Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Образовательное видео с учетом культурных особенностей, направленное на популяризацию скрининга рака легких в уязвимых сообществах

11 марта 2024 г. обновлено: Thomas Jefferson University

Дышите легче, Филадельфия! Привлечение уязвимых сообществ к инновационному лечению рака легких

В этом клиническом исследовании оценивается влияние образовательного видео с учетом культурных особенностей на восприятие рака легких и скрининга рака легких в уязвимых сообществах. Рак легких является наиболее распространенным типом рака. Афроамериканские общины имеют более высокий уровень смертности, чем любая другая расовая или этническая группа в Соединенных Штатах, и на их долю приходится наибольшее количество смертей среди афроамериканцев. Рак легких входит в тройку основных причин смертности от рака среди азиатских мужчин и женщин. Исследования показали, что лицам с низким доходом, представителям меньшинств и иммигрантам может не хватать ресурсов для принятия решений о программах профилактики и мерах раннего выявления рака легких. Образовательное видео с учетом культурных особенностей может стать эффективным методом, помогающим людям узнать о раке легких, предрасположенности к раку легких и скрининге рака легких. Это может повысить эффективность скрининга рака легких в уязвимых сообществах.

Обзор исследования

Подробное описание

ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:

I. Понять препятствия и возможности для привлечения трех культурно различных групп населения к скринингу рака легких.

II. Разработать три образовательных видеоролика с учетом культурных особенностей о раке легких и преимуществах скрининга рака легких.

III. Проверить влияние видеороликов на предрасположенность к раку легких, знания о скрининге рака легких и намерения пройти скрининг рака легких на разнообразной выборке лиц из группы риска.

ПЛАН: Участники распределяются по 1 из 3 групп.

ARM I (ЦЕЛЬ 1): Участники участвуют в фокус-группе продолжительностью более 1 часа в поддержку разработки образовательного видео об учебе с учетом культурных особенностей.

ARM II (ЦЕЛЬ 2): Участники просматривают образовательное видео с учетом культурных особенностей в течение 3–5 минут, а затем сразу же проходят собеседование в поддержку усовершенствования образовательного видео с учетом культурных особенностей обучения.

ARM III (ЦЕЛЬ 3): Участники смотрят образовательное видео с учетом культурных особенностей в течение 3–5 минут и выполняют краткий тест до и после видео продолжительностью 30 минут во время обучения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Amy Leader, DrPH, MPH
  • Номер телефона: 215-955-7739
  • Электронная почта: Amy.Leader@jefferson.edu

Места учебы

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19107
        • Рекрутинг
        • Thomas Jefferson University Hospital
        • Контакт:
          • Amy Leader, DrPH, MPH

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • ЦЕЛЬ 1: Участники должны быть взрослыми афроамериканцами, корейцами или китайцами, которые в анамнезе курили, в анамнезе болели раком легких или прошли скрининг на рак легких.
  • ЦЕЛЬ 2: Участники должны быть взрослыми афроамериканцами, корейцами или китайцами, которые в анамнезе курили, имели в анамнезе рак легких или прошли скрининг на рак легких.
  • ЦЕЛЬ 3: Афроамериканцы, корейцы или китайцы, имеющие право на скрининг на рак легких в соответствии с действующими рекомендациями по скринингу: Действующие или бывшие курильщики в возрасте от 50 до 80 лет, выкуривающие по крайней мере одну пачку сигарет в день. в течение 20 лет или по две пачки в день в течение 10 лет

Критерий исключения:

  • ЦЕЛЬ 1: К числу исключенных из участия относятся дети; те, кто не являются членами афроамериканского, китайского или корейского сообщества; те, у кого нет одного из следующих признаков: курение в анамнезе, рак легких в анамнезе или прохождение скрининга на рак легких.
  • ЦЕЛЬ 2: К числу исключенных из участия относятся дети; те, кто не являются членами афроамериканского, китайского или корейского сообщества; те, у кого нет одного из следующих признаков: курение в анамнезе, рак легких в анамнезе или прохождение скрининга на рак легких.
  • ЦЕЛЬ 3: К числу исключенных из участия относятся дети; те, кто не являются членами афроамериканского, китайского или корейского сообщества; те, кто не курил; те, у кого диагностирован рак легких; те, кто проходил скрининг рака легких в прошлом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа I (Цель 1) (фокус-группа)
Участники участвуют в фокус-группе продолжительностью более 1 часа в поддержку разработки культурно-ориентированного образовательного видео об учебе.
Участвуйте в фокус-группах
Другие имена:
  • Обсуждать
Экспериментальный: Arm II (Aim 2) (видео, интервью)
Участники смотрят образовательное видео с учетом культурных особенностей в течение 3–5 минут, а затем сразу же проходят собеседование в поддержку усовершенствования образовательного видео с учетом культурных особенностей обучения.
Пройти собеседование
Посмотрите культурно приемлемое видео
Экспериментальный: Arm III (Aim 3) (видео, тест)
Участники смотрят образовательное видео с учетом культурных особенностей продолжительностью 3–5 минут и выполняют краткий тест до и после видео продолжительностью 30 минут во время обучения.
Посмотрите культурно приемлемое видео
Полный тест

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Понять препятствия и возможности для привлечения трех культурно различных групп населения к скринингу рака легких.
Временное ограничение: От исходного уровня до конечного результата, до 1 года
Участников спросят об их осведомленности о скрининге рака легких, известных или предполагаемых препятствиях для скрининга, а также о потенциальных возможностях или инициативах, которые могут повысить уровень скрининга рака легких в их сообществе. Обсуждения будут записаны на аудио, расшифрованы профессиональной транскрипционной компанией и проанализированы исследовательской группой с использованием качественных методов исследования.
От исходного уровня до конечного результата, до 1 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разработать три образовательных видеоролика с учетом культурных особенностей о раке легких и преимуществах скрининга рака легких.
Временное ограничение: От исходного уровня до конечного результата, до 1 года
Этнические, культурные или другие различия будут оцениваться и подчеркиваться внутри каждой группы на основе результатов фокус-групп. Бета-версии каждого видео будут предварительно протестированы на небольшой выборке людей из каждой целевой группы для уточнения и подтверждения подхода.
От исходного уровня до конечного результата, до 1 года
Проверить влияние видеороликов на предрасположенность к раку легких, знания о скрининге рака легких и намерения пройти скрининг рака легких на разнообразной выборке лиц из группы риска.
Временное ограничение: От исходного уровня до конечного результата, до 1 года

Сначала участники пройдут краткий предварительный тест, оценивающий их предрасположенность к раку легких, их знания о скрининге рака легких, их намерения пройти скрининг рака легких и социально-демографические характеристики. Затем они посмотрят видео, созданное для их культуры. Наконец, они проведут пост-тест, который включает в себя те же показатели, что и предварительный тест, а также некоторые дополнительные показатели качества и удовлетворенности видео.

Статистический анализ будет сосредоточен на описании социально-демографических характеристик, поведения в отношении здоровья и истории здоровья участников, а также на проверке их ответов до и после воздействия видеоинтервенции для достижения цели 3. Описательная статистика для непрерывной или порядковой (например, по шкале Лайкерта) шкалы. переменные исследования будут включать средние значения со стандартными отклонениями (или медианы с первым и третьим квартилем для асимметричных данных), а для дискретных переменных исследования будут включены значения частоты с процентами.

От исходного уровня до конечного результата, до 1 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Amy R Leader, DrPH, MPH, Thomas Jefferson University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • iRISID-2022-1320

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Интервью

Подписаться