根据文化量身定制的教育视频，促进弱势社区的肺癌筛查
2026年2月12日 更新者：Thomas Jefferson University
费城，呼吸更轻松！让弱势社区参与创新性肺癌护理
该临床试验评估了根据文化量身定制的教育视频对弱势社区肺癌和肺癌筛查认知的影响。
肺癌是最常见的癌症类型。
非裔美国人社区的死亡率高于美国任何其他种族或族裔群体，并且是非裔美国人中死亡人数最高的。
肺癌是亚洲男性和女性癌症死亡的三大原因之一。
研究表明，低收入、少数族裔和移民可能缺乏资源来做出有关肺癌预防计划和早期检测措施的决策。
根据文化量身定制的教育视频可能是帮助人们了解肺癌、肺癌易感性和肺癌筛查的有效方法。
这可能会增加弱势社区的肺癌筛查。
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 了解让三个不同文化人群参与肺癌筛查的障碍和机遇。
二. 制作三段针对肺癌和肺癌筛查益处的文化定制教育视频。
三． 为了测试视频对肺癌易感性、肺癌筛查知识以及对不同高危个体样本进行肺癌筛查的意愿的影响。
大纲：参与者被分配到 3 个组中的 1 个。
ARM I（AIM 1）：参与者参加一个超过 1 小时的焦点小组，以支持开发针对文化的学习教育视频。
ARM II (AIM 2)：参与者观看 3-5 分钟的文化定制教育视频，然后立即接受采访，以支持完善文化定制的学习教育视频。
ARM III (AIM 3)：参与者观看 3-5 分钟的文化定制教育视频，并在视频前和视频后完成 30 分钟的简短测试。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
11
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19107
- Thomas Jefferson University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 目标 1：参与者必须是非裔美国人、韩国人或中国成年人，且有以下任一史：吸烟史、肺癌病史或接受过肺癌筛查
- 目标 2：参与者必须是非裔美国人、韩国人或中国成年人，且有以下任一史：吸烟史、肺癌史或接受过肺癌筛查
- 目标 3：根据现行筛查指南，有资格接受肺癌筛查的非裔美国人、韩国人或中国人： 年龄在 50 至 80 岁之间且每天至少吸一包烟的当前或曾经吸烟者连续 20 年或每天两包，连续 10 年
排除标准：
- 目标1：被排除在外的人包括儿童；非非裔美国人、中国人或韩国人社区的成员；没有以下情况之一的人：吸烟史、肺癌病史或接受过肺癌筛查
- 目标 2：被排除在外的人包括儿童；非非裔美国人、中国人或韩国人社区的成员；没有以下情况之一的人：吸烟史、肺癌病史或接受过肺癌筛查
- 目标 3：被排除在外的人包括儿童；非非裔美国人、中国人或韩国人社区的成员；没有吸烟史的人；已被诊断患有肺癌的人；过去曾接受过肺癌筛查的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：非随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：第一组（目标 1）（焦点小组）
参与者参加一个超过 1 小时的焦点小组，以支持开发针对文化的学习教育视频。
|
参加焦点小组
其他名称：
|
|
实验性的：Arm II（目标 2）（视频、采访）
参与者观看 3-5 分钟的文化定制教育视频，然后立即接受采访，以支持完善文化定制的学习教育视频。
|
接受采访
观看适合文化的视频
|
|
实验性的：Arm III（目标 3）（视频，测试）
参与者观看 3-5 分钟的针对文化定制的教育视频，并在视频前和视频后完成 30 分钟的简短测试以进行学习。
|
观看适合文化的视频
完成测试
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
了解让三个文化不同的人群参与肺癌筛查的障碍和机会。
大体时间：从基线到终点，长达 1 年
|
参与者将被问及对肺癌筛查的认识、已知或感知到的筛查障碍，以及可能提高社区肺癌筛查率的潜在机会或举措。
讨论将被录音，由专业转录公司转录，并由研究团队使用定性研究方法进行分析。
|
从基线到终点，长达 1 年
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
制作三段针对肺癌和肺癌筛查益处的文化定制教育视频
大体时间：从基线到终点，最长 1 年
|
将根据焦点小组的结果评估并强调每个小组内的种族文化或其他差异。
每个视频的测试版将在每个目标人群的一小部分样本中进行预先测试，以完善和确认该方法。
|
从基线到终点，最长 1 年
|
|
为了测试视频对肺癌易感性、肺癌筛查知识以及对不同高危个体样本进行肺癌筛查的意愿的影响。
大体时间：从基线到终点，长达 1 年
|
首先，参与者将完成一个简短的预测试，测量他们对肺癌的易感性、他们对肺癌筛查的了解、他们接受肺癌筛查的意愿以及社会人口特征。 接下来，他们将观看专为他们的文化设计的视频。 最后，他们将完成后期测试，其中包括与预测试相同的措施，以及一些关于视频质量和满意度的附加指标。 统计分析将侧重于描述参与者的社会人口特征、健康行为和健康史，并测试他们的视频干预前后反应，以实现目标 3。连续或有序（例如李克特）规模的描述性统计研究变量将包括标准差均值（或偏斜数据的第一和第三四分位数的中位数），对于离散研究变量将包括频率计数和百分比。 |
从基线到终点，长达 1 年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Amy R Leader, DrPH, MPH、Thomas Jefferson University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月1日
初级完成 (实际的)
2025年2月19日
研究完成 (实际的)
2025年2月19日
研究注册日期
首次提交
2023年8月18日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月18日
首次发布 (实际的)
2023年8月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月12日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.