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Vidéo éducative adaptée à la culture pour promouvoir le dépistage du cancer du poumon dans les communautés vulnérables

12 février 2026 mis à jour par: Thomas Jefferson University

Respirez plus facilement, Philadelphie ! Engager les communautés vulnérables pour des soins innovants contre le cancer du poumon

Cet essai clinique évalue l'impact d'une vidéo éducative adaptée à la culture sur les perceptions du cancer du poumon et du dépistage du cancer du poumon dans les communautés vulnérables. Le cancer du poumon est le type de cancer le plus courant. Les communautés afro-américaines ont un taux plus élevé que tout autre groupe racial ou ethnique aux États-Unis et représentent le plus grand nombre de décès parmi les Afro-Américains. Le cancer du poumon figure parmi les trois principales causes de décès par cancer chez les hommes et les femmes asiatiques. La recherche a montré que les individus à faible revenu, issus de minorités et immigrants peuvent manquer de ressources pour prendre des décisions concernant les programmes de prévention et les mesures de détection précoce du cancer du poumon. Une vidéo éducative adaptée à la culture peut constituer une méthode efficace pour aider les gens à en apprendre davantage sur le cancer du poumon, la susceptibilité au cancer du poumon et le dépistage du cancer du poumon. Cela pourrait augmenter le dépistage du cancer du poumon dans les communautés vulnérables.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIFS PRINCIPAUX:

I. Comprendre les obstacles et les opportunités pour impliquer trois populations culturellement distinctes dans le dépistage du cancer du poumon.

II. Développer trois vidéos éducatives adaptées à la culture sur le cancer du poumon et les avantages du dépistage du cancer du poumon.

III. Tester l'impact des vidéos sur la susceptibilité au cancer du poumon, la connaissance du dépistage du cancer du poumon et les intentions de subir un dépistage du cancer du poumon chez un échantillon diversifié d'individus à risque.

APERÇU : Les participants sont affectés à 1 des 3 bras.

ARM I (AIM 1) : Les participants participent à un groupe de discussion pendant 1 heure pour soutenir le développement d'une vidéo éducative culturellement adaptée sur l'étude.

ARM II (AIM 2) : Les participants regardent une vidéo éducative culturellement adaptée pendant 3 à 5 minutes, puis subissent immédiatement un entretien pour soutenir l'affinement d'une vidéo éducative culturellement adaptée sur l'étude.

ARM III (AIM 3) : les participants regardent une vidéo éducative adaptée à la culture pendant 3 à 5 minutes et effectuent un bref test avant et après la vidéo pendant 30 minutes d'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

11

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • OBJECTIF 1 : Les participants doivent être des adultes afro-américains, coréens ou chinois ayant : des antécédents de tabagisme, des antécédents de cancer du poumon ou ayant subi un dépistage du cancer du poumon.
  • OBJECTIF 2 : Les participants doivent être des adultes afro-américains, coréens ou chinois ayant : des antécédents de tabagisme, des antécédents de cancer du poumon ou ayant subi un dépistage du cancer du poumon.
  • OBJECTIF 3 : Ceux qui sont afro-américains, coréens ou chinois et qui sont éligibles au dépistage du cancer du poumon, sur la base des directives de dépistage en vigueur : Fumeurs actuels ou anciens âgés de 50 à 80 ans et ayant fumé au moins un paquet par jour. pendant 20 ans ou deux paquets par jour pendant 10 ans

Critère d'exclusion:

  • OBJECTIF 1 : Les personnes exclues de la participation comprennent les enfants ; ceux qui ne sont pas membres de la communauté afro-américaine, chinoise ou coréenne ; ceux qui n'ont pas l'un des éléments suivants : des antécédents de tabagisme, des antécédents de cancer du poumon ou qui ont subi un dépistage du cancer du poumon
  • OBJECTIF 2 : Les personnes exclues de la participation comprennent les enfants ; ceux qui ne sont pas membres de la communauté afro-américaine, chinoise ou coréenne ; ceux qui n'ont pas l'un des éléments suivants : des antécédents de tabagisme, des antécédents de cancer du poumon ou qui ont subi un dépistage du cancer du poumon
  • OBJECTIF 3 : Les personnes exclues de la participation comprennent les enfants ; ceux qui ne sont pas membres de la communauté afro-américaine, chinoise ou coréenne ; ceux qui n’ont pas d’antécédents de tabagisme ; ceux qui ont reçu un diagnostic de cancer du poumon ; ceux qui ont subi un dépistage du cancer du poumon dans le passé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bras I (objectif 1) (groupe de discussion)
Les participants participent à un groupe de discussion d'une heure pour soutenir le développement d'une vidéo éducative sur l'étude adaptée à la culture.
Procédure: Discussion
Participer à des groupes de discussion
Autres noms:
  • Discuter
Expérimental: Bras II (Objectif 2) (vidéo, interview)
Les participants regardent une vidéo éducative culturellement adaptée pendant 3 à 5 minutes, puis subissent immédiatement un entretien pour soutenir l'affinement d'une vidéo éducative culturellement adaptée sur l'étude.
Autre: Entretien
Passer un entretien
Autre: Intervention médiatique
Regardez une vidéo culturellement appropriée
Expérimental: Bras III (Objectif 3) (vidéo, test)
Les participants regardent une vidéo éducative adaptée à la culture pendant 3 à 5 minutes et effectuent un bref test avant et après la vidéo pendant 30 minutes sur l'étude.
Autre: Intervention médiatique
Regardez une vidéo culturellement appropriée
Autre: Test
Test complet

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comprendre les obstacles et les opportunités pour impliquer trois populations culturellement distinctes dans le dépistage du cancer du poumon.
Délai: Du début au point final, jusqu'à 1 an
Les participants seront interrogés sur leur sensibilisation au dépistage du cancer du poumon, les obstacles connus ou perçus au dépistage et les opportunités ou initiatives potentielles qui pourraient augmenter les taux de dépistage du cancer du poumon dans leur communauté. Les discussions seront enregistrées audio, transcrites par une société de transcription professionnelle et analysées par l'équipe d'étude à l'aide de méthodes de recherche qualitatives.
Du début au point final, jusqu'à 1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Développer trois vidéos éducatives adaptées à la culture sur le cancer du poumon et les avantages du dépistage du cancer du poumon
Délai: Du début au point final, jusqu'à 1 an
Les différences ethniques, culturelles ou autres seront évaluées et mises en évidence au sein de chaque groupe, sur la base des résultats des groupes de discussion. Les versions bêta de chaque vidéo seront pré-testées auprès d'un petit échantillon d'individus de chaque population cible pour affiner et confirmer l'approche.
Du début au point final, jusqu'à 1 an
Tester l'impact des vidéos sur la susceptibilité au cancer du poumon, la connaissance du dépistage du cancer du poumon et les intentions de subir un dépistage du cancer du poumon chez un échantillon diversifié d'individus à risque.
Délai: Du début au point final, jusqu'à 1 an

Tout d'abord, les participants effectueront un bref pré-test mesurant leur susceptibilité au cancer du poumon, leurs connaissances sur le dépistage du cancer du poumon, leurs intentions de subir un dépistage du cancer du poumon et leurs caractéristiques sociodémographiques. Ensuite, ils regarderont la vidéo conçue pour leur culture. Enfin, ils effectueront un post-test qui comprend les mêmes mesures que le pré-test, ainsi que quelques mesures supplémentaires sur la qualité et la satisfaction de la vidéo.

Les analyses statistiques se concentreront sur la description des caractéristiques sociodémographiques, des comportements de santé et des antécédents de santé des participants et sur le test de leurs réponses pré-post pour les effets de l'intervention vidéo pour répondre à l'objectif 3. Statistiques descriptives pour une échelle continue ou ordinale (par exemple, Likert). les variables de l'étude incluront des moyennes avec des écarts types (ou des médianes avec les premier et troisième quartiles pour les données asymétriques) et pour les variables d'étude discrètes, elles incluront des décomptes de fréquence avec des pourcentages.
Du début au point final, jusqu'à 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Thomas Jefferson University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Amy R Leader, DrPH, MPH, Thomas Jefferson University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

19 février 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

19 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2023

Première publication (Réel)

24 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • iRISID-2022-1320
  • JT 25584 (Autre identifiant: JeffTrial Number)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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