정신과 진료소에서 적용한 기공이완운동이 환자의 불안과 공격성에 미치는 영향
2023년 11월 1일 업데이트: Emel Erdeniz Güreş
정신과 진료소에서 적용되는 기공이완운동이 불안 수준에 미치는 영향을 알아보기 위한 연구의 목적은 무작위 대조로 계획되었다.
개인은 개입 그룹과 통제 그룹으로 나누어집니다.
신청 전 중재 및 통제 그룹의 환자에게는 개인 정보 양식 및 STAI 양식 I 척도가 적용됩니다.
중재 그룹의 환자는 기공 이완 운동 후 STAI Form I 척도에 응답해야 합니다.
통제그룹에서는 어떠한 적용도 하지 않고 개입그룹에서도 계획한 것과 동일한 양식을 적용할 계획이었다.
개인정보 양식과 STAI Form I Scale은 환자가 자가 보고 형식으로 작성합니다.
연구 개요
상세 설명
불안은 정신과 진료소에서 치료를 받는 개인에게 가장 흔하고 강력한 증상 중 하나입니다.
불안을 관리하는 문제는 정신과 진료소에서 매우 중요합니다.
이러한 증상을 감소시키고 관리하기 위해 다양한 약리학적, 물리적, 치료적 방법이 적용됩니다.
약리학적으로 적용되는 의학적 치료와 더불어, 질병의 증상을 감소시키고 개인의 삶의 질을 향상시키는 측면에서 보조적으로 사용되는 비약물 적용이 권장됩니다.
이러한 비약물 방법은 다음과 같습니다. 아로마테라피, 신체운동, 광선테라피, 음악테라피 등이 있다.
육체적 운동; 이는 신체적, 정신적 건강을 증진하거나 유지하기 위해 계획되고 구조화되었으며 반복적인 움직임으로 정의됩니다.
에어로빅(빠르게 걷기, 춤, 자전거 타기), 지구력과 저항(탄성 저항 밴드를 사용하여 고무공을 쥐고 역기 들기), 유연성과 균형 운동(기공, 요가, 필라테스) 등이 신체 운동의 예입니다.
문헌에서는 많은 환자군에서 기공 수련이 불안에 미치는 영향을 조사했지만, 정신과 입원환자의 불안 수준에 기공 이완 운동이 미치는 영향에 대한 연구는 발견되지 않았습니다.
따라서 본 연구에서는 정신과 진료소에서 적용하는 기공이완운동이 환자의 불안수준에 미치는 영향을 알아보고자 한다.
환자는 무작위 통제 방식으로 중재 그룹과 통제 그룹으로 나누어집니다.
중재 그룹에 대한 윤리위원회 승인을 얻은 후, 클리닉에 기공 이완 운동 연구에 대한 정보가 제공되고 이 연구를 임상의와 함께 주간 프로그램에 포함할 계획입니다.
환자가 기공 이완 운동을 수행하는 가장 적절한 시간은 아침 회의 후에 결정되었습니다.
대조군에게는 기공 운동이 수행되지 않습니다.
신청하기 전에 중재 및 통제 그룹의 환자에게 개인 정보 양식인 STAI 양식 I이 적용됩니다.
중재 그룹의 환자는 기공 이완 운동 후 STAI Form I 척도에 응답해야 합니다.
통제그룹에서는 어떠한 적용도 하지 않고 개입그룹에서도 계획한 것과 동일한 양식을 적용할 계획이었다.
개인정보 양식과 STAI Form I Scale은 환자가 자가 보고 형식으로 작성합니다.
기공 이완 운동의 연습은 좋은 아침 회의 후에 진행됩니다.
기공이완운동은 마음챙김을 기반으로 한 운동으로 몸과 마음의 이완, 스트레스 감소, 부정적인 생각의 주의 분산, 혈류 촉진, 감정 개선 등을 위해 몸의 움직임과 호흡이 조화된 이완으로 이루어진 운동의 일종이다.
이 주제에 대해 훈련받은 연구자들의 그룹 활동으로 중재 그룹에 포함된 환자들에게 이 운동을 40분 동안 1회 적용할 계획이다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Uskudar university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 환자는 글을 읽을 줄 알고 의사소통 장벽이 없습니다.
- 정신과 진료소에 입원해 있는 경우
- 18세 이상
- 환자에게 서비스 안내가 이루어졌습니다. (입원 후 최소 24시간이 경과한 경우)
- 정기적으로 기공수련에 참여
제외 기준:
- 환자는 의사소통에 어려움을 겪고 있다
- 급성 정신병적 증상이 있는 경우
- 불안완화요법을 받고 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험그룹
오전 회의 후 주도 그룹에는 40분간의 기공 이완 운동이 제공됩니다.
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기공이완운동은 마음챙김을 기반으로 한 운동으로 몸과 마음을 이완시키고, 스트레스를 줄이고, 부정적인 생각으로부터 주의를 산만하게 하며, 혈류를 촉진하고, 혈액순환을 촉진하는 데 사용되는 호흡에 적합한 신체 움직임과 이완으로 구성된 운동의 일종입니다. 감정.
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간섭 없음: 대조군
통제그룹에는 어떠한 신청도 이루어지지 않습니다.
대조군은 클리닉에서 일상적인 치료를 계속할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개인정보 양식
기간: 3개월
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개인 정보 양식은 연구원이 작성했으며 인구통계학적 정보와 질병에 대한 정보를 포함합니다.
인구통계학적 정보는 나이, 성별, 결혼 여부, 교육 상태, 고용 상태, 함께 살고 있는 사람, 진료소에 방문객이 있는지 여부에 대한 7가지 질문으로 구성됩니다.
질병에 관한 정보 정신과 진단, 입원 증상, 질병 기간, 입원 횟수, 사용 약물, ECT 적용 여부, 화학적 및 격리 조치 적용 여부에 대한 8가지 질문으로 구성됩니다.
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3개월
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STAI 불안 척도 I
기간: 3개월
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1970년 Spielberger가 개발한 터키어 버전은 Öner N et al.에 의해 개발되었습니다.
이를 적용하여 타당도 및 신뢰도 연구를 수행하였다.
상태불안 정도를 20개 문항으로 측정하는 리커트형 척도이다.
STAI-I에서는 불안 수준을 “(1) 전혀 그렇지 않음, (2) 약간 있음, (3) 많이 있음, (4) 완전히”로 평가합니다.
규모, 부정적인 감정에 대한 직접적인 진술; 반전된 표현은 긍정적인 감정을 표현합니다.
직접 진술과 반대 진술 각각에 대해 두 개의 개별 총점 가중치가 계산됩니다.
직접문의 총점에서 반대문의 총점을 뺍니다.
이 숫자에는 미리 결정되고 변하지 않는 값이 추가됩니다.
STAI-I에 대해 얻은 수에 50의 상수 값이 추가되었습니다.
가장 최근의 값은 개인의 불안 점수를 나타냅니다.
척도에서 얻은 점수는 20에서 80까지입니다.
점수가 높을수록 불안 수준이 높다는 것을 의미합니다.
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3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 10일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 21일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 1일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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