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Effet des exercices de contrôle segmentaire en chaîne ouverte et en chaîne fermée sur la CSA du muscle multifidus lombaire dans la lombalgie chronique (CSA)

15 mai 2026 mis à jour par: Haytham M Elhafez, Cairo University

Effet des exercices de contrôle segmentaire en chaîne ouverte et en chaîne fermée sur la section transversale du muscle multifidus lombaire dans la lombalgie chronique

Étudier l'effet de l'ajout d'exercices de contrôle segmentaire en chaîne ouverte ou fermée au programme de traitement conventionnel sur l'intensité de la douleur, la ROM lombaire et le CSA du muscle multifidus.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

  • Étudier l'effet de l'ajout d'exercices de contrôle segmentaire en chaîne ouverte ou fermée au programme de traitement conventionnel sur l'intensité de la douleur.
  • Étudier l'effet de l'ajout d'exercices de contrôle segmentaire en chaîne ouverte ou fermée au programme de traitement conventionnel sur la ROM du bois d'œuvre.
  • Étudier l'effet de l'ajout d'exercices de contrôle segmentaire en chaîne ouverte ou fermée au programme de traitement conventionnel sur le CSA du muscle multifidus.
  • Étudier l'effet de l'ajout d'exercices de contrôle segmentaire en chaîne ouverte ou fermée au programme de traitement conventionnel sur la fonction du bois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Haytham M Elhafez, PhD
  • Numéro de téléphone: +201001909630
  • E-mail: elhafez@yahoo.com

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egypte, 12612
        • Recrutement
        • Faculty of Physical Therapy
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Mona E Hassan, Msc
        • Sous-enquêteur:
          • Hend H Ahmed, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Ghada A Abdallah, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Les patients souffrant de lombalgie chronique des deux sexes seront répartis et divisés en trois groupes de 25 à 55 ans.
  2. Participants souffrant de lombalgie chronique durant plus de 6 mois.
  3. Un patient qui peut suivre la commande.
  4. Un patient qui peut faire de l'exercice.

Critère d'exclusion:

  1. Patients souffrant de lombalgies ayant des antécédents de maladie neurologique grave ou de maladie orthopédique.
  2. Histoire des troubles psychologiques.
  3. Patient en mauvaise santé.
  4. Femmes enceintes.
  5. Patient atteint d'une tumeur à la colonne vertébrale.
  6. Antécédents de toute opération liée à la colonne vertébrale. Ex. Fracture ou luxation vertébrale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur factice: Contrôle
Les participants recevront un traitement conventionnel sous forme de TENS et d'échographie.
Autre: Traitement conventionnel
Application de l'échographie et de la stimulation nerveuse électrique transcutanée « TENS » aux lombalgies mécaniques.
Expérimental: Intervention 1
Les participants recevront des « exercices de contrôle segmentaire en chaîne ouverte » ainsi qu'un traitement conventionnel sous forme de TENS et d'échographie.
Autre: Contrôle segmentaire en chaîne ouverte
Application des "exercices de contrôle segmentaire en chaîne ouverte" Ainsi que, application de l'échographie et de la stimulation nerveuse électrique transcutanée "TENS" pour les lombalgies mécaniques.
Expérimental: Intervention 2
Les participants recevront des « exercices de contrôle segmentaire en chaîne fermée » ainsi qu'un traitement conventionnel sous forme de TENS et d'échographie.
Autre: Contrôle segmentaire en chaîne fermée
Application des « exercices de contrôle segmentaire en chaîne fermée » ainsi que l'application de l'échographie et de la stimulation nerveuse électrique transcutanée « TENS » pour les lombalgies mécaniques.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Aire de coupe transversale du muscle multifidus
Délai: Mesure pré et post (12 semaines)
Aire de coupe transversale du muscle multifidus
Mesure pré et post (12 semaines)
Intensité de la douleur
Délai: Mesure pré et post (12 semaines)
Mesuré par EVA (de 0 à 10 ; 0 signifie aucune douleur et 10 signifie la pire douleur)
Mesure pré et post (12 semaines)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ROM de la colonne lombaire
Délai: Mesure pré et post (12 semaines)
Mesurer la ROM de la colonne lombaire
Mesure pré et post (12 semaines)
Capacité fonctionnelle de la colonne lombaire
Délai: Mesure pré et post (12 semaines)
Questionnaire pour mesurer les activités lombaires (un score inférieur signifie meilleur et un score plus élevé signifie pire)
Mesure pré et post (12 semaines)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Haytham M Elhafez, PhD, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

13 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2023

Première publication (Réel)

24 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2026

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/007/002763

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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