精神科クリニックで適用された気功リラクゼーション運動が患者の不安と攻撃性レベルに及ぼす効果
2023年11月1日 更新者：Emel Erdeniz Güreş
この研究の目的は、精神科クリニックで行われている気功リラクゼーション運動が不安のレベルに及ぼす影響を調べることを目的としており、ランダム化対照として計画された。
個人は介入グループと対照グループに分けられます。
申請前に、個人情報フォームと STAI フォーム I スケールが介入およびコントロール グループの患者に適用されます。
介入グループの患者は、気功リラクゼーション演習後に STAI Form I スケールに答えることが期待されます。
対照群には適用せず、介入群にも計画と同じフォームを適用する予定だった。
個人情報フォームおよび STAI フォーム I スケールは、患者が自己申告の形で記入します。
調査の概要
詳細な説明
不安は、精神科クリニックで治療を受けている人に最も一般的で切実な症状の 1 つです。
不安を管理するという問題は、精神科クリニックにおいて非常に重要です。
これらの症状を軽減し管理するために、さまざまな薬理学的、物理的、治療的方法が適用されます。
病気の症状を軽減し、個人の生活の質を向上させるという観点から、薬理学的に適用される医学的治療に加えて、支持療法として使用される非薬物適用が推奨されます。
これらの薬物を使用しない方法は次のとおりです。アロマセラピー、身体運動、光療法、音楽療法。
体操;これは、身体的および精神的な健康を促進または維持するための、計画的で構造化された反復的な動きとして定義されます。
エアロビクス (早歩き、ダンス、サイクリング)、持久力と抵抗力 (弾性抵抗バンドを使用してゴムボールを絞る、ウェイトを持ち上げる)、および柔軟性とバランスの練習 (気功、ヨガ、ピラティス) が身体運動の例です。
文献では、多くの患者グループの不安に対する気功実践の効果が調査されていますが、精神科入院患者の不安レベルに対する気功リラクゼーション演習の効果に関する研究は見つかりませんでした。
したがって、この研究は、精神科クリニックで適用される気功リラクゼーション演習が患者の不安レベルに及ぼす効果を調べることを目的としています。
患者は、ランダム化管理された方法で介入グループと対照グループに分けられます。
介入グループに対する倫理委員会の承認を得た後、クリニックには気功リラクゼーション体操の研究について通知され、臨床医とともにこの研究を昼間のプログラムに組み込むことが計画されます。
患者が気功リラクゼーション体操を行うのに最も適切な時間は、朝のミーティング後に決定されました。
対照群には気功運動は行われません。
申請の前に、個人情報フォーム、STAI フォーム I が介入および管理グループの患者に適用されます。
介入グループの患者は、気功リラクゼーション演習後に STAI Form I スケールに答えることが期待されます。
対照群には適用せず、介入群にも計画と同じフォームを適用する予定だった。
個人情報フォームおよび STAI フォーム I スケールは、患者が自己申告の形で記入します。
気功リラックス体操の練習は、おはようの会の後に行われます。
気功リラクゼーションエクササイズは、マインドフルネスに基づいたエクササイズであり、身体と心をリラックスさせ、ストレスを軽減し、ネガティブな思考から注意をそらし、血流を促進し、感情を改善するために使用される、呼吸と調和した体の動きとリラクゼーションからなるエクササイズの一種です。
この課題について訓練を受けた研究者によるグループ活動として、介入グループに含まれる患者にこの演習を 40 分間 1 回適用することが計画されています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Uskudar University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 患者は読み書きができ、コミュニケーションに障害がない
- 精神科クリニックに入院している
- 18歳以上であること
- 患者はサービスに慣れている（入院後少なくとも 24 時間経過している）
- 定期的に気功練習に参加する
除外基準:
- 患者はコミュニケーションに困難を抱えている
- 急性精神病症状がある
- 抗不安療法を受けている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
朝のミーティングの後、イニシアチブグループには40分間の気功リラクゼーションエクササイズが与えられます。
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気功リラクゼーションエクササイズは、マインドフルネスに基づいたエクササイズであり、呼吸に合わせた体の動きとリラクゼーションからなるエクササイズの一種で、体と心をリラックスさせ、ストレスを軽減し、ネガティブな思考から注意をそらし、血流を促進し、改善するために使用されます。感情。
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介入なし：対照群
対照群には適用されません。
対照群は診療所での日常的な治療を継続します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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個人情報フォーム
時間枠：3ヶ月
