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颈椎间盘突出症患者保守治疗与格拉斯顿杯应用的比较

2024年10月16日 更新者:Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin、Uskudar University
该研究的目的是检查除了保守治疗方案之外,应用格拉斯顿和干拔罐技术对 18-65 岁颈椎间盘突出症患者颈部意识、握力、平衡和睡眠质量的影响。

研究概览

详细说明

该研究将对50名年龄在18-65岁之间被诊断患有颈椎间盘突出症的病例进行。 通过简单随机化方法将患者分为2组:对照组和实验组。 对照组采用保守的物理治疗方案,实验组患者在实验组的基础上加用1天格拉斯顿和1天干杯技术。 所有患者将接受 20 次治疗,每次 5 天/4 周。 将使用弗里曼特尔颈部意识问卷来评估颈部意识,手力计来评估握力,伯格平衡量表来评估平衡,詹金斯睡眠量表来评估睡眠质量。 所有测试将在治疗开始时和干预 4 周后进行测量。 对干预前后的数据进行统计分析和比较。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

27

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • İstanbul
      • Üsküdar、İstanbul、火鸡
        • Üsküdar Unıversıty

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-65岁之间
  • 被诊断为颈椎间盘突出症
  • 根据MRI结果诊断为颈椎间盘突出症,程度为膨出或突出

排除标准:

  • 有颈椎手术史
  • 存在原发性或脊柱转移性恶性肿瘤
  • 有血管问题
  • 患有睡眠呼吸暂停的人
  • 使用精神科药物的人
  • 上肢存在各种病变(骨折、腱鞘囊肿等)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:常规物理治疗
不会使用传统和补充医学方法。
热应用 电疗 超声波松动 关节活动度练习 伸展练习 平衡练习 姿势练习
实验性的:拔罐疗法和格拉斯顿
补充方法将与传统物理疗法一起使用。
热应用 电疗 超声波松动 关节活动度练习 伸展练习 平衡练习 姿势练习

格拉斯顿技术是一种手动疗法,称为器械辅助软组织松动术。 Graston 按摩是使用专为身体不同部位设计的镀钛金属棒进行的。

拔罐疗法是一种创造局部真空以增加人的血液循环并提供治疗效果的治疗方法。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
弗里曼特尔颈部意识问卷
大体时间:6周
这是一份包含 9 个问题的调查问卷,评估人们感知颈部与身体之间沟通的方式,以及感知自己身体位置的方式。 评估因人而异的感知。 这是一份李克特式问卷(0=从不/从未有这种感觉,1=我很少有这种感觉,2=有时或有时我有这种感觉,3=我经常有这种感觉,4=我有这种感觉全部或大部分时间)
6周
伯格平衡量表
大体时间:6周
Berg 平衡量表是为评估成人姿势控制而开发的量表,可轻松用于许多康复领域。 它总共由14个项目组成。 评分评估患者是否可以在给定时间内安全地执行任务。 高跌倒风险和平衡障碍在0-20分之间; 21-40 分表示跌倒风险中等,平衡程度可接受; 41 分及以上表示平衡能力良好且跌倒风险最小。
6周
詹金斯睡眠量表
大体时间:6周
詹金斯睡眠量表用于临床研究中评估患者的睡眠问题。 患者在上个月被问及 4 个有关睡眠问题的问题,并被要求回答。 0(几乎)、1(每月 1-3 天)、2(每月 4-7 天)、3(每月 8-14 天)、4(每月 15-21 天)、5(每月 23-31 天)每月天数)
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Beste İNCEKULAK、Uskudar University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月1日

初级完成 (实际的)

2023年12月20日

研究完成 (实际的)

2024年1月2日

研究注册日期

首次提交

2023年8月15日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月16日

首次发布 (实际的)

2023年8月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月16日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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