Comparação do tratamento conservador e aplicações de Graston e Cup em pacientes com hérnia de disco cervical
16 de outubro de 2024 atualizado por: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
O objetivo do estudo é examinar os efeitos das técnicas de graston e dry cupping aplicadas além do programa de tratamento conservador na consciência do pescoço, força de preensão, equilíbrio e qualidade do sono em pacientes com hérnia de disco cervical entre 18 e 65 anos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A pesquisa será realizada em 50 casos diagnosticados com hérnia de disco cervical entre as idades de 18-65.
Os pacientes serão divididos em 2 grupos como grupo controle e grupo experimental pelo método de randomização simples.
Enquanto o programa conservador de fisioterapia é aplicado ao grupo controle, os pacientes do grupo experimental serão aplicados 1 dia de graston e 1 dia de técnica de copo seco, além dos do grupo experimental.
Todos os pacientes serão tratados por 20 sessões, 5 dias / 4 semanas.
Serão utilizados o Fremantle Neck Awareness Questionnaire para avaliar a consciência do pescoço, dinamômetro de mão para avaliar a força de preensão, Berg Balance Scale para avaliar o equilíbrio e Jenkins Sleep Scale para avaliar a qualidade do sono.
Todos os testes serão medidos no início do tratamento e após 4 semanas de intervenção.
Os dados pré e pós-intervenção foram analisados e comparados estatisticamente.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
27
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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İstanbul
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Üsküdar, İstanbul, Peru
- Üsküdar Unıversıty
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter entre 18 e 65 anos
- Ser diagnosticado com hérnia de disco cervical
- Ser diagnosticado com hérnia de disco cervical no nível de abaulamento ou protrusão de acordo com os resultados da ressonância magnética
Critério de exclusão:
- Presença de história de cirurgia da coluna cervical
- Presença de malignidade metastática primária ou espinhal
- Tendo problemas vasculares
- Indivíduos com apneia do sono
- Aqueles que usam drogas psiquiátricas
- Presença de várias patologias na extremidade superior (fratura, cisto ganglionar, etc.)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: fisioterapia convencional
métodos de medicina tradicional e complementar não serão usados.
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aplicação quente eletroterapia ultrassom mobilização articulação exercícios de alongamento exercícios de equilíbrio exercícios de postura
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Experimental: ventosaterapia e graston
Serão utilizados métodos complementares juntamente com a fisioterapia convencional.
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aplicação quente eletroterapia ultrassom mobilização articulação exercícios de alongamento exercícios de equilíbrio exercícios de postura
A Técnica Graston é uma forma de terapia manual conhecida como mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos. A massagem Graston é realizada com hastes metálicas revestidas de titânio especialmente projetadas para diferentes partes do corpo. A ventosaterapia é um método de tratamento que cria um vácuo regional para aumentar a circulação sanguínea da pessoa e proporcionar a cura. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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O Questionário Fremantle de Conscientização do Pescoço
Prazo: 6 semanas
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É um questionário de 9 questões que avalia a forma como as pessoas percebem a comunicação entre o pescoço e o corpo e a forma como percebem a posição do corpo.
Avalia a percepção que difere de acordo com o indivíduo.
É um questionário do tipo Likert (0 = Nunca/Nunca me sinto assim, 1= Raramente me sinto assim, 2 = Às vezes ou às vezes me sinto assim, 3 = Eu me sinto assim frequentemente, 4 = Eu me sinto assim todo ou a maior parte do tempo)
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6 semanas
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Escala de Equilíbrio de Berg
Prazo: 6 semanas
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A Escala de Equilíbrio de Berg é uma escala desenvolvida para a avaliação do controle postural em adultos e é facilmente utilizada em diversas áreas da reabilitação.
É composto por 14 itens no total.
A pontuação avalia se o paciente pode realizar uma tarefa com segurança em um determinado período de tempo.
Alto risco de queda e distúrbio de equilíbrio entre 0-20 pontos; Uma pontuação de 21 a 40 indica risco moderado de queda e equilíbrio aceitável; Uma pontuação de 41 ou mais indica bom equilíbrio e risco mínimo de queda.
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6 semanas
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Escala de sono de Jenkins
Prazo: 6 semanas
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A Escala de Sono de Jenkins é utilizada em estudos clínicos para avaliar os problemas de sono dos pacientes.
Os pacientes respondem a 4 perguntas sobre problemas de sono no último mês e são solicitados a respondê-las.
0 (dificilmente), 1 (1-3 dias por mês), 2 (4-7 dias por mês), 3 (8-14 dias por mês), 4 (15-21 dias por mês), 5 (23-31 dias por mês)
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Beste İNCEKULAK, Uskudar University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Kim S, Lee SH, Kim MR, Kim EJ, Hwang DS, Lee J, Shin JS, Ha IH, Lee YJ. Is cupping therapy effective in patients with neck pain? A systematic review and meta-analysis. BMJ Open. 2018 Nov 5;8(11):e021070. doi: 10.1136/bmjopen-2017-021070.
- Keramat KU, Gaughran A. Safe physiotherapy interventions in large cervical disc herniations. BMJ Case Rep. 2012 Aug 18;2012:bcr2012006864. doi: 10.1136/bcr-2012-006864.
- Crothers A, Walker B, French SD. Spinal manipulative therapy versus Graston Technique in the treatment of non-specific thoracic spine pain: design of a randomised controlled trial. Chiropr Osteopat. 2008 Oct 30;16:12. doi: 10.1186/1746-1340-16-12.
- Choi TY, Ang L, Ku B, Jun JH, Lee MS. Evidence Map of Cupping Therapy. J Clin Med. 2021 Apr 17;10(8):1750. doi: 10.3390/jcm10081750.
- Abdel-Aal NM, Elsayyad MM, Megahed AA. Short-term effect of adding Graston technique to exercise program in treatment of patients with cervicogenic headache: a single-blinded, randomized controlled trial. Eur J Phys Rehabil Med. 2021 Oct;57(5):758-766. doi: 10.23736/S1973-9087.21.06595-3. Epub 2021 May 5.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
20 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
2 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
22 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Uskudar65
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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