此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

气功放松练习在精神科门诊中的应用对患者焦虑和攻击性水平的影响

2023年11月1日 更新者:Emel Erdeniz Güreş
该研究的目的是检查精神病学诊所应用的气功放松练习对焦虑水平的影响,计划采用随机对照。 个体将被分为干预组和对照组。 在申请前,干预组和对照组的患者将接受个人信息表和 STAI 表 I 量表。 干预组患者在气功放松练习后预计将回答 STAI I 型量表。 它计划在干预组中应用与计划相同的表格,而在对照组中不进行任何应用。 个人信息表和 STAI 表 I 量表将由患者以自我报告的形式填写。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

焦虑是在精神病诊所接受治疗的个人最常见和最引人注目的症状之一。 管理焦虑的问题在精神病学诊所中非常重要。 应用各种药理学、物理和治疗方法来减轻和控制这些症状。 除了药物治疗外,还建议使用非药物治疗作为支持,以减轻疾病症状并提高个人的生活质量。 这些非药物方法是:芳香疗法、体育锻炼、光疗法和音乐疗法。 体育锻炼;它被定义为有计划的、结构化的、重复性的运动,以促进或保持身心健康。 有氧运动(快走、跳舞、骑自行车)、耐力和阻力运动(使用弹性阻力带挤压橡皮球和举重)以及灵活性和平衡运动(气功、瑜伽和普拉提)都是体育锻炼的例子。 文献中已经考察了气功练习对许多患者群体焦虑的影响,但尚未发现气功放松练习对住院精神病患者焦虑水平影响的研究。 因此,本研究旨在探讨精神科门诊中应用的气功放松练习对患者焦虑水平的影响。 将患者以随机对照的方式分为干预组和对照组。 干预组获得伦理委员会批准后,将向诊所通报气功放松练习研究,并计划将这项研究纳入临床医生的日间计划中。 晨会后确定了患者进行气功放松练习的最佳时间。 对照组不进行气功练习。 在申请之前,干预组和对照组的患者将申请个人信息表(STAI 表 I)。 干预组患者在气功放松练习后预计将回答 STAI I 型量表。 它计划在干预组中应用与计划相同的表格,而在对照组中不进行任何应用。 个人信息表和 STAI 表 I 量表将由患者以自我报告的形式填写。 气功放松练习将在早安会之后进行。 气功放松运动是一种以正念为基础的运动,是一种身体动作、放松与呼吸相协调的运动,用于放松身心、减轻压力、分散注意力、加速血液流动、改善情绪。 计划将这项练习作为一项小组活动,由接受过该主题培训的研究人员对干预组中的患者进行一次,每次 40 分钟。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Uskudar University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 患者识字,无沟通障碍
  2. 作为精神病诊所的住院患者
  3. 年满18岁
  4. 患者已接受服务(入院后至少已过去 24 小时)
  5. 经常参加气功练习

排除标准:

  1. 患者有沟通困难
  2. 有急性精神病症状
  3. 接受抗焦虑治疗的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
晨会结束后,倡议组将进行40分钟的气功放松练习。
气功放松运动是一种以正念为基础的运动,是一种由与呼吸相适应的身体动作和放松组成的运动,用于放松身心、减轻压力、分散注意力、加速血液流动、改善健康状况。情绪。
无干预:控制组
不会向对照组提出申请。 对照组继续门诊常规治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
个人资料表
大体时间:三个月
个人信息表由研究人员创建,包括人口统计信息和有关疾病的信息。 人口统计信息包括七个问题,涉及年龄、性别、婚姻状况、教育状况、就业状况、与谁住在一起以及诊所是否有访客。 有关疾病的信息;它由八个问题组成,涉及精神病诊断、住院症状、患病持续时间、住院次数、使用药物、是否应用ECT、是否应用化学和隔离措施。
三个月
STAI 焦虑量表 I
大体时间:三个月
由斯皮尔伯格于 1970 年开发,其土耳其语版本由 Öner N 等人开发。 对其进行了效度和信度研究。 这是一种李克特式量表,通过 20 个问题来衡量状态焦虑水平。 在 STAI-I 中,焦虑水平分为“(1) 完全不焦虑、(2) 一点、(3) 很多、(4) 完全”。 直接表述负面情绪;反转的表情表达积极的情绪。 为每个直接陈述和反向陈述计算两个单独的总分权重。 从直接陈述的总分中减去反向陈述的总分。 一个预定的且不变的值被添加到这个数字上。 将常数值 50 添加到 STAI-I 获得的数字中。 最新值表示个人的焦虑评分。 从量表中获得的分数范围为 20 至 80。 高分表明高度焦虑。
三个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月1日

初级完成 (实际的)

2023年9月10日

研究完成 (实际的)

2023年10月2日

研究注册日期

首次提交

2023年8月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月21日

首次发布 (实际的)

2023年8月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年11月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月1日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 0000000339492770

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