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척추 병리학에서 백업 장치를 이용한 치료의 유효성 조사

2025년 4월 29일 업데이트: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
본 연구의 목표는 척추 문제에 대한 백업 척추 건강 장치의 효과를 조사하고 이를 전통적인 물리 치료 방법과 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

우리 연구는 무작위 대조 연구로 계획되었습니다. 참가자는 단순 무작위 방법에 따라 기존 물리치료 그룹과 백업 그룹의 2개 그룹으로 나누어집니다. 참가자들은 일주일에 3일, 10주 동안 치료 프로그램을 받게 됩니다. 통증, 자세, 수면의 질, 삶의 질, 연구 시작 및 종료 시 근육 단축과 같은 매개변수. 결과는 통계적으로 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조
        • Uskudar university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 20~60세 사이인 경우
  • 척추 문제가 있는 환자
  • 동의서를 작성하신 분

제외 기준:

  • 물리치료가 금기인 척추질환이 있는 사람
  • 신경학적 문제가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 전기 요법
기존의 물리 치료 방법 (핫팩, 초음파, 경피 전기 신경 자극)
다른: 전기 요법
핫팩 전기 요법 초음파 운동
실험적: 지원
기존의 물리 치료 및 백업 장치 요법
다른: 백업 요법
백업 척추 건강 장치는 매트 형태로 척추에 부분적인 전기 자극을 제공합니다. 동시에 매트는 처리 과정에서 최대 40도까지 가열될 수 있습니다. 백업 척추건강기기는 전기자극을 통해 척추 주변 심부 근육까지 도달하여 통증 감소와 근육 강화에 매우 효과적입니다. 세션은 30분으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피츠버그 수면 품질 지수
기간: 14 주
지난 달 동안 수면 품질과 손상을 평가하는 19 개 항목 자체보고 척도입니다. 24 개의 질문으로 구성되어 있으며 19 개의 질문은 자체 보고서 질문이며, 5 가지 질문은 배우자 또는 룸메이트가 답변해야 할 질문입니다. 규모의 18 점의 질문은 7 개의 구성 요소로 구성됩니다. 주관적인 수면 품질, 수면 대기 시간, 수면 기간, 습관적인 수면 효율, 수면 장애, 수면제 사용 및 주간 기능 장애. 각 구성 요소는 0-3 점 이상 평가됩니다. 7 개의 구성 요소의 총 점수는 스케일 총 점수를 제공합니다. 총 점수는 0에서 21입니다. 5보다 큰 총 점수는 "수면 품질 불량"을 나타냅니다.
14 주
세계 보건기구 생명 규모의 품질 단기 형태
기간: 14 주
스케일은 26 개 항목 척도입니다. 각 섹션과 영역은 최대 20 점 또는 100 점을받습니다. 높은 점수는 좋은 삶의 질을 나타냅니다.
14 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Uskudar University

수사관

  • 연구 의자: Asiye ÖNELGE, Uskudar university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Uskudar56

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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