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脊柱病理学备用装置治疗效果的研究

2025年4月29日 更新者:Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin、Uskudar University
我们这项研究的目的是检查备用脊柱健康装置对脊柱问题的有效性,并将其与传统的物理治疗方法进行比较。

研究概览

详细说明

我们的研究计划为一项随机对照研究。 参与者将通过简单的随机方法分为2组:常规物理治疗组和备用组。 参与者将接受为期 10 周、每周 3 天的治疗计划。 研究开始和结束时的疼痛、姿势、睡眠质量、生活质量、肌肉缩短等参数。 对结果进行统计分析。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Uskudar University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在20-60岁之间
  • 有脊柱问题的病人
  • 已填写同意书的人士

排除标准:

  • 患有脊柱病理且禁忌物理治疗的人
  • 有神经系统问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:电疗
常规的物理治疗方法(热门,超声,经皮神经刺激)
Hotpack电疗超声练习
实验性的:备份
常规的理疗和备用装置治疗
备用脊柱健康装置呈垫子形式,为脊柱提供分段电刺激。 同时,垫子在处理过程中可加热至40度。 备用脊柱健康装置通过电刺激甚至到达脊柱周围的深层肌肉,在减轻疼痛和增强肌肉方面非常有效。 会议时长 30 分钟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
匹兹堡睡眠质量指数
大体时间:14周
这是一个19项自我报告量表,在过去一个月中评估睡眠质量和障碍。 它由24个问题组成,19个问题是自我报告问题,5个问题是配偶或室友要回答的问题。 这18个评分量表的问题包括7个组成部分。 主观睡眠质量,睡眠潜伏期,睡眠时间,习惯性睡眠效率,睡眠障碍,睡眠药物使用和白天功能障碍。 在0-3点上评估每个组件。 7个组件的总分数给出了总分。 总分范围从0到21。 总分大于5表示“睡眠质量差”。
14周
世界卫生组织生活质量量表短形式
大体时间:14周
该量表是26个项目量表。 每个部分和区域的最高分数为20点或100点。 高分表明生活质量良好。
14周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Asiye ÖNELGE、Uskudar University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月1日

初级完成 (实际的)

2023年11月15日

研究完成 (实际的)

2023年12月30日

研究注册日期

首次提交

2023年8月17日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月17日

首次发布 (实际的)

2023年8月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月29日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • Uskudar56

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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