Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение внутренней речи и именования у людей с афазией

23 сентября 2024 г. обновлено: Mackenzie Fama, George Washington University
Афазия — это языковое расстройство, обычно возникающее в результате инсульта или другого повреждения головного мозга, которое влияет на способность человека общаться. Этот проект направлен на улучшение существующих методов лечения устного называния у людей с афазией. Люди с афазией часто сообщают, что могут успешно произнести слово в уме, независимо от их способности произнести это слово вслух. Например, когда им показывают изображение дома, они могут сообщить, что могут думать или слышать «дом» в своей голове, даже если они не могут назвать его вслух. Этот «тихий голос» в голове известен как внутренняя речь (ВР). Предыдущие исследования показывают, что некоторые люди с афазией могут повторно научиться произносить слова с успешным ИИ (то есть слова, которые они уже могут произносить в уме) легче и быстрее, чем слова с неудачным ИИ. Это исследование расширит эти выводы, проведя сравнительное исследование лечения в большей группе участников с афазией. Полученные результаты помогут разработать рекомендации для логопедов при выборе лечебных стимулов при аномии.

Обзор исследования

Подробное описание

Афазия, языковое расстройство, обычно приобретаемое в результате инсульта, оказывает хроническое негативное влияние на коммуникативные способности и качество жизни. Конкретный языковой дефицит, связанный с афазией, обычно варьируется от человека к человеку, но универсальным элементом афазии является аномия или трудности с называнием и подбором слов. Хорошо известно, что люди с афазией изо всех сил пытаются передать свои идеи через открытую речь, но мало что известно о способности этой группы населения получать доступ и использовать внутреннюю речь (IS). IS можно определить по-разному, но одно простое определение, хорошо известное большинству пользователей языка, — это мысленный образ небольшого голоса в голове. Важно отметить, что люди с афазией часто одобряют несоответствие между этим «маленьким голосом» (IS) и тем, что они на самом деле могут сказать вслух. В предыдущем исследовании, основанном на интервью, более 75% людей с афазией подтвердили особый опыт, когда они могли произнести слово в уме, несмотря на то, что не могли произнести его вслух.

Предыдущее исследование изучало, предсказывает ли самоотчет «успешный ИИ» (sIS) (т. е. я могу произнести это слово в своей голове, и оно звучит правильно) результаты терапии у двух участников. У обоих участников самооценка IS предсказывала, были ли (и как быстро) успешно повторно выучены отдельные слова во время парно-ассоциативного лечения аномии, и эффект был заметен всего за несколько сеансов лечения. Это исследование предоставляет предварительные доказательства того, что ИИ можно использовать для улучшения результатов терапии называнием для людей с афазией. Это исследование направлено на расширение этих предыдущих результатов путем внедрения поведенческого лечения аномии с использованием экспериментального плана с одним субъектом в большей группе людей с афазией.

Исследователи предсказывают, что элементы, представленные как sIS, будут более эффективно усваиваться во время лечения аномии, чем элементы, которые представлены как uIS. Поскольку элементы sIS уже извлекаются индивидуумом, можно думать о них как о более близких к успешному устному выводу, чем элементы, которые не могут быть извлечены (т. е. те, о которых сообщается как uIS).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Наличие афазии в результате инсульта, произошедшего не менее 6 месяцев назад.
  • Возраст не менее 18 лет
  • Выучил английский в возрасте 5 лет или младше
  • Нормальный или скорректированный до нормального слух и зрение
  • Иметь доступ к надежному Интернету дома для удаленного участия

Критерий исключения:

  • Иметь в анамнезе другие заболевания головного мозга, которые могут повлиять на интерпретацию результатов (например, болезнь Паркинсона или слабоумие)
  • Иметь в анамнезе психическое заболевание, требующее госпитализации, электрошоковой терапии или постоянного приема лекарств (кроме обычных антидепрессантов)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Обработка имен
Участники пройдут три сеанса базового пробного тестирования (40 пунктов лечения), которые будут проводиться практически за три дня подряд до начала лечения. Затем участники пройдут 10 сеансов терапии, запланированных пять дней в неделю в течение двух недель, и все они будут проходить виртуально. Подход к лечению в этом исследовании будет иерархическим, основанным на подсказках подходом к называнию.

В этом экспериментальном исследовании с чередующимся лечением и одним субъектом исследователи будут чередовать два состояния лечения, т. е. два разных типа элементов стимула: те, о которых постоянно сообщается как об успешном ИС до лечения (элементы sIS), и те, о которых постоянно сообщают. как неуспешный ИС до лечения (пункты УИС). Лечение будет компьютеризировано, чтобы обеспечить согласованность презентации, времени и сигналов для всех участников.

Для каждого предъявления стимула иерархия воздействия будет выглядеть следующим образом:

  1. Назовите картинку самостоятельно
  2. Назовите картинку с письменной репликой
  3. Повторите название картинки
  4. Назовите изображение после 5-секундной задержки. Каждый участник будет обучен набору из 40 элементов, выбранных специально для них на основе начального/базового тестирования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность наименования для элементов sIS по сравнению с элементами UIS (100%)
Временное ограничение: 5 недель
Прямое сравнение реакции на лечение для успешной внутренней речи (sIS) и неудачной внутренней речи (uIS), измеренное с помощью точности теста на устное называние.
5 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая точность именования (100%)
Временное ограничение: 5 недель
Сравнение разговорного называния до лечения (в среднем по трем базовым сеансам) и устного называния после лечения (40 пунктов) среди участников.
5 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mackenzie Fama, The George Washington University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 июля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Исследователи будут делиться обезличенными данными и/или материалами тестирования с заинтересованными исследователями, преподавателями или клиницистами по запросу.

Сроки обмена IPD

Данные будут доступны во время первоначальной публикации.

Критерии совместного доступа к IPD

Для доступа внешнего исследователя к данным участников может потребоваться официальное соглашение об обмене данными с учреждением этого исследователя.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться