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Effetto degli esercizi di controllo segmentale a catena aperta rispetto a quelli a catena chiusa sulla CSA del muscolo multifido lombare nel LBP cronico (CSA)

15 maggio 2026 aggiornato da: Haytham M Elhafez, Cairo University

Effetto degli esercizi di controllo segmentale a catena aperta rispetto a quelli a catena chiusa sull'area della sezione trasversale del muscolo multifido lombare nella lombalgia cronica

Studiare l'effetto dell'aggiunta di esercizi di controllo segmentale a catena aperta rispetto a quelli chiusi al programma di trattamento convenzionale sull'intensità del dolore, sul ROM lombare e sul CSA del muscolo multifido.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

  • Studiare l'effetto dell'aggiunta di esercizi di controllo segmentale a catena aperta rispetto a quelli a catena chiusa al programma di trattamento convenzionale sull'intensità del dolore.
  • Studiare l'effetto dell'aggiunta di esercizi di controllo segmentale a catena aperta rispetto a quelli a catena chiusa al programma di trattamento convenzionale sul ROM del legname.
  • Studiare l'effetto dell'aggiunta di esercizi di controllo segmentale a catena aperta rispetto a quelli a catena chiusa al programma di trattamento convenzionale sulla CSA del muscolo multifido.
  • Studiare l'effetto dell'aggiunta di esercizi di controllo segmentale a catena aperta rispetto a quelli a catena chiusa al programma di trattamento convenzionale sulla funzione lombare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Haytham M Elhafez, PhD
  • Numero di telefono: +201001909630
  • Email: elhafez@yahoo.com

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egitto, 12612
        • Reclutamento
        • Faculty of Physical Therapy
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Mona E Hassan, Msc
        • Sub-investigatore:
          • Hend H Ahmed, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Ghada A Abdallah, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. I pazienti con lombalgia cronica di entrambi i sessi e la loro età saranno suddivisi in tre gruppi da 25 a 55 anni.
  2. Partecipanti con lombalgia cronica che dura da più di 6 mesi.
  3. Un paziente che può seguire il comando.
  4. Un paziente che può fare esercizio.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con lombalgia con una storia di grave malattia neurologica o malattia ortopedica.
  2. Storia del disturbo psicologico.
  3. Paziente malsano.
  4. Donne incinte.
  5. Paziente con un tumore spinale.
  6. Storia di qualsiasi operazione relativa alla colonna vertebrale. Ex. Frattura o lussazione vertebrale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore fittizio: Controllo
I partecipanti riceveranno un trattamento convenzionale sotto forma di TENS e ultrasuoni.
Altro: Trattamento convenzionale
Applicazione degli ultrasuoni e della stimolazione nervosa elettrica transcutanea "TENS" per la lombalgia meccanica.
Sperimentale: Intervento1
I partecipanti riceveranno "esercizi di controllo segmentale a catena aperta" più un trattamento convenzionale sotto forma di TENS e ultrasuoni.
Altro: Controllo segmentale a catena aperta
Applicazione di "esercizi di controllo segmentale a catena aperta" nonché applicazione di ultrasuoni e stimolazione nervosa elettrica transcutanea "TENS" per la lombalgia meccanica.
Sperimentale: Intervento2
I partecipanti riceveranno "esercizi di controllo segmentale a catena chiusa" più un trattamento convenzionale sotto forma di TENS e ultrasuoni.
Altro: Controllo segmentale a catena chiusa
Applicazione di "esercizi di controllo segmentale a catena chiusa" nonché applicazione di ultrasuoni e stimolazione nervosa elettrica transcutanea "TENS" per la lombalgia meccanica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area della sezione trasversale del muscolo multifido
Lasso di tempo: Misurazione pre e post (12 settimane)
Area della sezione trasversale del muscolo multifido
Misurazione pre e post (12 settimane)
Intensità del dolore
Lasso di tempo: Misurazione pre e post (12 settimane)
Misurato tramite VAS (da 0 a 10; 0 significa nessun dolore e 10 significa dolore peggiore)
Misurazione pre e post (12 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ROM della colonna lombare
Lasso di tempo: Misurazione pre e post (12 settimane)
Misurazione del ROM della colonna lombare
Misurazione pre e post (12 settimane)
Abilità funzionale della colonna lombare
Lasso di tempo: Misurazione pre e post (12 settimane)
Questionario per misurare l'attività lombare (il punteggio più basso significa migliore e il punteggio più alto significa peggio)
Misurazione pre e post (12 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Investigatore principale: Haytham M Elhafez, PhD, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

13 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

24 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/007/002763

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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