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個人情報フォームは研究者によって作成され、人口統計情報と病気に関する情報が含まれています。
人口統計情報は、年齢、性別、婚姻状況、教育状況、雇用状況、誰と同居しているか、クリニックに訪問者の有無に関する 7 つの質問で構成されます。
病気に関する情報。この質問は、精神医学的診断、入院の症状、罹患期間、入院回数、使用薬剤、ECTが適用されたかどうか、化学薬品および隔離措置が適用されたかどうかに関する8つの質問で構成されています。
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3ヶ月
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STAI不安スケールI
時間枠：3ヶ月
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1970 年に Spielberger によって開発され、そのトルコ語版は Öner N らによって開発されました。
それを応用して妥当性・信頼性の検討を行った。
これは、20 の質問で状態の不安レベルを測定するリッカート型の尺度です。
STAI-Iでは不安レベルを「(1)全くない、(2)少しある、(3)かなりある、(4)全く」としてスコア化します。
スケールに関する直接的な発言、否定的な感情。逆の表現はポジティブな感情を表します。
直接ステートメントと逆ステートメントのそれぞれについて、2 つの別個の合計スコアの重みが計算されます。
逆のステートメントの合計スコアは、直接ステートメントの合計スコアから減算されます。
あらかじめ決められた不変の値がこの数値に加算されます。
STAI-I で得られた数値に定数値 50 を加算しました。
最新の値は、個人の不安スコアを示します。
スケールから得られるスコアの範囲は 20 ～ 80 です。
スコアが高い場合は、不安のレベルが高いことを示します。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Abbott R, Lavretsky H. Tai Chi and Qigong for the treatment and prevention of mental disorders. Psychiatr Clin North Am. 2013 Mar;36(1):109-19. doi: 10.1016/j.psc.2013.01.011.
- Chan AS, Cheung MC, Sze SL, Leung WW, Shi D. Shaolin dan tian breathing fosters relaxed and attentive mind: a randomized controlled neuro-electrophysiological study. Evid Based Complement Alternat Med. 2011;2011:180704. doi: 10.1155/2011/180704. Epub 2010 Sep 22.
- Wang CW, Chan CL, Ho RT, Tsang HW, Chan CH, Ng SM. The effect of qigong on depressive and anxiety symptoms: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:716094. doi: 10.1155/2013/716094. Epub 2013 May 20.
- Wang CW, Chan CH, Ho RT, Chan JS, Ng SM, Chan CL. Managing stress and anxiety through qigong exercise in healthy adults: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. BMC Complement Altern Med. 2014 Jan 9;14:8. doi: 10.1186/1472-6882-14-8.
- Chang PS, Knobf MT, Oh B, Funk M. Physical and psychological effects of Qigong exercise in community-dwelling older adults: An exploratory study. Geriatr Nurs. 2018 Jan-Feb;39(1):88-94. doi: 10.1016/j.gerinurse.2017.07.004. Epub 2017 Aug 17.
- Guo Y, Xu M, Zhang J, Hu Q, Zhou Z, Wei Z, Yan J, Chen Y, Lyu J, Shao X, Wang Y, Guo J, Wei Y. The effect of Three-Circle Post Standing (Zhanzhuang) Qigong on the physical and psychological well-being of college students: Study protocol for a randomized controlled trial. Medicine (Baltimore). 2018 Sep;97(38):e12323. doi: 10.1097/MD.0000000000012323.
