Comparación de tratamiento conservador y aplicaciones de Graston y copa en pacientes con hernia de disco cervical
16 de octubre de 2024 actualizado por: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
El objetivo del estudio es examinar los efectos de las técnicas de graston y ventosas secas aplicadas además del programa de tratamiento conservador sobre la conciencia del cuello, la fuerza de agarre, el equilibrio y la calidad del sueño en pacientes con hernia de disco cervical de entre 18 y 65 años.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La investigación se llevará a cabo sobre 50 casos diagnosticados de hernia discal cervical entre los 18 y los 65 años.
Los pacientes se dividirán en 2 grupos como control y grupos experimentales mediante el método de aleatorización simple.
Mientras que al grupo control se le aplica el programa de fisioterapia conservadora, a los pacientes del grupo experimental se les aplicará graston 1 día y copa seca 1 día además de los del grupo experimental.
Todos los pacientes serán tratados durante 20 sesiones, 5 días / 4 semanas.
Se utilizará el Cuestionario de Conciencia del Cuello de Fremantle para evaluar la conciencia del cuello, el dinamómetro de mano para evaluar la fuerza de agarre, la Escala de Equilibrio de Berg para evaluar el equilibrio y la Escala de Sueño de Jenkins para evaluar la calidad del sueño.
Todas las pruebas se medirán al inicio del tratamiento y después de 4 semanas de intervención.
Los datos previos y posteriores a la intervención se analizaron y compararon estadísticamente.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
27
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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İstanbul
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Üsküdar, İstanbul, Pavo
- Üsküdar Unıversıty
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18 y 65 años
- Ser diagnosticado con hernia de disco cervical
- Ser diagnosticado con hernia de disco cervical a nivel de abultamiento o protrusión según los resultados de la resonancia magnética
Criterio de exclusión:
- Presencia de antecedentes de cirugía de columna cervical
- Presencia de malignidad metastásica primaria o espinal
- Tener problemas vasculares
- Individuos con apnea del sueño
- Los que usan drogas psiquiátricas
- Presencia de diversas patologías en la extremidad superior (fractura, ganglio quiste, etc.)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: fisioterapia convencional
No se utilizarán métodos de medicina tradicional y complementaria.
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aplicación en caliente electroterapia ultrasonido movilización articular ejercicios de rango de movimiento ejercicios de estiramiento ejercicios de equilibrio ejercicios de postura
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Experimental: terapia de ventosas y graston
Se utilizarán métodos complementarios a la fisioterapia convencional.
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aplicación en caliente electroterapia ultrasonido movilización articular ejercicios de rango de movimiento ejercicios de estiramiento ejercicios de equilibrio ejercicios de postura
La Técnica Graston es una forma de terapia manual conocida como movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos. El masaje Graston se realiza mediante varillas metálicas recubiertas de titanio especialmente diseñadas para diferentes partes del cuerpo. La terapia con ventosas es un método de tratamiento que crea un vacío regional para aumentar la circulación sanguínea de la persona y proporcionar curación. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El Cuestionario de Conciencia del Cuello de Fremantle
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Es un cuestionario de 9 preguntas que evalúa la forma en que las personas perciben la comunicación entre su cuello y su cuerpo, y la forma en que perciben su posición corporal.
Evalúa la percepción que difiere según el individuo.
Es un cuestionario tipo Likert (0 = Nunca/Nunca me siento así, 1 = Pocas veces me siento así, 2 = A veces, o a veces me siento así, 3 = Me siento así a menudo, 4 = Me siento así todo o la mayor parte del tiempo)
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6 semanas
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Balanza de Berg
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La Berg Balance Scale es una escala desarrollada para la evaluación del control postural en adultos y se usa fácilmente en muchas áreas de rehabilitación.
Consta de 14 artículos en total.
La puntuación evalúa si el paciente puede realizar una tarea de manera segura en un período de tiempo determinado.
Alto riesgo de caída y trastorno del equilibrio entre 0-20 puntos; Una puntuación de 21 a 40 indica un riesgo moderado de caída y un equilibrio aceptable; Una puntuación de 41 o más indica un buen equilibrio y un riesgo mínimo de caída.
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6 semanas
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Escala de sueño de Jenkins
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La escala de sueño de Jenkins se utiliza en estudios clínicos para evaluar los problemas de sueño de los pacientes.
A los pacientes se les hacen 4 preguntas sobre problemas de sueño en el último mes y se les pide que las respondan.
0 (apenas), 1 (1-3 días al mes), 2 (4-7 días al mes), 3 (8-14 días al mes), 4 (15-21 días al mes), 5 (23-31 días días al mes)
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Beste İNCEKULAK, Uskudar University
Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- Kim S, Lee SH, Kim MR, Kim EJ, Hwang DS, Lee J, Shin JS, Ha IH, Lee YJ. Is cupping therapy effective in patients with neck pain? A systematic review and meta-analysis. BMJ Open. 2018 Nov 5;8(11):e021070. doi: 10.1136/bmjopen-2017-021070.
- Keramat KU, Gaughran A. Safe physiotherapy interventions in large cervical disc herniations. BMJ Case Rep. 2012 Aug 18;2012:bcr2012006864. doi: 10.1136/bcr-2012-006864.
- Crothers A, Walker B, French SD. Spinal manipulative therapy versus Graston Technique in the treatment of non-specific thoracic spine pain: design of a randomised controlled trial. Chiropr Osteopat. 2008 Oct 30;16:12. doi: 10.1186/1746-1340-16-12.
- Choi TY, Ang L, Ku B, Jun JH, Lee MS. Evidence Map of Cupping Therapy. J Clin Med. 2021 Apr 17;10(8):1750. doi: 10.3390/jcm10081750.
- Abdel-Aal NM, Elsayyad MM, Megahed AA. Short-term effect of adding Graston technique to exercise program in treatment of patients with cervicogenic headache: a single-blinded, randomized controlled trial. Eur J Phys Rehabil Med. 2021 Oct;57(5):758-766. doi: 10.23736/S1973-9087.21.06595-3. Epub 2021 May 5.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
20 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
2 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
22 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Uskudar65
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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