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创伤后应激障碍情绪调节的情境敏感性

2023年8月24日 更新者：Gal Sheppes
本研究将检查情境敏感性，由两个连续要素组成：（a）对不断变化的情感情境需求进行准确分类，然后（b）在复杂的创伤后应激障碍（PTSD）与健康控制之间灵活选择与不断变化的情境需求相匹配的监管策略。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

该研究将招募因重复的人际创伤而患有创伤后应激障碍（PTSD）的成年人。 将通过在线自我报告调查问卷进行兼容性检查、过滤、排除标准验证和知情同意。

临床提问者包括：

生活事件清单 (LEC) - PTSD 标准 DSM-5 创伤后检查表 (PCL) - PTSD 症状 患者健康问卷 (PHQ-9) - 抑郁症状 一般性焦虑症提问者 (GAD-7) - 焦虑症状

通过初步筛选的参与者将接到电话并提供有关研究的解释，然后他们将收到在线实验。

修改后的监管选择灵活性范例 - 包括 3 个模块：

(A) 刺激分类——呈现 80 个情感词（在高强度和低强度之间均匀分布），并要求参与者将每个情感词分类为高强度或低强度。

(B) 监管选择 - 提出 40 个情感词（A 块中提出的 80 个词中的一个），并指示参与者在分心和重新评估之间进行行为选择。

(B) 监管选择-提出了 40 个情感词（A 块中剩余的 40 个），在监管选择之前，参与者收到了该词的准确规范强度分类，然后指示参与者在分心和重新评估之间进行行为选择。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

96

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

研究人群

复杂的 PTSD，匹配的健康控制社区样本

描述

纳入标准：

希伯来语为母语，年龄在 18 - 65 岁之间，视力正常或矫正至正常，可使用计算机和互联网 第 1 组：根据 DSM-5 诊断 PTSD 第 2 组：GAD 和 PHQ 评分（评分 <10），未诊断 PTSD根据 DSM-5

-

排除标准：

精神病、尼古丁以外的物质依赖或滥用、神经系统疾病。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：行为：情绪调节中的情境敏感性
行为的：情绪调节中的情境敏感性
情感强度的情境敏感性及其与情绪调节灵活性选择的关联

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
实验 A 部分中测量的准确强度分类的差异
大体时间：实验任务期间（1小时）
比较 PTSD 组和对照组对 80 个单词刺激的强度分类的准确性。
实验任务期间（1小时）
通过监管选择范式评估的监管选择灵活性（高强度的分心选择减去低强度的分心选择）
大体时间：实验任务期间（1小时）
强度分类准确性（如 A 组中测量的）与调节选择灵活性（通过灵活性得分来测量，灵活性得分是通过从低强度刺激中分心选择的比例（反映适应不良行为）计算得出的）之间关联的分组比较在块 B 中测量的高强度图片（反映适应性行为）中分心选择的比例。
实验任务期间（1小时）
监管选择灵活性（通过高强度的分心选择减去低强度的分心选择来衡量）按照监管选择范式评估提供的强度
大体时间：实验任务期间（1小时）
提供的强度分类（即刺激是高强度还是低强度）与调节选择灵活性（通过灵活性得分来衡量，灵活性得分是通过减去低强度刺激中分心选择的比例（反映适应不良）之间的关联进行分组比较行为）来自在块 C 中测量的高强度图片（反映适应性行为）中分心选择的比例
实验任务期间（1小时）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Gal Sheppes

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月13日

初级完成 (估计的)

2023年11月30日

研究完成 (估计的)

2023年11月30日

研究注册日期

首次提交

2023年8月17日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月17日

首次发布 (实际的)

2023年8月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月24日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Sheppes02

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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