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失语症患者的内心言语和命名治疗

2024年9月23日 更新者:Mackenzie Fama、George Washington University
失语症是一种语言障碍,通常由中风或其他脑损伤引起,会影响一个人的沟通能力。 该项目旨在改进目前失语症患者口头命名的治疗方法。 失语症患者经常报告能够成功地在脑海中说出一个词,无论他们是否有能力大声说出这个词。 例如,当看到房子的图片时,他们可能会报告能够在脑海中思考或听到“房子”,即使他们无法大声说出它的名字。 大脑中的这种“小声音”被称为内心言语(IS)。 先前的研究表明,一些失语症患者可以重新学习说使用成功的 IS 的单词(即他们已经可以在脑海中说出的单词),这比使用不成功的 IS 的单词更容易、更快。 这项研究将通过在更大的失语症参与者群体中实施比较治疗研究来扩展这些发现。 研究结果将有助于为言语病理学家选择治疗失常的刺激提供建议。

研究概览

详细说明

失语症是一种常见于中风的语言障碍,对沟通能力和生活质量具有长期的负面影响。 与失语症相关的特定语言缺陷通常因人而异,但失语症的一个普遍因素是失语症,或命名和找词困难。 众所周知,失语症患者难以通过公开言语表达自己的想法,但人们对该人群获取和利用内心言语 (IS) 的能力知之甚少。 IS 可以用多种方式来定义,但大多数语言使用者都知道一个简单的定义,那就是头脑中有一个小声音的心理意象。 重要的是,失语症患者常常认可这种“小声音”(IS)与他们实际可以大声说出的内容之间的不匹配。 在之前的一项基于访谈的研究中,超过 75% 的失语症患者认可了尽管无法大声说出来但能够在脑海中说出一个词的具体经历。

先前的研究检查了两名参与者自我报告的“成功 IS”(sIS)(即我可以在脑海中说出这个词并且听起来是正确的)是否可以预测治疗结果。 在两名参与者中,自我报告的 IS 预测了在失智症配对联想治疗期间是否(以及多快)成功地重新学习了单个单词,并且在短短几个治疗疗程中就可以看到效果。 该试验提供了初步证据,表明可以利用 IS 来改善失语症患者命名治疗的结果。 本研究旨在通过在更大的失语症患者群体中使用单受试者实验设计来实施针对失语症的行为治疗,从而扩展这些先前的发现。

研究人员预测,在贫血治疗期间,报告为 sIS 的项目将比报告为 uIS 的项目更有效地学习。 由于 sIS 项目已经被个人检索,因此人们可以认为它们比无法检索的项目(即报告为 uIS 的项目)更接近成功的口头输出。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • District of Columbia
      • Washington、District of Columbia、美国、20052
        • The George Washington University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 至少 6 个月前因中风导致失语
  • 年满 18 岁
  • 5岁或以下学习英语
  • 听力和视力正常或矫正至正常
  • 在家中可以访问可靠的互联网以进行远程参与

排除标准:

  • 有其他可能影响结果解释的大脑疾病史(例如帕金森病或痴呆症)
  • 有精神疾病史,需要住院治疗、电惊厥治疗或持续服用药物(常见抗抑郁药除外)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:命名处理
参与者将在治疗开始前连续三天完成三轮基线探针测试(40 个治疗项目)。 然后,参与者将完成 10 次治疗,每周五天,持续两周,所有治疗均以虚拟方式进行。 本研究的治疗方法将是一种分层的、基于提示的命名治疗方法。

在这项交替治疗单受试者实验设计研究中,研究人员将在两种治疗条件之间交替,即两种不同类型的刺激项目:治疗前一致报告为成功 IS 的刺激项目(sIS 项目)和治疗前一致报告的刺激项目治疗前 IS 不成功(uIS 项目)。 治疗将被计算机化,以确保参与者之间的演示、时间安排和提示的一致性。

对于每个刺激呈现,治疗层次将按如下方式进行:

  1. 给图片独立命名
  2. 用书面提示为图片命名
  3. 重复图片的名称
  4. 延迟 5 秒后命名图片 每个参与者都将接受基于初始/基线测试专门为其选择的一组 40 个项目的培训。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Sis 与 uIS 项目的命名准确度(100%)
大体时间:5周
通过口语命名测试的准确性来测量成功的内部言语 (sIS) 与不成功的内部言语 (uIS) 项目的治疗反应的直接比较。
5周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
总体命名准确率(100%)
大体时间:5周
参与者治疗前(三个基线疗程的平均值)与治疗后口头命名(40 个项目)的比较
5周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mackenzie Fama、The George Washington University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月5日

初级完成 (实际的)

2024年5月1日

研究完成 (实际的)

2024年5月1日

研究注册日期

首次提交

2023年7月21日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月31日

首次发布 (实际的)

2023年8月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年9月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月23日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

研究人员将根据要求与感兴趣的研究人员、教育工作者或临床医生分享去识别化的数据和/或测试材料。

IPD 共享时间框架

数据将在首次发布时可供访问。

IPD 共享访问标准

外部研究人员访问参与者数据可能需要与该研究人员所在机构签订正式的数据共享协议。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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