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游戏化健身训练促进儿童身体活动

2023年7月31日 更新者:Chi-Jane Wang

游戏化健身训练融入健康教育促进儿童身体活动的有效性

该研究旨在将游戏化的体能训练引入健康教育中,以提高身体活动水平为目标,并在11-12岁儿童的小规模背景下评估其可行性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

在小规模学童背景下进行了集群实验设计。 通过邀请位于同一区的两所小学来测试体能训练效果来招募参与者。 两所学校被随机分配到接受体能训练的训练组(TG;n = 47)或不接受体能训练的对照组(CG;n = 44)。 TG 学校的多学科团队通过三个步骤开发了游戏化体能训练。 使用连接到参与者手腕上的人工智能无线传感器在 12 周内评估 PA 结果指标。 用参与者的满意度来评估健康教育课中实施游戏化体能训练的可行性。 数据收集在学生上课期间的三个时间点进行,为期一周:第一周 (T1)、第 6 周 (T2) 和第 12 周 (T3)。 使用广义估计方程统计来评估计划效果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

91

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tainan、台湾、701
        • Chi-Jane Wang

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 五年级的学生

排除标准:

  • 身体畸形、精神残疾、高密度体力活动受限,例如哮喘、心血管疾病和骨折。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:体能训练
训练组接受为期12周的体能训练
多学科团队通过三个步骤开发了游戏化体能训练。
无干预:无训练组
无训练组没有接受任何训练计划

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
身体活动水平
大体时间:第 0 周
使用连接到参与者手腕上的 AI 无线传感器,以每日步数、总体力活动 (TPA)、轻度体力活动 (LPA)、中度至剧烈体力活动 (MVPA) 和每日步数所花费的分钟数来测量 PA 水平。
第 0 周
学习自我效能感
大体时间:第 0 周
学习自我效能感量表(LSES)包含 18 个项目,采用 5 点李克特量表评分,其中 4 个项目反向评分。 LSES总分范围为-6到66,分数越高,LSE越高。
第 0 周
身体活动水平
大体时间:第 6 周
使用连接到参与者手腕上的 AI 无线传感器,以每日步数、总体力活动 (TPA)、轻度体力活动 (LPA)、中度至剧烈体力活动 (MVPA) 和每日步数所花费的分钟数来测量 PA 水平。
第 6 周
身体活动水平
大体时间:第12周
使用连接到参与者手腕上的 AI 无线传感器,以每日步数、总体力活动 (TPA)、轻度体力活动 (LPA)、中度至剧烈体力活动 (MVPA) 和每日步数所花费的分钟数来测量 PA 水平。
第12周
学习自我效能感
大体时间:第12周
学习自我效能感量表(LSES)包含 18 个项目,采用 5 点李克特量表评分,其中 4 个项目反向评分。 LSES总分范围为-6到66,分数越高,LSE越高。
第12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
满意度
大体时间:第 12 周
针对PA项目的满意度,在第12周进行评估,包括五个方面:体能训练融入高等教育课程、体能训练的内容、训练中游戏化策略的应用、游戏化的主动性。课间休息期间,以及 GHPT 在改善 PA 方面的有效性。 对培训计划的满意度分为五个类别:非常满意、满意、还可以、不满意和极其不满意。
第 12 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Chi-Jane Wang, Ph.D.、Department of Nursing, College of Medicine, National Cheng Kung University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月14日

初级完成 (实际的)

2018年12月15日

研究完成 (实际的)

2018年12月15日

研究注册日期

首次提交

2023年7月31日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月31日

首次发布 (实际的)

2023年8月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月31日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • A-ER-106-441

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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