- Oh B, Choi SM, Inamori A, Rosenthal D, Yeung A. Effects of qigong on depression: a systemic review. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:134737. doi: 10.1155/2013/134737. Epub 2013 Mar 4.
- Chen CH, Hung KS, Chung YC, Yeh ML. Mind-body interactive qigong improves physical and mental aspects of quality of life in inpatients with stroke: A randomized control study. Eur J Cardiovasc Nurs. 2019 Dec;18(8):658-666. doi: 10.1177/1474515119860232. Epub 2019 Jun 23.
- Xu S, Zhang D, He Q, Ma C, Ye S, Ge L, Zhang L, Liu W, Chen Z, Zhou L. Efficacy of Liuzijue Qigong in patients with chronic obstructive pulmonary disease: A systematic review and meta-analysis. Complement Ther Med. 2022 May;65:102809. doi: 10.1016/j.ctim.2022.102809. Epub 2022 Jan 29.
- Molassiotis A, Vu DV, Ching SSY. The Effectiveness of Qigong in Managing a Cluster of Symptoms (Breathlessness-Fatigue-Anxiety) in Patients with Lung Cancer: A Randomized Controlled Trial. Integr Cancer Ther. 2021 Jan-Dec;20:15347354211008253. doi: 10.1177/15347354211008253.
- Roswiyani R, Hiew CH, Witteman CLM, Satiadarma MP, Spijker J. Art activities and qigong exercise for the well-being of older adults in nursing homes in Indonesia: a randomized controlled trial. Aging Ment Health. 2020 Oct;24(10):1569-1578. doi: 10.1080/13607863.2019.1617239. Epub 2019 May 30.
- Sultana M, Bryant D, Orange JB, Beedie T, Montero-Odasso M. Effect of Wii Fit(c) Exercise on Balance of Older Adults with Neurocognitive Disorders: A Meta-Analysis. J Alzheimers Dis. 2020;75(3):817-826. doi: 10.3233/JAD-191301.
- Park J, Howard H, Tolea MI, Galvin JE. Perceived Benefits of Using Nonpharmacological Interventions in Older Adults With Alzheimer's Disease or Dementia With Lewy Bodies. J Gerontol Nurs. 2020 Jan 1;46(1):37-46. doi: 10.3928/00989134-20191217-01.
- Özmen, E.ve Taşkın E.O., Ruhsal Hastalıklara Yönelik Tutumların Ruh Sağlığı Hizmetlerine Etkisi Stigma Ruhsal Hastalıklara Yönelik Tutumlar ve Damgalama, İzmir, 2007.
- Kelleci M., Aydın D., Sabancıoğulları S., Doğan S. Hastanede Yatan Hastaların Bazı Tanı Gruplarına Göre Anksiyete ve Depresyon Düzeyleri,2009.
- Kurt E. M., Kannabis kullanım bozukluğu hastalarında gastrointestinal sistem (GİS) hormonları ile agresyon ve aşerme arasındaki İlişkinin İncelenmesi, Uzmanlık Tezi Sakarya Üniversitesi, 2020.
- Savaşan, A., ve Mete, L. (2018). Bir eğitim ve araştırma hastanesi psikiyatri kliniklerinde agresyonun ve kısıtlama yöntemlerinin incelenmesi. Klinik Psikiyatri Dergisi, 21(2), 130-136.
- Şahin M., Korku, Kaygı ve Kaygı (Anksiyete) Bozuklukları, Avrasya Sosyal ve Ekonomi Araştırmaları Dergisi, Cilt 6. Sayı S 117-135,2019.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月1日
一次修了 (実際)
2023年9月10日
研究の完了 (実際)
2023年10月2日
試験登録日
最初に提出
2023年8月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月21日
最初の投稿 (実際)
2023年8月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年11月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月1日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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