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开链与闭链节段控制练习对慢性腰痛腰多裂肌 CSA 的影响 (CSA)

2026年5月15日 更新者:Haytham M Elhafez、Cairo University

开链与闭链节段控制练习对慢性腰痛腰多裂肌横截面积的影响

旨在研究在常规治疗方案中添加开链节段控制练习与闭链节段控制练习对疼痛强度、腰椎活动度和多裂肌 CSA 的影响。

研究概览

详细说明

  • 旨在研究在传统治疗方案中添加开链节段控制练习与闭链节段控制练习对疼痛强度的影响。
  • 旨在研究在常规治疗方案中添加开链节段控制练习与闭链节段控制练习对木材 ROM 的影响。
  • 探讨在常规治疗方案中添加开链节段控制练习与闭链节段控制练习对多裂肌 CSA 的效果。
  • 旨在研究在常规治疗方案中添加开链节段控制练习与闭链节段控制练习对腰椎功能的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Haytham M Elhafez, PhD
  • 电话号码:+201001909630
  • 邮箱elhafez@yahoo.com

学习地点

    • Dokki
      • Giza、Dokki、埃及、12612
        • 招聘中
        • Faculty of Physical Therapy
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Mona E Hassan, Msc
        • 副研究员:
          • Hend H Ahmed, PhD
        • 副研究员:
          • Ghada A Abdallah, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  1. 患有慢性腰痛的男女患者的年龄将被分为三组,年龄从 25 岁到 55 岁不等。
  2. 患有持续超过 6 个月的慢性腰痛的参与者。
  3. 能听从指挥的病人。
  4. 可以做运动的病人。

排除标准:

  1. 有严重神经系统疾病或骨科疾病病史的腰痛患者。
  2. 心理障碍史。
  3. 不健康的病人。
  4. 孕妇。
  5. 患有脊柱肿瘤的患者。
  6. 任何与脊柱相关的手术史。 前任。 椎骨骨折或脱位。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
假比较器:控制
参与者将接受 TENS 和超声波形式的常规治疗。
应用超声和经皮神经电刺激“TENS”治疗机械性腰痛。
实验性的:干预1
参与者将接受“开链分段控制练习”以及 TENS 和超声波形式的常规治疗。
应用“开链节段控制练习”以及应用超声和经皮神经电刺激“TENS”治疗机械性腰痛。
实验性的:干预2
参与者将接受“闭链分段控制练习”以及 TENS 和超声波形式的常规治疗。
应用“闭链节段控制练习”以及应用超声和经皮神经电刺激“TENS”治疗机械性腰痛。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
多裂肌横截面积
大体时间:前后测量(12 周)
多裂肌横截面积
前后测量(12 周)
疼痛强度
大体时间:前后测量(12 周)
通过 VAS 测量(从 0 到 10;0 表示无痛,10 表示最痛)
前后测量(12 周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
腰椎 ROM
大体时间:前后测量(12 周)
测量腰椎 ROM
前后测量(12 周)
腰椎功能能力
大体时间:前后测量(12 周)
腰部活动测量问卷(分数越低越好,分数越高越差)
前后测量(12 周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Haytham M Elhafez, PhD、Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月2日

初级完成 (估计的)

2026年6月13日

研究完成 (估计的)

2026年9月1日

研究注册日期

首次提交

2023年8月13日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月18日

首次发布 (实际的)

2023年8月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月15日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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