提交

2023年7月31日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月4日

首次发布 (实际的)

2023年8月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月9日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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