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慢性LBPにおける腰部多裂筋のCSAに対するオープンチェーンとクローズドチェーンの分節制御エクササイズの効果 (CSA)

2026年5月15日 更新者：Haytham M Elhafez、Cairo University

慢性腰痛における腰部多裂筋の断面積に対するオープンチェーンとクローズドチェーンの分節制御エクササイズの効果

従来の治療プログラムに開鎖分節制御演習と閉鎖分節制御演習を追加した場合の、疼痛強度、腰部ROM、および多裂筋のCSAに対する効果を調査する。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

  • 従来の治療プログラムに開鎖と閉鎖の分節制御演習を追加した場合の痛みの強さへの影響を調査する。
  • 腰椎ROMに対する従来の治療プログラムにオープンチェーンとクローズドチェーンの分節制御演習を追加した場合の効果を調査する。
  • 多裂筋の CSA に対する従来の治療プログラムに開鎖と閉鎖の分節制御演習を追加した場合の効果を調査する。
  • 従来の治療プログラムにオープンチェーンとクローズドチェーンの分節制御演習を追加した場合の腰部機能への影響を調査する。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Haytham M Elhafez, PhD
  • 電話番号：+201001909630
  • メール：elhafez@yahoo.com

研究場所

  • エジプト
    • Dokki
      • Giza、Dokki、エジプト、12612
        • 募集
        • Faculty of Physical Therapy
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Mona E Hassan, Msc
        • 副調査官：
          • Hend H Ahmed, PhD
        • 副調査官：
          • Ghada A Abdallah, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 慢性腰痛を患う患者の年齢は男女問わず、25 ～ 55 歳の 3 つのグループに分けられます。
  2. 6か月以上続く慢性腰痛のある参加者。
  3. 命令に従うことができる患者。
  4. 運動ができる患者さん。

除外基準:

  1. 重度の神経疾患または整形外科疾患の病歴のある腰痛患者。
  2. 精神障害の歴史。
  3. 不健康な患者。
  4. 妊娠中の女性。
  5. 脊椎腫瘍の患者。
  6. 脊椎に関連する手術歴。 元。 脊椎の骨折または脱臼。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
偽コンパレータ：コントロール
参加者はTENSと超音波の形で従来の治療を受けます。
他の：従来の治療法
機械的腰痛に対する超音波と経皮的神経電気刺激「TENS」の応用。
実験的：介入 1
参加者は「オープンチェーン分節制御演習」に加えて、TENSと超音波の形で従来の治療を受けます。
他の：オープンチェーンセグメント制御
「オープンチェーン分節制御エクササイズ」の応用、機械的腰痛に対する超音波および経皮的電気神経刺激「TENS」の応用。
実験的：介入 2
参加者は「クローズドチェーン分節制御演習」に加えて、TENSと超音波の形で従来の治療を受けます。
他の：クローズドチェーンセグメント制御
「閉鎖分節制御エクササイズ」の応用、機械的腰痛に対する超音波および経皮的電気神経刺激「TENS」の応用。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
多裂筋の断面積
時間枠：前後の測定 (12 週間)
多裂筋の断面積
前後の測定 (12 週間)
痛みの強さ
時間枠：前後の測定 (12 週間)
VAS によって測定 (0 から 10 まで。0 は痛みがないことを意味し、10 は最悪の痛みを意味します)
前後の測定 (12 週間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腰椎ROM
時間枠：前後の測定 (12 週間)
腰椎のROMの測定
前後の測定 (12 週間)
腰椎の機能的能力
時間枠：前後の測定 (12 週間)
腰部活動を測定するためのアンケート（スコアが低いほど良好、スコアが高いほど悪い）
前後の測定 (12 週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Cairo University

捜査官

  • 主任研究者：Haytham M Elhafez, PhD、Cairo university

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月2日

一次修了 (推定)

2026年6月13日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月18日

最初の投稿 (実際)

2023年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月15日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/007/002763

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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