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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06009263
만성 요통 환자에서 열린 사슬 대 닫힌 사슬 분절 조절 운동이 요추 다열근의 CSA에 미치는 영향 (CSA)
2026년 5월 15일 업데이트: Haytham M Elhafez, Cairo University
만성 요통에서 열린 사슬과 닫힌 사슬의 분절 조절 운동이 요추 다열근 단면적에 미치는 영향
기존 치료 프로그램에 개방형 사슬과 폐쇄형 사슬 분할 조절 운동을 추가하는 것이 통증 강도, 요추 ROM 및 다열근의 CSA에 미치는 영향을 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
- 통증 강도에 대한 기존 치료 프로그램에 개방형 사슬과 폐쇄형 사슬 분할 제어 운동을 추가하는 효과를 조사합니다.
- 목재 ROM에 대한 기존 치료 프로그램에 개방형 사슬과 폐쇄형 사슬 분할 제어 운동을 추가하는 효과를 조사합니다.
- 다열근의 CSA에 대한 기존 치료 프로그램에 개방형 사슬과 폐쇄형 사슬 분할 제어 운동을 추가하는 효과를 조사합니다.
- 목재 기능에 대한 기존 치료 프로그램에 개방형 사슬과 폐쇄형 사슬 분할 제어 운동을 추가하는 효과를 조사합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Haytham M Elhafez, PhD
- 전화번호: +201001909630
- 이메일: elhafez@yahoo.com
연구 장소
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, 이집트, 12612
- 모병
- Faculty of Physical Therapy
-
연락하다:
- Haytham M Elhafez
- 전화번호: +201001909630
- 이메일: elhafez@yahoo.com
-
부수사관:
- Mona E Hassan, Msc
-
부수사관:
- Hend H Ahmed, PhD
-
부수사관:
- Ghada A Abdallah, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성별에 관계없이 만성 요통 환자는 25~55세의 세 그룹으로 분류됩니다.
- 6개월 이상 지속되는 만성요통을 앓고 있는 참가자.
- 명령을 따를 수 있는 환자.
- 운동이 가능한 환자입니다.
제외 기준:
- 심한 신경질환이나 정형외과 질환의 병력이 있는 요통 환자.
- 심리적 장애의 역사.
- 건강에 해로운 환자.
- 임산부.
- 척추종양 환자입니다.
- 척추와 관련된 수술의 병력. 전. 척추 골절 또는 탈구.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
가짜 비교기: 제어
참가자들은 TENS와 초음파 형태의 전통적인 치료를 받게 됩니다.
|
기계적 요통에 초음파 및 경피 전기 신경 자극 "TENS"를 적용합니다.
|
|
실험적: 개입 1
참가자들은 "개방형 사슬 분할 제어 운동"과 TENS 및 초음파 형태의 기존 치료를 받게 됩니다.
|
기계적 요통에는 "개방사슬 분절 조절 운동"을 적용하고 초음파 및 경피 전기 신경 자극 "TENS"를 적용합니다.
|
|
실험적: 개입 2
참가자들은 "폐쇄형 분절 제어 운동"과 TENS 및 초음파 형태의 기존 치료를 받게 됩니다.
|
기계적 요통에는 "폐쇄형 분절 조절 운동"을 적용하고 초음파 및 경피 전기 신경 자극 "TENS"를 적용합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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다열근의 단면적
기간: 사전 및 사후 측정(12주)
|
다열근의 단면적
|
사전 및 사후 측정(12주)
|
|
통증 강도
기간: 사전 및 사후 측정(12주)
|
VAS로 측정(0부터 10까지; 0은 통증이 없음을 의미하고 10은 가장 심한 통증을 의미함)
|
사전 및 사후 측정(12주)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
요추의 ROM
기간: 사전 및 사후 측정(12주)
|
요추의 ROM 측정
|
사전 및 사후 측정(12주)
|
|
요추의 기능적 능력
기간: 사전 및 사후 측정(12주)
|
요추 활동 측정 설문지(점수가 낮을수록 좋음, 높을수록 나쁨)
|
사전 및 사후 측정(12주)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Haytham M Elhafez, PhD, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 2일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 13일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 18일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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